綠色化學(xué)理念與實驗

第1章 綠色化學(xué)基本理論
1.1 綠色化學(xué)概論
1.1.1 綠色化學(xué)的定義
1.1.2 綠色化學(xué)的核心
1.1.3 綠色化學(xué)的12條原則
1.2 化學(xué)實驗綠色化的途徑
1.2.1 化學(xué)實驗全程綠色化
1.2.2 劑量綠色化
1.2.3 末端處理綠色化
1.2.4 選用先進儀器和技術(shù)進行實驗
1.2.5 通過計算機輔助與多媒體仿真實現(xiàn)化學(xué)實驗綠色化
1.3 綠色化學(xué)化工過程的評估
1.3.1 原子經(jīng)濟性
1.3.2 環(huán)境因子和環(huán)境系數(shù)
1.3.3 質(zhì)量強度
1.3.4 成本關(guān)系
1.3.5 技術(shù)因素
第2章 綠色化學(xué)實驗的基本知識
2.1 化學(xué)實驗常識
2.1.1 實驗室安全守則
2.1.2 事故的預(yù)防、處理和急救
2.1.3 實驗室環(huán)境保護
2.2 實驗常用儀器和設(shè)備簡介
2.2.1 常用的玻璃儀器
2.2.2 常用的設(shè)備
2.2.3 玻璃儀器的洗滌、干燥和保養(yǎng)
2.3 實驗預(yù)習(xí)、記錄和實驗報告
第3章 綠色化學(xué)實驗
實驗1 氨基磺酸催化合成乙酸異戊酯
實驗2 環(huán)己烯的綠色合成
實驗3 正溴丁烷的制備
實驗4 H2O2氧化環(huán)己酮合成己二酸
實驗5 無溶劑固相研磨法合成乙酰丙酮鋁
實驗6 非催化條件下合成尿囊素
實驗7 甲基磺酸催化合成對叔丁基苯甲酸甲酯
實驗8 固體酸催化合成季戊四醇雙縮苯甲醛
實驗9 四苯基溴化膦的綠色合成
實驗10 氟化鉀催化合成肉桂酸
實驗11 無溶劑空氣氧化苯甲醇制苯甲酸
實驗12 查爾酮衍生物的綠色合成
實驗13 N-甲基二乙醇胺的綠色合成
實驗14 羥醛縮合反應(yīng)
實驗15 甲基橙的綠色合成
實驗16 2羥基4一正辛氧基二苯甲酮的綠色合成
實驗17 用維生素B，取代氰化物催化安息香縮合反應(yīng)
實驗18 親電芳香族化合物碘化反應(yīng)
實驗19 室溫離子液體(1-甲基.3丁基咪唑溴鹽)的制備
實驗20 離子液體催化的Knoevenage縮合反應(yīng)
實驗21 電化學(xué)法合成二茂鐵
實驗22 二茂鐵的乙酰化反應(yīng)
實驗23 植物油脂交換法制備生物柴油
實驗24 從茶葉或茶葉下腳料中提取茶多酚
實驗25 微波輻射下二苯甲酮的綠色合成
實驗26 微波輻射下陽離子交換樹脂催化合成1萘乙酸甲酯
實驗27 超聲波輻射合成苯亞甲基苯乙酮
實驗28 超聲波輻射分子碘催化合成乙酰水楊酸
實驗29 超聲波輻射水溶液中取代對甲氧基苯甲醛縮氨基硫脲的合成
實驗30 溶膠-凝膠法制備納米SnO2/TiO2復(fù)合催化劑及光催化活性
實驗31 膜反應(yīng)法制備Sb摻雜SnO2納米半導(dǎo)體材料
附錄1 化學(xué)實驗操作規(guī)則
附錄2 化學(xué)試劑及藥品保管規(guī)則
附錄3 常用的無機干燥劑
附錄4 常用溶劑的沸點、溶解性和毒性
附錄5 常用試劑的性質(zhì)與純化
附錄6 化學(xué)試劑的特別保存
附錄7 關(guān)于有毒化學(xué)藥品的知識
附錄8 實驗室加熱和制冷技術(shù)
附錄9 常用化合物物性常數(shù)表
附錄10 常用酸堿溶液密度及百分組成表
附錄11 水的蒸氣壓表(0～100℃)
附錄12 二元共沸混合物組成表
附錄13 三元共沸混合物組成表
附錄14 常用酸、堿的濃度
附錄15 常用酸堿溶液的配制
附錄16 常用酸堿指示劑配制及變色范圍
附錄17 常用混合酸堿指示劑配制及變色范圍
附錄18 常用pH緩沖溶液的配制和pH值
附錄19 常用洗液的配制與適用范圍
參考文獻