高分子化學(xué)教程

第1章緒論
1.1高分子科學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史
1.2高分子的基本概念
1.2.1聚合物的含義
1.2.2幾個(gè)重要概念
1.3高聚物的基本特征
1.4高聚物的命名與分類(lèi)
1.4.1由一種單體合成的高分子命名
1.4.2由兩種單體合成的高分子命名
1.4.3根據(jù)商品命名
1.4.4IUPAC的系統(tǒng)命名法
1.4.5英文縮寫(xiě)
1.5高分子的分類(lèi)
1.5.1按照來(lái)源分類(lèi)
1.5.2按照高分子主鏈結(jié)構(gòu)分類(lèi)
1.5.3按照性質(zhì)和用途分類(lèi)
1.6聚合反應(yīng)的分類(lèi)
1.6.1按照單體和聚合物的組成分類(lèi)
1.6.2按照反應(yīng)機(jī)理分類(lèi)
1.6.3按照單體和聚合物的結(jié)構(gòu)分類(lèi)
習(xí)題

第2章逐步聚合
2.1縮聚反應(yīng)
2.1.1縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)
2.1.2縮聚反應(yīng)的分類(lèi)
2.1.3平衡縮聚反應(yīng)
2.2線(xiàn)形縮聚反應(yīng)
2.3體型縮聚
2.3.1凝膠化現(xiàn)象和凝膠點(diǎn)
2.3.2凝膠點(diǎn)的預(yù)測(cè)
2.4逐步聚合的實(shí)施方法
2.4.1熔融聚合
2.4.2溶液聚合
2.4.3界面縮聚
2.4.4固態(tài)縮聚
2.5重要的逐步聚合產(chǎn)品
2.5.1重要的線(xiàn)形縮聚物
2.5.2重要的體型縮聚物
習(xí)題

第3章自由基聚合
3.1連鎖聚合反應(yīng)的特征
3.2單體的聚合能力
3.2.1聚合熱力學(xué)
3.2.2單體的聚合能力
3.3自由基聚合的基元反應(yīng)
3.3.1鏈引發(fā)反應(yīng)
3.3.2鏈增長(zhǎng)反應(yīng)
3.3.3鏈終止反應(yīng)
3.3.4鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
3.3.5自由基聚合反應(yīng)的特征
3.4鏈引發(fā)反應(yīng)
3.4.1引發(fā)劑和引發(fā)作用
3.4.2引發(fā)劑分解動(dòng)力學(xué)
3.4.3引發(fā)劑的合理選擇
3.4.4其他引發(fā)反應(yīng)
3.5聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
3.5.1概述
3.5.2聚合動(dòng)力學(xué)研究方法
3.5.3自由基聚合微觀(guān)動(dòng)力學(xué)
3.5.4動(dòng)力學(xué)方程的偏離
3.5.5自由基聚合基元反應(yīng)速率常數(shù)
3.5.6自動(dòng)加速現(xiàn)象
3.6相對(duì)分子質(zhì)量和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
3.6.1動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)和聚合度
3.6.2鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
3.7影響聚合過(guò)程的因素
3.7.1溫度的影響
3.7.2壓力的影響
3.7.3單體濃度的影響
3.7.4引發(fā)劑的影響
3.7.5單體純度與雜質(zhì)的影響
3.8阻聚和緩聚
3.8.1阻聚劑和阻聚機(jī)理
3.8.2相對(duì)分子質(zhì)量分布
3.9自由基聚合反應(yīng)的特征
習(xí)題

第4章離子聚合
4.1引言
4.2陽(yáng)離子聚合
4.2.1陽(yáng)離子聚合單體
4.2.2陽(yáng)離子聚合引發(fā)體系
4.2.3陽(yáng)離子聚合反應(yīng)機(jī)理
4.2.4陽(yáng)離子聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
4.2.5陽(yáng)離子聚合反應(yīng)的影響因素
4.2.6陽(yáng)離子聚合工業(yè)應(yīng)用--聚異丁烯和丁基橡膠
4.3陰離子聚合
4.3.1陰離子聚合單體
4.3.2陰離子聚合反應(yīng)機(jī)理
4.3.3活性陰離子聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
4.3.4陰離子聚合反應(yīng)的影響因素
4.3.5自由基聚合與離子聚合的比較
習(xí)題

