植物分子生物學技術及其應用（第2版）

第2版前言
第1版前言
基礎篇
實驗一 植物DNA的提取及凝膠電泳分析
實驗二 聚合酶鏈式反應（PCR）技術體外擴增DNA
實驗三 DNA電泳技術
實驗四 從瓊脂糖凝膠中分離回收DNA（PCR產(chǎn)物）
實驗五 質粒DNA的限制性核酸內切酶酶切
實驗六 質粒DNA的制備與純化
實驗七 DNA的連接
實驗八 DNA重組
實驗九 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及轉化
實驗十 植物總RNA的提取
實驗十一 植物mRNA的分離與純化
實驗十二 反轉錄聚合酶鏈式反應
實驗十三 實時熒光定量PCR技術
實驗十四 植物總蛋白質的提取
實驗十五 SDS-PAGE測定蛋白質相對分子質量
實驗十六 Southern Blot分子雜交技術
實驗十七 Northern Blot分子雜交技術
實驗十八 原位雜交技術
實驗十九 Western Blot雜交技術
實驗二十 凝膠阻滯遷移實驗（EMSA）
實驗二十一 雙分子熒光互補（BiFC）實驗
實驗二十二 植物葉片染色質免疫共沉淀技術
實驗二十三 SSR標記技術
實驗二十四 RNA干擾
實驗二十五 擬南芥轉基因株系的制備（花芽轉化法）
實驗二十六 石蠟切片技術
應用篇
實驗二十七 圖位克隆技術
實驗二十八 表達載體（Ti質粒）的構建及遺傳轉化
實驗二十九 轉基因與常規(guī)雜交相結合改良植物耐性——以耐鹽水稻為例
實驗三十 病毒誘導的基因沉默（VIGS）
實驗三十一 利用CRISPR-Cas9技術靶向編輯水稻基因
實驗三十二 基因槍瞬時轉化及蛋白質亞細胞定位的觀察技術
實驗三十三 水稻鉀相關基因的轉錄組數(shù)據(jù)分析
實驗三十四 植物基因家族成員的生物信息學分析——以大麥SOD基因家族為例
實驗三十五 全基因組關聯(lián)分析技術與應用——以油菜種子含油量全基因組關聯(lián)分析為例