中華人民共和國(guó)藥典（二部 2020年版）

　　《中華人民共和國(guó)藥典（二部 2020年版）》編制秉承科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性的原則，不斷強(qiáng)化《中國(guó)藥典》在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的核心地位，標(biāo)準(zhǔn)體系更加完善、標(biāo)準(zhǔn)制定更加規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加嚴(yán)謹(jǐn)、與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)更加協(xié)調(diào)，藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平得到進(jìn)一步提升，全面反映出我國(guó)醫(yī)藥發(fā)展和檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用的現(xiàn)狀，在提高我國(guó)藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，提升《中國(guó)藥典》國(guó)際影響力等方面必將發(fā)揮重要作用。

　　國(guó)家藥典委員會(huì) Chinese Pharmacopoeia Commission （原名稱(chēng)為衛(wèi)生部藥典委員會(huì)）成立于1950年，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國(guó)藥典》（Ch.P）及制定、修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專(zhuān)業(yè)管理機(jī)構(gòu)