藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)須知
第一部分 基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 溶液型液體制劑的制備
實(shí)驗(yàn)二 青霉素G鉀鹽穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)三 阿奇霉素分散片溶出度與溶出速度的測定
實(shí)驗(yàn)四 維生素c注射液的處方考察
第二部分 綜合性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)五 混懸劑的制備與質(zhì)量評價
實(shí)驗(yàn)六 乳劑的制備與質(zhì)量評價
實(shí)驗(yàn)七 散劑與顆粒劑的制備
實(shí)驗(yàn)八 膠囊劑的制備
實(shí)驗(yàn)九 軟膏劑的制備及體外釋藥試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)十 薄荷油β-環(huán)糊精包合物的制備及包合率的測定
實(shí)驗(yàn)十一 固體分散體的制備
實(shí)驗(yàn)十二 微囊的制備
實(shí)驗(yàn)十三 微球的制備
實(shí)驗(yàn)十四 脂質(zhì)體的制備及包封率的測定
第三部分 設(shè)計性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)十五 片劑的制備與質(zhì)量評價
實(shí)驗(yàn)十六 栓劑的制備與處方設(shè)計
實(shí)驗(yàn)十七 滴丸的制備與工藝篩選
實(shí)驗(yàn)十八 親水凝膠緩釋制劑的制備與釋放度測定
實(shí)驗(yàn)十九 綜合訓(xùn)練的開放性試驗(yàn)——劑型設(shè)計與評價
第四部分 虛擬仿真實(shí)訓(xùn)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二十 硫酸慶大霉素注射液制備的仿真實(shí)訓(xùn)
實(shí)驗(yàn)二十一 雙黃連口服液提取濃縮的仿真實(shí)訓(xùn)
實(shí)驗(yàn)二十二 阿司匹林腸溶片制備的仿真實(shí)訓(xùn)
附錄1 《中國藥典》（2020年版）藥物制劑質(zhì)量控制常規(guī)試驗(yàn)方法與檢測標(biāo)準(zhǔn)
附錄2 藥用輔料
附錄3 虛擬仿真實(shí)訓(xùn)平臺使用指南