不對(duì)稱(chēng)有機(jī)催化：從生物模擬到不對(duì)稱(chēng)合成的應(yīng)用

1 引言：有機(jī)催化——從仿生概念到不對(duì)稱(chēng)有機(jī)合成的有效方法
參考文獻(xiàn)
2 本書(shū)的結(jié)構(gòu)及一些通用的機(jī)理
2.1 本書(shū)的結(jié)構(gòu)
2.2 通過(guò)的機(jī)理
參考文獻(xiàn)
3 在脂肪族碳上的親核取代
3.1 環(huán)狀酮和有關(guān)化合物的a-烷基化
3.2 a-氨基酸衍生物的a-烷基化反應(yīng)
3.3 其它非環(huán)狀底物的a-烷基化
參考文獻(xiàn)
4 對(duì)缺電子碳碳雙鍵的親核加成
4.1 分子間Michael加成
4.2 分子內(nèi)Michael加成
參考文獻(xiàn)
5 C=N雙鍵的親核加成
5.1 亞胺的氫氰化（Strecker反應(yīng)）
5.2 Mannich反應(yīng)
5.3 B-內(nèi)酰胺
5.4 基于亞胺的氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)的硫葉立德
5.5 亞胺的膦氫化
參考文獻(xiàn)
6 親核試劑C=O雙鍵的加成
6.1 氫氰化
6.2 醛醇縮合反應(yīng)
6.3 通過(guò)烯酮的加成的B-內(nèi)酯的合成
6.4 Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)
6.5 烯丙基化反應(yīng)
6.6 C=O雙鍵的烷基化
6.7 Darzens反應(yīng)
6.8 基于硫葉立德的醛環(huán)氧化
6.9 安息香縮合和Stetter反應(yīng)
6.10 C=O雙鍵膦氫化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
7 親核試劑對(duì)不飽和氮的加成
8 環(huán)加成反應(yīng)
9 烯醇化物的質(zhì)子化及烯醇的異構(gòu)化
10 氧化
11 羥基化合物的還原
12 外消旋醇、胺的動(dòng)力學(xué)拆分
13 酸酐的去對(duì)稱(chēng)化和動(dòng)力學(xué)拆分；內(nèi)消旋環(huán)氧化物和其他潛手性化合物的去對(duì)稱(chēng)化
14 有機(jī)催化的放大應(yīng)用
附錄 有機(jī)催化劑概覽：反應(yīng)范圍和利用
索引