過硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)及其在水處理中的應(yīng)用

第1章概述1 \n
1.1高級(jí)氧化技術(shù)特點(diǎn)1 \n
1.2傳統(tǒng)的高級(jí)氧化技術(shù)1 \n
1.2.1Fenton氧化技術(shù)2 \n
1.2.2光催化氧化技術(shù)2 \n
1.2.3臭氧氧化技術(shù)3 \n
1.2.4電化學(xué)氧化技術(shù)3 \n
1.2.5超聲氧化法4 \n
1.2.6傳統(tǒng)的高級(jí)氧化技術(shù)在污水處理方面的應(yīng)用4 \n
1.3基于過硫酸鹽的高級(jí)氧化技術(shù)5 \n
1.3.1·SO-4的特點(diǎn)5 \n
1.3.2高級(jí)氧化技術(shù)在廢水處理中應(yīng)用6 \n
參考文獻(xiàn)7 \n
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第2章過硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)9 \n
2.1過硫酸鹽的性質(zhì)9 \n
2.2過硫酸鹽氧化技術(shù)原理10 \n
2.3過硫酸鹽的活化技術(shù)及應(yīng)用10 \n
2.3.1熱活化11 \n
2.3.2光活化12 \n
2.3.3堿活化13 \n
2.3.4過渡金屬及氧化物活化14 \n
2.3.5活性炭活化16 \n
2.3.6復(fù)合活化方式17 \n
2.3.7其他活化方法18 \n
參考文獻(xiàn)18 \n
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第3章過硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)深度處理焦化廢水22 \n
3.1焦化廢水的處理現(xiàn)狀22 \n
3.1.1焦化廢水的來源22 \n
3.1.2焦化廢水特性及危害22 \n
3.1.3焦化廢水的處理技術(shù)24 \n
3.2UV激活PS氧化法深度處理焦化廢水28 \n
3.2.1實(shí)驗(yàn)裝置28 \n
3.2.2光照強(qiáng)度的影響28 \n
3.2.3S2O2-8濃度的影響30 \n
3.2.4初始pH值的影響32 \n
3.3粉末活性炭激活PS氧化法深度處理焦化廢水32 \n
3.3.1過硫酸鹽的降解32 \n
3.3.2活性炭吸附焦化廢水生物處理出水36 \n
3.3.3活性炭激活PS氧化法處理焦化廢水生物處理出水42 \n
3.3.4響應(yīng)面法的應(yīng)用47 \n
3.3.5不同體系處理焦化廢水生物處理出水的對(duì)比50 \n
3.3.6活性炭表面性質(zhì)的表征分析52 \n
3.3.7焦化廢水生物處理出水處理前后有機(jī)物組分分析53 \n
3.4顆?；钚蕴考せ頟MS氧化法深度處理焦化廢水57 \n
3.4.1不同影響因素對(duì)處理效果的影響57 \n
3.4.2PMS的降解研究66 \n
3.4.3GAC的重復(fù)利用研究68 \n
3.4.4顆粒活性炭表面性質(zhì)的表征分析71 \n
3.4.5焦化廢水生化出水處理前后有機(jī)物組分分析73 \n
3.4.6GAC催化H2O2、PS和PMS氧化法處理焦化廢水生化出水的對(duì)比74 \n
3.4.7GAC催化PMS氧化法處理焦化廢水生化出水的動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)76 \n
3.5Fe2+/PS氧化法耦合活性炭吸附深度處理焦化廢水80 \n
3.5.1Fe2+/PS體系處理焦化廢水生化出水80 \n
3.5.2活性炭吸附Fe2+/PS體系出水85 \n
3.5.3三維熒光光譜分析88 \n
參考文獻(xiàn)89 \n
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第4章磁性Fe3O4激活PS同時(shí)去除微污染水中的苯酚和磷酸鹽95 \n
4.1微污染水中的主要污染物及其危害95 \n
4.1.1微污染水中的酚類物質(zhì)及其危害95 \n
4.1.2微污染水中磷酸鹽及其危害96 \n
4.2磁性Fe3O4活化過硫酸鹽技術(shù)96 \n
4.3磁性Fe3O4激活PS氧化法去除苯酚的研究97 \n
4.3.1磁性Fe3O4的表征97 \n
4.3.2磁性Fe3O4激活PS去除苯酚的影響因素98 \n
4.4磷酸鹽的去除和可能的反應(yīng)機(jī)理101 \n
4.5磁性Fe3O4激活PS氧化法同時(shí)去除苯酚和磷酸鹽104 \n
4.5.1磷酸鹽濃度對(duì)苯酚降解的影響104 \n
4.5.2腐殖酸和無機(jī)陰離子對(duì)苯酚和磷酸鹽同時(shí)去除的影響105 \n
4.5.3磁性Fe3O4的重復(fù)使用性能109 \n
4.5.4磁性Fe3O4激活PS氧化法同時(shí)去除苯酚和磷酸鹽的反應(yīng)機(jī)理分析111 \n
參考文獻(xiàn)116 \n
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第5章過硫酸鹽氧化技術(shù)在污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸技術(shù)中的應(yīng)用119 \n
