GLP質(zhì)量體系檢查手冊（第3版）

譯者的話
引言
致謝
手冊使用提示
部分 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范
章 規(guī)范和準(zhǔn)則的進(jìn)展
A．國際進(jìn)展
B．美國進(jìn)展
第二章 質(zhì)量保證部門
A．人員
B．職責(zé)
C．標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D．培訓(xùn)
E．GLP審核檢查表
第三章 質(zhì)量檢查和審核
A．確保完整性
B．啟動階段
C．進(jìn)程中階段
D．完成階段
E．報告階段
F．統(tǒng)計審核
G．計算機(jī)應(yīng)用
第四章 合同實(shí)驗(yàn)室審核
A．預(yù)審
B．評估QAU
C．試驗(yàn)審核
第五章 體系審核
A．有效性
B．計劃安排
C．準(zhǔn)備
D．實(shí)施
E．報告
第六章 互聯(lián)網(wǎng)資源
A．組織
B．互聯(lián)網(wǎng)術(shù)語
第七章 理解良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的輔助資料
A．美國食品和藥物管理局管理方式的概述與審查的發(fā)布
B．GLP的前言
C．信息自由
D．合規(guī)計劃指導(dǎo)手冊——良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范
詞匯表
參考文獻(xiàn)
第二部分 質(zhì)量審核檢查表
章 GLP審核檢查表-完整版
第二章 預(yù)審與維護(hù)簡化版GLP審核檢查表
第三章 啟動階段簡化版GLP審核檢查表
第四章 進(jìn)程中階段簡化版GLP審核檢查表
第五章 完成階段簡化版GLP審核檢查表
第六章 報告階段簡化版GLP審核檢查表
第三部分 文件與報告范例
章 質(zhì)量保證文件
第二章 檢查報告范例
第四部分 參考法規(guī)
章 OECD良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）準(zhǔn)則
第二章 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理指導(dǎo)
第三章 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范疑難解答
第四章 非臨床研究良好實(shí)驗(yàn)室合規(guī)計劃指導(dǎo)手冊
第五章 非臨床研究良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范學(xué)習(xí)參考