第5章配位聚合
5.1聚合物的異構(gòu)現(xiàn)象
5.1.1結(jié)構(gòu)異構(gòu)
5.1.2立體異構(gòu)
5.1.3立構(gòu)規(guī)整聚合物的性質(zhì)
5.1.4立構(gòu)規(guī)整度及其測(cè)定
5.2配位聚合的基本概念
5.3ZieglerNatta引發(fā)劑
5.4α烯烴的配位聚合反應(yīng)
5.4.1α烯烴配位聚合的機(jī)理
5.4.2丙烯的配位聚合
5.4.3乙烯的配位聚合
5.4.4二烯烴的配位聚合
5.5配位聚合的新型引發(fā)劑體系
5.5.1茂金屬引發(fā)劑
5.5.2后過(guò)渡金屬引發(fā)劑
習(xí)題

第6章開(kāi)環(huán)聚合
6.1環(huán)烷烴開(kāi)環(huán)聚合熱力學(xué)
6.2雜環(huán)開(kāi)環(huán)聚合熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)
6.3三元環(huán)醚的陰離子開(kāi)環(huán)聚合
6.3.1環(huán)氧乙烷的陰離子開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)
6.3.2聚醚型表面活性劑的合成
6.3.3環(huán)氧丙烷的陰離子開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)
6.4環(huán)醚的陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合
6.4.1概述
6.4.2丁氧環(huán)和四氫呋喃的陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合
6.5羰基化合物和三氧六環(huán)的陽(yáng)離子聚合
6.5.1羰基化合物
6.5.2環(huán)縮醛的陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合
6.6己內(nèi)酰胺的陰離子開(kāi)環(huán)聚合
6.6.1概述
6.6.2己內(nèi)酰胺陰離子開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理
6.7聚硅氧烷(有機(jī)硅)
習(xí)題

第7章共聚合
7.1共聚合反應(yīng)的特征
7.1.1共聚合反應(yīng)及分類(lèi)
7.1.2共聚物的類(lèi)型與命名
7.1.3研究共聚反應(yīng)的意義
7.2二元共聚物的組成
7.2.1共聚物組成質(zhì)量比微分方程
7.2.2共聚物組成曲線(xiàn)
7.2.3共聚物組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
7.2.4共聚物組成控制
7.3單體和自由基的活性
7.3.1單體的活性
7.3.2自由基的活性
7.3.3取代基對(duì)單體活性和自由基活性的影響
7.4Qe概念
習(xí)題

第8章功能高分子
8.1吸附分離功能高分子
8.1.1概述
8.1.2吸附分離功能高分子骨架結(jié)構(gòu)的合成
8.1.3化學(xué)吸附功能高分子
8.1.4物理吸附功能高分子
8.2高分子試劑與高分子催化劑
8.2.1概述
8.2.2高分子試劑與高分子催化劑的優(yōu)越性
8.2.3高分子試劑
8.2.4高分子催化劑
8.3高分子分離功能膜
8.3.1高分子分離功能膜及其分類(lèi)
8.3.2高分子分離膜的分離機(jī)理
8.3.3高分子分離膜聚合物的選擇與大分子設(shè)計(jì)
8.3.4膜分離過(guò)程
8.4生物醫(yī)用高分子材料
8.4.1生物醫(yī)用高分子材料的范疇及其基本要求
8.4.2修復(fù)性醫(yī)用高分子
8.4.3高分子藥物
8.5導(dǎo)電高分子
8.5.1共軛高分子的合成
8.5.2導(dǎo)電高分子的應(yīng)用舉例
習(xí)題

第9章高分子化學(xué)反應(yīng)
9.1高分子化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)、影響因素與分類(lèi)
9.1.1高分子化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)
9.1.2高分子化學(xué)反應(yīng)的影響因素
9.1.3高分子化學(xué)反應(yīng)的分類(lèi)
9.2聚合度相似的化學(xué)轉(zhuǎn)變
9.3高分子試劑與高分子催化劑
9.3.1擴(kuò)鏈反應(yīng)
9.3.2嵌段反應(yīng)
9.4接枝反應(yīng)
9.5交聯(lián)反應(yīng)
9.6聚合物的降解反應(yīng)
習(xí)題

第10章超分子自組裝
10.1超分子自組裝的定義
10.2超分子自組裝的研究?jī)?nèi)容
10.3超分子自組裝的預(yù)期目標(biāo)
10.4超分子自組裝的研究?jī)r(jià)值
習(xí)題

第11章天然高分子材料
11.1聚糖
11.1.1纖維素
11.1.2淀粉
11.1.3甲殼素、殼聚糖材料
11.2天然橡膠
11.2.1天然橡膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)
11.2.2天然橡膠的性能
11.3木質(zhì)素
11.3.1木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)
11.3.2木質(zhì)素的物理性質(zhì)
11.4蛋白質(zhì)及多肽
11.5生漆
11.6天然無(wú)機(jī)高分子材料
習(xí)題

參考文獻(xiàn)