臨床試驗設(shè)計與統(tǒng)計分析（第2版）

第一章 緒論/ 1
第一節(jié) 臨床試驗的概念與意義/ 1
第二節(jié) 臨床試驗的發(fā)展歷史/ 2
一、 對照研究起源/ 2
二、 盲法實施/ 2
三、 隨機化分組/ 3
四、 安慰劑使用/ 3
五、 多中心試驗/ 3
六、 倫理問題/ 4
七、 管理制度/ 4
第三節(jié) 臨床試驗的分類/ 6
一、 按研究目的分類/ 6
二、 按研發(fā)階段分類/ 7
第二章 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范/ / 10
第一節(jié) GCP 的產(chǎn)生和發(fā)展/ / 10
第二節(jié) 我國GCP 的發(fā)展歷程/ / 12
一、 藥物GCP/ / 12
二、 醫(yī)療器械GCP/ / 13
第三節(jié) 我國2020 版藥物GCP 的主要特點和內(nèi)容/ 14
一、 我國2020 版藥物GCP 的特點/ 14
二、 我國2020 版藥物GCP 中數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析相關(guān)內(nèi)容/ 16
三、 我國2020 版藥物GCP 與ICH GCP 的區(qū)別/ / 18
第三章 臨床試驗設(shè)計類型/ 20
第一節(jié) 平行組設(shè)計/ 20
第二節(jié) 配對設(shè)計/ 21
第三節(jié) 交叉設(shè)計/ 21
第四節(jié) 析因設(shè)計/ 22
第四章 臨床試驗的比較類型/ 25
第一節(jié) 優(yōu)效性試驗/ 25
一、 優(yōu)效性試驗的概念/ 25
二、 兩樣本率比較的優(yōu)效性試驗/ 26
三、 兩樣本均數(shù)比較的優(yōu)效性試驗/ 26
第二節(jié) 等效性試驗/ 28
一、 等效性試驗的概念/ 28
二、 兩樣本率比較的等效性試驗/ 29
三、 兩樣本均數(shù)比較的等效性試驗/ 29
第三節(jié) 非劣效性試驗/ 30
一、 非劣效性試驗的概念/ 30
二、 兩樣本率比較的非劣效性試驗/ 31
三、 兩樣本均數(shù)比較的非劣效性試驗/ 31
第五章 隨機化方法/ / 33
第一節(jié) 隨機化的必要性/ 33
第二節(jié) 隨機分配的注意事項/ 34
一、 受試者的代表性/ 34
二、 受試者的入選和排除標(biāo)準(zhǔn)/ 34
三、 知情同意獲得時間/ 34
四、 隨機化的時間/ 34
五、 隨機分配表的準(zhǔn)備/ 35
六、 隨機分配表的編寫/ 35
第三節(jié) 固定隨機化方法/ 35
一、 簡單隨機化/ 35
二、 區(qū)組隨機化/ 37
三、 分層隨機化/ 39
第四節(jié) 適應(yīng)性隨機化/ 41
一、 協(xié)變量適應(yīng)性隨機化/ 41
二、 應(yīng)答適應(yīng)性隨機化/ 42
第五節(jié) 中央隨機化系統(tǒng)/ 42
第六章 對照與盲法/ / 44
第一節(jié) 對照/ 44
一、 設(shè)立對照的意義/ 44
二、 設(shè)立對照的要求/ 45
三、 常見的對照類型/ 45
第二節(jié) 盲法/ 48
一、 盲法的意義/ 48
二、 盲法的實施/ 49
三、 盲法實施考慮的問題/ 51
第七章 樣本量估計/ / 53
第一節(jié) 樣本量估計的要素/ 53
一、 研究目的與試驗設(shè)計/ 53
二、 主要指標(biāo)/ 53
三、 效應(yīng)量/ 54
四、 統(tǒng)計特征/ 54
五、 樣本量的調(diào)整/ 55