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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本病例集主編為中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)候任主委、出血與血栓學(xué)組組長(zhǎng)胡豫教授，中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)常委、血栓止血學(xué)組副組長(zhǎng)侯明教授以及中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)第十屆委員，止血與血栓學(xué)組副組長(zhǎng)楊仁池教授，組織20余位來(lái)自國(guó)內(nèi)血小板相關(guān)疾病研究領(lǐng)域的臨床專(zhuān)家共同編寫(xiě)。本書(shū)廣泛收集血小板減少的典型病例和疑難病例共53例，包括了免疫性血小板減少、生成障礙所造成的血小板減少等臨床常見(jiàn)病例，以及新生兒血小板減少癥、巨大血小板綜合征等少見(jiàn)遺傳性病例。每個(gè)病例按照【導(dǎo)讀】【病例介紹】【治療過(guò)程】【臨床思維與體會(huì)】【專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)】五個(gè)模塊對(duì)典型病例進(jìn)行了全面的歸納與整理，特別在【專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)】部分點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家闡述了對(duì)某種疾病的共性認(rèn)識(shí)與獨(dú)到見(jiàn)解。本病例集內(nèi)容豐富，較為客觀地反映了我國(guó)血液病診療水平和新進(jìn)展，對(duì)從事血液病診療工作的年輕醫(yī)師具有實(shí)際指導(dǎo)意義。主要內(nèi)容包括：血小板減少癥常見(jiàn)臨床類(lèi)型與表現(xiàn)，新診療技術(shù)及應(yīng)用主要特色：1. 我國(guó)血小板減少癥相關(guān)臨床實(shí)踐新的狀況；2. 全國(guó)知名專(zhuān)家結(jié)合臨床案例的細(xì)致分析。通過(guò)搜集多個(gè)原發(fā)及繼發(fā)血小板減少癥治療病例，反應(yīng)臨床醫(yī)生的用藥習(xí)慣，總結(jié)血小板減少癥治療經(jīng)驗(yàn)，為廣大血液科醫(yī)生提供血小板減少癥診斷與治療的參考。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《血小板減少癥經(jīng)典病例》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一章緒論
第一節(jié) 血小板減少性疾病概述 /1
第二節(jié) 血小板減少癥治療藥物及干預(yù)措施 /8
第二章醫(yī)源性血小板減少
病例1 乳腺癌放化療后血小板減少癥 /21
病例2 重癥肺炎實(shí)施體外膜氧合相關(guān)血小板減少 /27
病例3 直接凝血酶抑制劑替代治療低分子肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥 /30
病例4 造血干細(xì)胞移植后血小板減少癥 /35
病例5 序貫化/ 放療治療小細(xì)胞肺癌合并血小板減少癥 /39
病例6 維持性血液透析患者透析器相關(guān)血小板減少癥 /44
病例7 慢性淋巴細(xì)胞白血病異基因干細(xì)胞移植后
繼發(fā)血細(xì)胞減少與胚系突變相關(guān) /47
病例8 利妥昔單抗導(dǎo)致血小板減少癥及凝血異常 /52
病例9 奎寧所致血小板減少 /59
病例10 異基因造血干細(xì)胞移植后持續(xù)性血小板減少癥 /61
病例11 異基因造血干細(xì)胞移植后繼發(fā)性植入功能不良 /66
病例12 EDTA 依賴(lài)性假性血小板減少癥 /70
病例13 ECMO 繼發(fā)溶血性貧血伴血小板減少 /73
第三章生成障礙所致血小板減少
病例14 營(yíng)養(yǎng)不良和酒精所致血小板減少 /81
病例15 以血小板重度減少及出血為表現(xiàn)的老年巨幼細(xì)胞貧血 /86
病例16 以血小板減少、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛為主要表現(xiàn)的植物固醇血癥 /90
病例17 艾曲泊帕聯(lián)合強(qiáng)烈免疫抑制劑（IST）及雄激素成功治療重型再生障礙性貧血 /98
病例18 血小板減少8 年，ITP 還是AA ？ /103
病例19 前列腺癌骨轉(zhuǎn)移伴血小板減少癥 /107
病例20 巨血小板綜合征 /113
病例21 甲潑尼龍治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH） /119
病例22 環(huán)孢素聯(lián)合重組人血小板生成素（rhTPO）治療再生障礙性貧血- 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（AA-PNH） /122
病例23 骨髓增生異常綜合征引起的血小板減少癥 /127
病例24 慢性再生障礙性貧血 /131
病例25 Wiskott-Aldrich 綜合征（WAS） /136
病例26 WAS 基因C-terminal VCA 結(jié)構(gòu)域內(nèi)錯(cuò)義突變導(dǎo)致X 連鎖血小板減少癥（X-link thrombocytopenia, XLT） /140
病例27 TNFRSF13B 基因突變致常見(jiàn)變異型免疫缺陷病（CVID） /144
病例28 ANKRD26 基因突變相關(guān)性遺傳性血小板減少癥2 型 /148
第四章妊娠相關(guān)血小板減少
病例29 重組人血小板生成素治療妊娠合并免疫性血小板減少癥 /153
病例30 妊娠合并原發(fā)免疫性血小板減少癥 /157
第五章免疫性血小板減少
病例31 新生兒同族免疫性血小板減少癥 /161
病例32 系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)自身免疫性血小板減少癥 /164
病例33 利妥昔單抗治療原發(fā)免疫性血小板減少癥發(fā)生血清病反應(yīng) /168
病例34 老年原發(fā)性血小板減少癥 /172
病例35 抗磷脂抗體綜合征 /176
病例36 繼發(fā)性免疫性血小板減少癥 /179
病例37 繼發(fā)性免疫性血小板減少癥合并抗磷脂綜合征 /183
病例38 兒童血小板減少癥分析 /188
病例39 不同治療策略選擇改善持續(xù)性?xún)和l(fā)免疫性血小板減少癥 /193
病例40 自身免疫性溶血性貧血后并發(fā)免疫性血小板減少癥 /200
病例41 難治性原發(fā)免疫性血小板減少癥 /204
病例42 干燥綜合征繼發(fā)免疫性血小板減少癥伴關(guān)節(jié)結(jié)核 /209
病例43 CTLA4 單倍劑量不足伴自身免疫性浸潤(rùn)（CHAI） /213
第六章感染相關(guān)血小板減少
病例44 老年HIV 感染相關(guān)血小板減少癥 /219
病例45 布尼亞病毒感染致發(fā)熱伴血小板減少 /224
病例46 丙型肝炎病毒相關(guān)的繼發(fā)性免疫性血小板減少癥 /229
第七章其他
病例47 以咯血表現(xiàn)起病的慢性彌散性血管內(nèi)凝血 /235
病例48 乙肝后肝硬化脾功能亢進(jìn)伴血小板減少 /240
病例49 血小板減少、微血管病性溶血性貧血、急性腎損傷：不典型溶血性尿毒癥綜合征 /245
病例50 血漿置換聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療血栓性血小板減少性紫癜 /252
病例51 噬血性淋巴組織細(xì)胞增生癥合并血小板減少 /256
病例52 難治性血栓性血小板減少性紫癜 /260
病例53 急性早幼粒細(xì)胞白血病合并彌散性血管內(nèi)凝血 /266