有機(jī)化學(xué)實驗

前言
第1章 有機(jī)化學(xué)實驗的－般知識
1.1 有機(jī)化學(xué)實驗室規(guī)則
1.2 化學(xué)試劑的等級標(biāo)準(zhǔn)
1.3 安全基本知識
1.3.1 火災(zāi)、爆炸的預(yù)防及處理
1.3.2 中毒事故的預(yù)防及處理
1.3.3 其他事故的預(yù)防及處理
1.4 化學(xué)實驗安全歌
1.5 常用玻璃儀器和應(yīng)用范圍
1.5.1 玻璃儀器
1.5.2 常用玻璃儀器的應(yīng)用范圍
1.5.3 標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器
1.6 常用有機(jī)實驗典型裝置
1.7 常用儀器的清洗干燥和保養(yǎng)
1.7.1 儀器的洗滌
1.7.2 玻璃儀器的干燥
1.7.3 常用玻璃儀器的保養(yǎng)
1.7.4 儀器的裝配
1.8 加熱和冷卻
1.8.1 加熱
1.8.2 冷卻
1.9 實驗預(yù)習(xí)、記錄和實驗報告的基本要求
1.9.1 實驗預(yù)習(xí)
1.9.2 實驗記錄
1.9.3 實驗報告
1.9.4 實驗報告示例
1.10 常用工具書和參考書
1.10.1 常用工具書
1.10.2 美國化學(xué)文摘
1.10.3 有機(jī)化學(xué)常用期刊和網(wǎng)址
1.11 綜合性實驗和設(shè)計性實驗
1.12 綠色化學(xué)實驗
1.13 無水無氧操作接術(shù)
1.13.1 雙排管操作的實驗原理
1.13.2 雙排管實驗操作步驟
1.13.3 玻璃儀器的洗滌干燥及橡皮材質(zhì)的處理
1.13.4 惰性氣體的凈化
1.13.5 注射器針管技術(shù)
1.13.6 無水無氧操作簡單裝置
第2章 有機(jī)化合物物理常數(shù)測定及結(jié)構(gòu)鑒定
2.1 熔點測定
2.1.1 原理
2.1.2 毛細(xì)管熔點測定法
2.1.3 溫度計的校正
2.1.4 熔點測定儀
實驗1 熔點的測定
2.2 沸點測定
2.2.1 實驗原理
2.2.2 測定方法
實驗2 沸點的測定
2.3 折光率的測定
2.3.1 原理
2.3.2 阿貝折光儀
2.3.3 實驗操作
實驗3 測定水、乙醚、乙酸乙酯的折光率
2.4 旋光度的測定
2.4.1 原理
2.4.2 旋光儀
2.4.3 測定方法
實驗4 比旋光度的測定
2.5 紅外吸收光譜法
2.5.1 紅外吸收光譜法基本原理
2.5.2 基團(tuán)特征吸收頻率及譜圖解析方法
2.5.3 試樣制備方法
2.6 核磁共振氫譜
2.6.1 基本原理
2.6.2 儀器設(shè)備簡介
2.6.3 樣品制備
2.6.4 實驗操作步驟簡介
2.6.5 核磁共振HNMR譜的解析
第3章 有機(jī)化合物的分離和提純
3.1 蒸餾
3.1.1 實驗原理
3.1.2 實驗裝置
3.1.3 實驗操作
3.1.4 特殊蒸餾——易凝固物質(zhì)的蒸餾裝置
實驗5 丙酮－水混合物的蒸餾
3.2 簡單分餾
3.2.1 原理
3.2.2 儀器與裝置
3.2.3 實驗操作
實驗6 丙酮－水混合物的分餾
3.3 水蒸氣蒸餾
3.3.1 基本原理
3.3.2 實驗操作
3.3.3 改進(jìn)的水蒸氣蒸餾裝置
實驗7 苯甲酸乙酯的水蒸氣蒸餾
3.4 減壓蒸餾
3.4.1 基本原理
3.4.2 操作步驟
實驗8 乙酰乙酸乙酯的蒸餾
3.5 重結(jié)晶
3.5.1 基本原理
3.5.2 實驗操作
實驗9 乙酰苯胺的重結(jié)晶
3.6 升華
3.6.1 基本原理
3.6.2 實驗操作
3.7 干燥和干燥劑
3.7.1 基本原理
3.7.2 氣體的干燥
3.7.3 液體的干燥
3.7.4 固體有機(jī)物的干燥
3.8 萃取與洗滌
3.8.1 基本原理
3.8.2 液－液萃取
3.8.3 化學(xué)萃取
3.8.4 液－固萃取
實驗10 分離甲苯、苯胺、苯酚和苯甲酸的混合物
3.9 色譜法
3.9.1 柱色譜
3.9.2 薄層色譜
實驗11 甲基橙與亞甲基藍(lán)的柱色譜分離
實驗12 薄層色譜
3.10 天然產(chǎn)物的提取
實驗13 茶葉中提取咖啡因
實驗14 黃連中提取黃連素
實驗15 煙葉中提取煙堿
實驗16 槐花米中提取蕓香苷
第4章 有機(jī)化合物的制備與反應(yīng)
4.1 烯烴的制備
實驗17 環(huán)己烯的制備
實驗18 莰烯的制備
4.2 鹵代烴的制備
實驗19 正溴丁烷的制備
實驗20 溴乙烷的制備
實驗21 3－溴代環(huán)己烯的制備
實驗22 1－碘丁烷的制備
4.3 醇和酚的制備
實驗23 格氏反應(yīng)及2－甲基－2－己醇的制備
