分析化學(xué)（第3版）

章 緒論
節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)與作用
第二節(jié) 分析化學(xué)的方法分類(lèi)
一、定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析和形態(tài)分析
二、無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析
三、化學(xué)分析和儀器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三節(jié) 定性分析簡(jiǎn)介
一、分析反應(yīng)及反應(yīng)條件
二、反應(yīng)的靈敏度與選擇性
三、空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)
第四節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展與趨勢(shì)
第五節(jié) 分析化學(xué)文獻(xiàn)
一、專著
二、叢書(shū)和手冊(cè)
三、分析化學(xué)核心期刊
四、常用化學(xué)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)
第二章 定量分析的一般步驟
節(jié) 分析試樣的采集與制備
一、氣體試樣的采集
二、液體試樣的采集
三、固體試樣的采集與制備
第二節(jié) 試樣的分解
一、無(wú)機(jī)試樣的分解
二、有機(jī)試樣的分解
第三節(jié) 常用分離、富集方法
一、分離與富集定義
二、方法簡(jiǎn)介
第四節(jié) 測(cè)定方法的選擇
一、測(cè)定的具體要求
二、試樣組分的性質(zhì)
三、試樣組分的含量
四、共存組分的影響
五、實(shí)驗(yàn)室條件
第五節(jié) 分析結(jié)果的計(jì)算及評(píng)價(jià)
第三章 分析誤差和數(shù)據(jù)處理
節(jié) 分析化學(xué)中的誤差
一、系統(tǒng)誤差和偶然誤差
二、準(zhǔn)確度與精密度
三、誤差的傳遞
第二節(jié) 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
一、有效數(shù)字的定義
二、有效數(shù)字的修約規(guī)則
三、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
第三節(jié) 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
一、偶然誤差的正態(tài)分布
二、t分布
三、平均值的置信區(qū)間
四、離群值的取舍
五、顯著性檢驗(yàn)
六、相關(guān)與回歸
第四節(jié) 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
一、選擇合適的分析方法
二、減小測(cè)量誤差
三、減小偶然誤差的影響
四、檢驗(yàn)并消除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差
第四章 重量分析法
節(jié) 概述
第二節(jié) 揮發(fā)重量法
一、揮發(fā)重量法的分類(lèi)
二、揮發(fā)重量法的應(yīng)用
第三節(jié) 萃取重量法
第四節(jié) 沉淀重量法
一、沉淀重量法的過(guò)程
二、沉淀的制備
三、沉淀的過(guò)濾、洗滌、干燥和灼燒
四、分析結(jié)果的計(jì)算
五、沉淀法的應(yīng)用
第五章 滴定分析法概論
節(jié) 概述
一、滴定分析法的特點(diǎn)和分類(lèi)
二、滴定分析對(duì)滴定反應(yīng)的要求
三、滴定方式
第二節(jié) 基準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液
一、基準(zhǔn)物質(zhì)
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液
第三節(jié) 滴定分析的計(jì)算
一、滴定分析的計(jì)算基礎(chǔ)
二、滴定分析中的計(jì)算
第六章 酸堿滴定法
節(jié) 水溶液中的酸堿平衡
一、酸堿質(zhì)子理論
二、水溶液中酸堿各型體的分布
三、酸堿水溶液中［H+］的計(jì)算
第二節(jié) 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理
二、指示劑變色范圍
三、影響指示劑變色范圍的因素
四、混合酸堿指示劑
第三節(jié) 酸堿滴定曲線
一、強(qiáng)酸（堿）的滴定
二、一元弱酸（堿）的滴定
三、多元酸（堿）的滴定
四、滴定終點(diǎn)誤差
第四節(jié) 酸堿滴定的應(yīng)用
一、酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
二、應(yīng)用示例
第五節(jié) 非水酸堿滴定法
一、非水酸堿滴定基本原理
二、非水溶液中酸和堿的滴定
第七章 沉淀滴定法
節(jié) 概述
第二節(jié) 沉淀滴定原理
一、滴定曲線
二、分步滴定
第三節(jié) 銀量法
一、鉻酸鉀指示劑法（莫爾法）
二、鐵銨礬指示劑法（佛爾哈德法）
三、吸附指示劑法（法揚(yáng)司法）
第四節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)
一、01mol/L AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
二、01mol/L NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
第五節(jié) 應(yīng)用示例
一、無(wú)機(jī)鹵化物和有機(jī)氫鹵酸鹽的測(cè)定
二、有機(jī)鹵化物的測(cè)定
第八章 配位滴定法
節(jié) 概述
一、配位滴定法
二、配位滴定中常用配位劑
第二節(jié) EDTA的性質(zhì)及其配合物
一、EDTA在水溶液中的離解平衡
二、金屬-EDTA配合物的分析特性
第三節(jié) 配合物在溶液中的離解平衡
一、EDTA與金屬離子形成配合物的穩(wěn)定性
二、影響EDTA配合物穩(wěn)定性的因素
第四節(jié) 配位滴定的基本原理
一、滴定曲線
二、影響滴定突躍大小的因素
三、配位滴定中酸度的控制
第五節(jié) 金屬離子指示劑
一、金屬指示劑的作用原理及應(yīng)具備的條件
二、金屬指示劑的選擇
三、指示劑的封閉、僵化及變質(zhì)現(xiàn)象
四、常用金屬指示劑
第六節(jié) 提高配位滴定的選擇性
一、消除干擾離子影響的條件
二、提高配位滴定選擇性的措施
第七節(jié) 配位滴定方式及其應(yīng)用
一、配位滴定方式
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)
三、應(yīng)用示例
第九章 氧化還原滴定法
節(jié) 概述
第二節(jié) 氧化還原平衡
一、條件電極電位及影響因素
二、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
三、氧化還原反應(yīng)的速度