植物基因工程實驗指導

叢書序
本書序
第一部分 植物基因克隆
實驗一 植物葉片基因組的提取方法
實驗二 植物葉片總RNA的提取與cDNA的合成方法
實驗三 聚合酶鏈反應
實驗四 CaCl2法制備大腸桿菌感受態(tài)細胞DH5a的方法
實驗五 Inoue法制備大腸桿菌超級感受態(tài)的方法
實驗六 大腸桿菌DH5α的轉(zhuǎn)化方法
實驗七 植物基因的擴增與基于T載體連接的克隆方法
實驗八 大腸桿菌質(zhì)粒的提取方法
實驗九 農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞GV3101和EHA105的制備方法
實驗十 農(nóng)桿菌GV3101和EHA105轉(zhuǎn)化方法
第二部分 植物的組織培養(yǎng)與遺傳轉(zhuǎn)化及分子檢測
實驗十一 擬南芥的栽培方法
實驗十二 擬南芥的無菌組織培養(yǎng)方法
實驗十三 農(nóng)桿菌GV3101介導的擬南芥遺傳轉(zhuǎn)化方法
實驗十四 擬南芥轉(zhuǎn)基因植株的篩選與PCR鑒定方法
實驗十五 水稻愈傷組織的培養(yǎng)與農(nóng)桿菌EHA105介導的水稻遺傳轉(zhuǎn)化方法
實驗十六 水稻轉(zhuǎn)基因植株的篩選與PCR鑒定方法
實驗十七 實時熒光定量PCR
第三部分 植物基因的分子遺傳與生化研究
實驗十八 報告基因的融合表達方法
實驗十九 十二烷基硫酸鈉，聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗二十 植物總蛋白的雙向電泳方法
實驗二十一 原核表達系統(tǒng)中蛋白質(zhì)的誘導表達與純化方法
實驗二十二 甲醇酵母表達系統(tǒng)中蛋白質(zhì)的誘導表達與純化方法
實驗二十三 酵母雙雜交
實驗二十四 Westernblot方法
實驗二十五 免疫沉淀方法
實驗二十六 植物葉肉原生質(zhì)體的提取與質(zhì)粒的瞬時轉(zhuǎn)化方法
實驗二十七 基因槍介導的洋蔥表皮細胞的瞬時轉(zhuǎn)化方法
主要參考文獻
名詞索引（中英文對照）