化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)

1 邁向精準醫(yī)學(xué)時代的化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．1 精準醫(yī)學(xué)給創(chuàng)新藥物研發(fā)帶來的機遇和挑戰(zhàn)
1．1．1 從轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)到精準醫(yī)學(xué)的發(fā)展之路
1．1．2 創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀與機遇
1．1．3 創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)
1．2 精準醫(yī)學(xué)驅(qū)動創(chuàng)新藥物研發(fā)模式轉(zhuǎn)變
1．2．1 新一代基因測序技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．2 大數(shù)據(jù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．3 生物標(biāo)志物與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．4 藥物代謝組學(xué)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．5 分子成像技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．3 精準醫(yī)學(xué)啟迪創(chuàng)新藥物研究新思維
1．3．1 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新方法
1．3．2 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新策略
1．3．3 新型動物模型與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．4 小結(jié)與展望
參考文獻
2 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的分子機制研究
2．1 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的藥理作用機制
2．1．1 丁基苯酞抗腦缺血的藥理作用機制
2．1．2 羥基戊基苯甲酸鉀抗腦缺血的藥理作用機制
2．2 丁基苯酞及其衍生物保護神經(jīng)元、抗凋亡的分子機制
2．2．1 丁基苯酞及其衍生物與線粒體相關(guān)的抗凋亡機制
2．2．2 羥基戊基苯甲酸鉀與線粒體相關(guān)的抗凋亡機制
2．2．3 丁基苯酞及其衍生物抗神經(jīng)炎癥損傷的機制
2．3 丁基苯酞及其衍生物抗血小板聚集的分子機制
2．3．1 靜脈注射羥基戊基苯甲酸鉀對大鼠血小板聚集的抑制作用
2．3．2 羥基戊基苯甲酸鉀對ADP誘導(dǎo)的血小板細胞質(zhì)游離鈣含量的影響
2．4 丁基苯酞抑制細胞膜雙孔鉀通道促進神經(jīng)再生作用的分子機制
2．4．1 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道的電生理機制
2．4．2 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道并促進細胞增殖的機制
2．4．3 丁基苯酞及其衍生物促進神經(jīng)元新生并加快組織修復(fù)的機制
2．5 小結(jié)與展望
參考文獻
……
3 環(huán)氧合酶-2抑制劑艾瑞昔布的研制
4 高血壓循證醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物研發(fā)
5 糖尿病藥物及創(chuàng)新藥物研發(fā)
6 EGFR基因突變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
7 血管內(nèi)皮生長因子受體小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
8 表觀遺傳與亞型選擇性組蛋白去乙?；敢种苿┧幬镅邪l(fā)
9 ALK基因改變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
10 布魯頓酪氨酸激酶及其分子靶向藥物研發(fā)
11 哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
12 c-MET分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
縮略語
索引