5.1污泥處理概述119 \n
5.1.1污泥處理的必要性119 \n
5.1.2污泥處理的發(fā)展趨勢(shì)119 \n
5.1.3污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸獲取碳源的意義120 \n
5.2污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸技術(shù)120 \n
5.2.1污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸機(jī)理120 \n
5.2.2污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸的影響因素123 \n
5.2.3提高污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸的方法127 \n
5.3污水廠污泥生化產(chǎn)酸勢(shì)的測(cè)定130 \n
5.3.1CHCl3濃度對(duì)測(cè)定污泥BAP的影響130 \n
5.3.2接種厭氧污泥對(duì)測(cè)定污泥BAP的影響131 \n
5.3.3溫度對(duì)測(cè)定污泥BAP的影響132 \n
5.3.4初始pH值對(duì)測(cè)定污泥BAP的影響133 \n
5.3.5最佳條件下測(cè)定不同污泥的BAP的實(shí)驗(yàn)134 \n
5.4過硫酸鉀對(duì)剩余污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸過程的影響135 \n
5.4.1不同濃度的K2S2O8對(duì)揮發(fā)酸產(chǎn)量的影響135 \n
5.4.2K2S2O8對(duì)厭氧發(fā)酵中SCFAs組分的影響136 \n
5.4.3K2S2O8對(duì)污泥溶解過程的影響137 \n
5.4.4K2S2O8對(duì)溶解性多糖和蛋白質(zhì)的影響138 \n
5.4.5K2S2O8對(duì)厭氧發(fā)酵過程中NH+4-N及PO3-4-P釋放的影響139 \n
5.4.6K2S2O8對(duì)厭氧發(fā)酵過程中甲烷產(chǎn)量的影響140 \n
5.4.7K2S2O8對(duì)厭氧發(fā)酵過程中污泥有機(jī)質(zhì)減少率的影響141 \n
5.4.8K2S2O8對(duì)厭氧發(fā)酵過程中污泥脫水性能的影響142 \n
5.5過硫酸氫鉀復(fù)合鹽協(xié)同剩余污泥堿性發(fā)酵強(qiáng)化產(chǎn)酸技術(shù)143 \n
5.5.1PMS濃度對(duì)剩余污泥堿性發(fā)酵產(chǎn)酸過程的影響143 \n
5.5.2PMS協(xié)同剩余污泥堿性發(fā)酵強(qiáng)化產(chǎn)酸的機(jī)理研究148 \n
5.5.3PMS協(xié)同堿性發(fā)酵對(duì)剩余污泥脫水性能的影響154 \n
5.5.4PMS協(xié)同堿性發(fā)酵體系微生物群落分析155 \n
參考文獻(xiàn)162 \n
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第6章過硫酸鹽氧化技術(shù)在污泥脫水中的應(yīng)用168 \n
6.1污泥脫水基本原理168 \n
6.1.1污泥中水分分布168 \n
6.1.2污泥脫水原理及衡量指標(biāo)169 \n
6.2影響污泥脫水的因素169 \n
6.2.1污泥胞外聚合物169 \n
6.2.2粒徑分布170 \n
6.2.3Zeta電位170 \n
6.2.4黏度171 \n
6.2.5其他影響因素171 \n
6.3污泥調(diào)理方法171 \n
6.3.1物理調(diào)理171 \n
6.3.2化學(xué)調(diào)理172 \n
6.3.3微生物調(diào)理172 \n
6.3.4聯(lián)合調(diào)理172 \n
6.4Fe2+激活PMS氧化法對(duì)污泥脫水性能的影響173 \n
6.4.1Fe2+/PMS摩爾比的影響173 \n
6.4.2PMS投加量的影響174 \n
6.4.3pH值的影響175 \n
6.4.4Fe2+的投加方式的影響176 \n
6.4.5溫度的影響176 \n
6.4.6EPS的三維熒光光譜分析177 \n
6.5Fe2+激活PS氧化法與CPAM聯(lián)合調(diào)理對(duì)污泥脫水性能的影響178 \n
6.5.1Fe2+激活PS氧化法對(duì)污泥脫水性能的影響179 \n
6.5.2Fe2+激活PS氧化法與CPAM聯(lián)合調(diào)理的效果184 \n
6.5.3CPAM投加量對(duì)兩種方法聯(lián)合調(diào)理污泥的影響186 \n
6.5.4兩種方法聯(lián)合作用的機(jī)理186 \n
6.5.5不同方法調(diào)理時(shí)電鏡觀察188 \n
參考文獻(xiàn)190 \n
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第7章結(jié)論及展望193 \n
7.1結(jié)論193 \n
7.2展望197 \n
7.2.1存在問題197 \n
7.2.2過硫酸鹽氧化技術(shù)展望198 \n
參考文獻(xiàn)199