實驗24 1－苯乙醇的制備
實驗25 季戊四醇的制備
實驗26 對溴苯酚的制備
實驗27 雙酚A的制備
4.4 醚的制備
實驗28 乙醚的制備
實驗29 正丁醚的制備
實驗30 β－萘乙醚的制備
實驗31 微波法制備口－萘甲醚
4.5 脂肪族醛和酮的制備
實驗32 水楊醛的制備
實驗33 環(huán)己酮的制備
實驗34 環(huán)戊酮的制備
實驗35 苯乙酮的制備
實驗36 苯亞甲基苯乙酮的制備
實驗37 茉莉醛的制備
4.6 芳香族硝基化合物的制備
實驗38 硝基苯的制備
4.7 胺類化合物的制備
實驗39 苯胺的制備
實驗40 間硝基苯胺的制備
實驗41 鄰氨基苯甲酸的制備
4.8 羧酸及其衍生物的制備
實驗42 苯甲酸的制備
實驗43 肉桂酸的制備
實驗44 乙酰水楊酸的制備
實驗45 乙酸乙酯的制備
實驗46 乙酸正丁酯的制備
實驗47 苯甲酸乙酯的制備
實驗48 鄰苯二甲酸二丁酯的制備
實驗49 呋喃甲酸和呋喃甲醇的制備
實驗50 乙酰乙酸乙酯的制備
實驗51 香豆素的制備
實驗52 己二酸的制備
實驗53 乙酰苯胺的制備
4.9 重氮鹽及其反應(yīng)
實驗54 對氯甲苯的制備
實驗55 甲基橙的制備
4.10雜環(huán)化合物的制備
實驗56 喹啉的制備
實驗57 8－羥基喹啉的制備
實驗58 巴比妥酸的制備
實驗59 苯并咪唑的的制備
實驗60 苯并咪唑－2硫酮的制備
實驗61 2－氨基喹唑啉的制備
實驗62 2－氨基－4，6－二甲基嘧啶的制備
第5章 綜合性化學(xué)實驗
實驗63 染料中間體——對硝基苯胺的制備
實驗64 官能團(tuán)保護(hù)：4，4－二苯基－3
丁烯－2－酮的制備
實驗65 相轉(zhuǎn)移催化——7，7－二氯雙環(huán)[4.10]庚烷的制備
實驗66 維悌希反應(yīng)－1，4-二苯基1，丁二烯（DFB）的制備
實驗67 昆蟲信息素——2－庚酮的制備
實驗68 二茂鐵及其衍生物的制備
實驗69 安息香縮合及其應(yīng)用
實驗70 烯胺的合成及應(yīng)用——7－氧代辛酸的制備
實驗71 2，4－二氯苯氧乙酸的制備
實驗72 聚己內(nèi)酰胺的制備
實驗73 5，5－二甲基－1，3－環(huán)己二酮的制備
實驗74 多組分反應(yīng)——取代咪唑的制備
實驗75 Biginelli反應(yīng)——3，4－二氫嘧啶－2－酮的制備
實驗76 1－苯基－3－甲基－5－氯－4－吡唑醛的合成
實驗77 3－烷基／芳基－4－氨基－5－巰基·1，2，4－均三唑的制備
實驗78 哌嗪二酮類化合物的制備
實驗79 1－苯基－2－氰基－3－[N，N-雙（三甲基硅基）胺基茚的制備
實驗80 溴硝醇的制備
實驗81 微波輻射有機(jī)合成反應(yīng)
第6章 設(shè)計、研究性實驗
6.1 KF／A1203催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用
6.2 釤試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用
6.3 負(fù)載型催化劑的制備及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用
6.4 固體酸催化馬來酸酯類化合物的合成
6.5 分子篩催化2－甲氧基萘的弗瑞德－克來福特酰基化反應(yīng)研究
6.6 雜多酸催化
6.7 烷基萘磺酸鹽表面活性劑的綠色合成
6.8 偶氮染（顏）料的合成
6.9 脂肪酶催化不對稱水解合成（S）－萘普生
6.10 脯氨酸及其衍生物的合成與應(yīng)用
6.11 糖簇分子的設(shè)計與合成
6.12 衣康酸類共聚物阻垢劑的合成
6.13 聚亞胺酮的合成
6.14 多組分體系的指紋圖譜
6.15 硫化促進(jìn)劑NS的合成研究
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄1 常用有機(jī)溶劑的純化
附錄2 實驗室常用有機(jī)化合物的物理常數(shù)
附錄3 常見化學(xué)基團(tuán)的紅外光譜特征吸收
附錄4 常見基團(tuán)質(zhì)子的化學(xué)位移
附錄5 常用干燥劑的性能與應(yīng)用范圍
附錄6 常用恒沸物組成
附錄7 常用溶劑極性
附錄8 常用熱浴液體介質(zhì)及其使用溫度范圍
附錄9 常用冷浴冰－鹽混合物及其最低溫度
附錄10 氣體鋼瓶的顏色
附錄11 鋰、鈉和鉀的使用及處理
附錄12 常用易爆易燃物品的性能及儲藏條件的要求
附錄13 常見有毒化學(xué)藥品及極限安全值
附錄14 有機(jī)類實驗廢液的處理方法