分子生物學(xué)實驗教程

第1章 動物組織RNA的提取與電泳鑒定
實驗1-1 動物組織RNA的提取
實驗1-2 RNA的瓊脂糖凝膠電泳檢測
第2章 核酸與蛋白含量的測定——紫外分光光度法
實驗2-1 RNA濃度測定
第3章 細菌質(zhì)粒DNA的堿法制備
實驗3-1 質(zhì)粒DNA的提取
實驗3-2 質(zhì)粒DNA瓊脂糖凝膠電泳鑒定
第4章 目的基因的RT-PCR
實驗4-1 目的基因的RT-PCR
實驗4-2 PCR產(chǎn)物電泳檢測與膠回收
第5章 質(zhì)粒與目的基因的酶切
實驗5-1 質(zhì)粒與目的基因的酶切
實驗5-2 酶切產(chǎn)物電泳鑒定和純化
第6章 目的基因與載體的連接、轉(zhuǎn)化
實驗6-1 DNA分子細胞外重組
實驗6-2 重組DNA轉(zhuǎn)化
第7章 轉(zhuǎn)化子的篩選與目的蛋白鑒定
實驗7-1 轉(zhuǎn)化子篩選
實驗7-2 目的蛋白Western斑點印跡法鑒定
實驗7-3 目的蛋白Western印跡法實驗
實驗7-4 原核表達目的蛋白GST-mGAPDH的親和吸附純化
第8章 IPTG誘導(dǎo)大腸桿菌表達的最適條件
實驗8-1 IPTG誘導(dǎo)時機對外源蛋白質(zhì)表達的影響
實驗8-2 誘導(dǎo)物IPTG的濃度對外源蛋白質(zhì)表達的影響
實驗8-3 IPTG誘導(dǎo)時間對外源蛋白質(zhì)表達的影響
實驗8-4 外源蛋白質(zhì)誘導(dǎo)表達
第9章 實時定量PCR分析IPTG對啟動子活性的調(diào)節(jié)作用
實驗9-1 大腸桿菌RNA制備
實驗9-2 實時定量RT-PCR檢測大腸桿菌中mGAPDH mRNA的表達量