分析化學(xué)

緒論
0.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
0.2 分析方法的分類
0.3 分析化學(xué)的發(fā)展空間
0.4 常用分析化學(xué)文獻(xiàn)資源簡介

第一章 定量化學(xué)分析概論
1.1 概述
1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)
1.3 定量化學(xué)分析的一般步驟和原則
1.4 定量分析結(jié)果的計(jì)算

第二章 誤差與分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
2.1 誤差的基本概念
2.2 有限實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
2.3 誤差的傳遞
2.4 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
2.5 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
2.6 Excel在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理與誤差分析中的應(yīng)用

第三章 分析試樣的采集和前處理
3.1 概述
3.2 試樣的采集
3.3 試樣的制備
3.4 試樣的分解
3.5 分離與富集

第四章 酸堿滴定法
4.1 概述
4.2 酸堿組分的分布分?jǐn)?shù)
4.3 質(zhì)子條件式
4.4 酸堿溶液pH的計(jì)算
4.5 酸堿緩沖溶液
4.6 酸堿指示劑
4.7 酸堿滴定曲線
4.8 酸堿滴定誤差的估算
4.9 酸堿滴定法的應(yīng)用

第五章 配位滴定法
5.1 概述
5.2 配合物及其穩(wěn)定常數(shù)
5.3 副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
5.4 配位滴定曲線及化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)金屬離子的濃度
5.5 金屬離子指示劑
5.6 終點(diǎn)誤差的計(jì)算及滴定條件的控制
5.7 配位滴定中酸度的選擇與控制
5.8 提高配位滴定選擇性的方法
5.9 配位滴定的方式及應(yīng)用

第六章 氧化還原滴定法
6.1 概述
6.2 氧化還原平衡
6.3 氧化還原反應(yīng)的速率
6.4 氧化還原滴定曲線
6.5 氧化還原滴定指示劑
6.6 氧化還原滴定的預(yù)處理
6.7 常用的氧化還原滴定方法
6.8 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算

第七章 沉淀滴定法
7.1 概述
7.2 沉淀滴定方法

第八章 沉淀重量分析法
8.1 概述
8.2 沉淀重量分析法對沉淀的要求
8.3 沉淀的溶解度及其影響因素
8.4 沉淀純度的影響因素
8.5 沉淀?xiàng)l件的選擇
8.6 有機(jī)沉淀劑
8.7 沉淀重量分析法的應(yīng)用

第九章 分光光度法
9.1 概述
9.2 分光光度法的基本原理
9.3 分光光度計(jì)
9.4 顯色反應(yīng)及其影響因素
9.5 分光光度分析方法
9.6 分光光度法的應(yīng)用

第十章 復(fù)雜試樣前處理及分析示例
10.1 水泥熟料中硅、鈣、鎂、鐵、鋁的測定
10.2 液態(tài)奶中非蛋白氮的測定
10.3 環(huán)境水樣中總磷的測定
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