淺談色譜

1 萬能的太陽照出了色彩斑斕的世界1
1太陽光的組成2
1.2 萬物的色彩從哪里來?2
2 色譜之名的由來
2.1 古代的原始色譜5
2.2 俄國科學家發(fā)明色譜法5
2.3 現(xiàn)代色譜發(fā)展的歷程6
3 色譜法原理
3.1 色譜分離原理10
3.2 現(xiàn)代色譜方法的分類11
3.3 各種色譜方法的原理13
3.3.1 氣相色譜（GC）13
3.3.2 液相色譜（LC)16
3.3.3 離子交換色譜18
3.3.4 凝膠色譜20
3.3.5 薄層色譜22
3.3.6 紙色譜23
3.3.7 毛細管電泳24
3.3.8 毛細管電色譜29
4 現(xiàn)代色譜的基本裝置
4.1 氣相色譜的基本流程32
4.1.1 推動流動相前進的動力33
4.1.2 引進樣品進入GC系統(tǒng)的進樣器33
4.1.3 GC柱34
4.1.3.1 填充柱GC34
4.1.3.2 毛細管柱GC37
4.1.4 GC的檢測器38
4.1.4.1 熱導池檢測器38
4.1.4.2 氫火焰離子化檢測器40
4.1.4.3 電子捕獲檢測器43
4.1.4.4 火焰光度檢測器47
4.1.4.5 熱離子化檢測器50
4.2 HPLC的基本流程52
4.2.1 HPLC裝流動相的儲液器54
4.2.2 HPLC的輸液泵56
4.2.3 HPLC的進樣器59
4.2.3.1 外裝式六通平面進樣閥61
4.2.3.2 內(nèi)裝式六通平面進樣閥62
4.2.3.3 GC和HPLC的自動進樣器63
4.2.4 HPLC的色譜柱65
4.2.4.1 HPLC柱的填料65
4.2.4.2 HPLC柱的結(jié)構(gòu)73
4.2.4.3 如何填裝HPLC柱75
4.2.4.4 與色譜柱相關(guān)的幾個主要色譜參數(shù)76
4.2.4.5 如何評價色譜柱87
4.2.4.6 超高效液相色譜88
4.2.4.7 如何保養(yǎng)和使用HPLC柱？92
4.2.5 HPLC的流動相100
4.2.5.1 流動相的組成對分離的影響103
4.2.5.2 流動相中加改良劑對分離的影響104
4.2.5.3 流動相的pH和緩沖液離子濃度對分離和色譜保留的影響106
4.2.5.4 流動相中加離子對試劑改善色譜峰的分辨率并能調(diào)整保留值108
4.2.5.5 溶解樣品的強溶劑與流動相不相匹配，出現(xiàn)異常色譜峰112
4.2.6 HPLC的檢測器113
4.2.6.1 紫外吸收檢測器117
4.2.6.2 熒光檢測器124
4.2.6.3 示差折光檢測器128
4.2.6.4 電化學檢測器130
4.2.6.5 蒸發(fā)光散射檢測器136
4.3 色譜的記錄系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)139
5 色譜檢測組分的定量
5.1 外標法定量143
5.2 內(nèi)標法定量144
5.3 實驗結(jié)果的精密度和準確度146
5.4 線性范圍147
6 建立有效的色譜方法
7 色譜的輔助技術(shù)7.1 色譜聯(lián)用技術(shù)153
7.1.1 GC聯(lián)用技術(shù)153
7.1.1.1 GC與質(zhì)譜儀（MS)的聯(lián)用153
7.1.1.2 GC與傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR)的聯(lián)用158
7.1.2 HPLCMS（MS）聯(lián)用160
7.1.2.1 電噴霧技術(shù)161
7.1.2.2 大氣壓化學離子化技術(shù)163
7.1.3 毛細管電泳（CE）MS聯(lián)用165
7.2 GC的程序升溫166
7.3 HPLC的梯度洗脫168
7.3.1 低壓混合169
7.3.2 高壓混合169
7.3.3 高低壓混合169
7.4 色譜的反沖技術(shù)174
7.5 色譜的衍生化技術(shù)177
7.5.1 GC測定的組分衍生化178
7.5.1.1 硅烷化178
7.5.1.2 ?；?80
7.5.1.3 酯化181
7.5.1.4 烷基化184
7.5.1.5 環(huán)化184
7.5.1.6 肟化184
7.5.2 HPLC測定組分的衍生化185
7.6 色譜樣品的預處理190
7.6.1 液相萃取法191
7.6.1.1 共沉淀法191
7.6.1.2 液液萃取法193
7.6.2 固相提取法195
7.6.2.1 固相萃取小柱和洗脫溶劑的選擇199
7.6.2.2 固相微萃取202
7.6.2.3 固相提取小柱的在線萃取206
7.6.2.4 固相微萃取在線色譜分析新技術(shù)208
7.6.2.5 聚合物整體柱微萃取208
7.6.3 免疫親和法純化樣品212
8 制備色譜
9 模擬移動床
10 高速逆流色譜