水相有機(jī)反應(yīng)大全

《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書(shū)》序
中文版序
譯者的話
第二版前言
第1章 引言
1.1 水的結(jié)構(gòu)和形態(tài)
1.2 水的性質(zhì)
1.3 溶劑化作用
1.4 疏水效應(yīng)
1.5 鹽效應(yīng)
1.6 極端條件下的水
參考文獻(xiàn)
第2章 烷烴
2.1 烷烴的氧化
2.2 烷烴的鹵化
2.3 形成碳一碳鍵
2.4 水中烷烴的D/H交換
參考文獻(xiàn)
第3章 烯烴
3.1 還原反應(yīng)
3.1.1 氫化反應(yīng)
3.2 親電加成
3.2.1 與鹵素的反應(yīng)
3.2.2 與鹵化氫的反應(yīng)
3.2.3 與水的加成反應(yīng)
3.2.4 羥汞化/羥金屬化反應(yīng)
3.2.5 環(huán)氧化反應(yīng)
3.2.6 雙羥基化和羥氨基化反應(yīng)
3.2.7 Wacker氧化反應(yīng)
3.2.8 C-C鍵的氧化斷裂
3.2.9 形成C-C鍵
3.3 烯烴的自由基反應(yīng)
3.3.1 烯烴的自由基聚合反應(yīng)
3.3.2 自由基加成反應(yīng)
3.3.3 自由基環(huán)化反應(yīng)
3.4 卡賓反應(yīng)
3.4.1 水介質(zhì)中卡賓的生成
3.4.2 卡賓的穩(wěn)定性
3.4.3 水介質(zhì)中卡賓與烯烴的反應(yīng)
3.5 烯烴異構(gòu)化
3.6 過(guò)渡金屬催化形成C-C鍵的反應(yīng)
3.6.1 聚合反應(yīng)
3.6.2 Heck反應(yīng)和相關(guān)的乙烯基化/芳基化反應(yīng)
3.6.3 氫乙烯基化反應(yīng)
3.6.4 與芳烴的反應(yīng)
3.6.5 氫甲?；磻?yīng)
3.6.6 與炔烴的反應(yīng)
3.6.7 羰基化反應(yīng)
3.6.8 烯烴的環(huán)加成反應(yīng)
3.7 烯烴換位反應(yīng)
3.7.1 開(kāi)環(huán)換位聚合反應(yīng)
3.7.2 環(huán)合換位反應(yīng)
3.8 烯丙基C-H鍵的反應(yīng)
3.8.1 烯丙基氧化反應(yīng)
3.8.2 形成C-C鍵的反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第4章 炔烴
4.1 末端炔烴的反應(yīng)
4.1.1 炔烴的氧化二聚反應(yīng)
4.1.2 炔一炔加成反應(yīng)
4.1.3 炔烴與有機(jī)鹵化物的反應(yīng)
4.1.4 炔烴與羰基化合物的反應(yīng)
4.1.5 炔烴與含C-N鍵化合物的反應(yīng)
4.1.6 與末端炔烴的共軛加成
4.2 C≡C鍵的加成反應(yīng)
4.2.1 還原反應(yīng)
4.2.2 水的加成
4.2.3 醇和胺的加成
4.2.4 氫硅化和氫金屬化反應(yīng)
4.2.5 芳基的加成反應(yīng)
4.2.6 內(nèi)炔烴的羰基化反應(yīng)
4.2.7 其他對(duì)炔烴的加成反應(yīng)
4.3 過(guò)渡金屬催化的環(huán)加成反應(yīng)
4.3.1 Pauson-Khand類(lèi)型反應(yīng)
4.3.2 [2+2+2]環(huán)三聚反應(yīng)
4.3.3 [2+2+2]炔一腈環(huán)三聚反應(yīng)
4.3.4 [3+2]1，3一偶極環(huán)加成反應(yīng)
4.3.5 [4+2]環(huán)加成反應(yīng)
4.3.6 [5+2]環(huán)加成反應(yīng)
4.3.7 其他環(huán)加成反應(yīng)
4.4 其他反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章 醇、酚、醚、硫醇和硫醚
5.1 醇的氧化
5.1.1 二醇的解離
5.2 取代／消除反應(yīng)
5.3 醇、酚和硫醇對(duì)烯鍵和炔鍵的加成反應(yīng)
5.4 醇對(duì)C==O鍵的加成：酯化和形成縮醛的反應(yīng)
5.5 醚和環(huán)醚的反應(yīng)
5.5.1 醚和環(huán)醚
5.5.2 水中環(huán)氧化物的反應(yīng)和“點(diǎn)擊化學(xué)
5.6 硫化合物的反應(yīng)
5.6.1 硫醇和硫醚的氧化
5.6.2 二硫化物的還原反應(yīng)
5.6.3 多肽合成中“自然的”化學(xué)連接
5.6.4 其他反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第6章 有機(jī)鹵化物
6.1 概述
6.2 還原反應(yīng)
6.3 消除反應(yīng)
6.4 親核取代反應(yīng)
6.4.1 雜原子取代
6.4.2 形成碳一碳鍵
6.5 還原偶聯(lián)反應(yīng)
6.5.1 Wurtz類(lèi)型偶聯(lián)反應(yīng)
6.5.2 Ullmann類(lèi)型偶聯(lián)和相關(guān)的反應(yīng)
6.6 有機(jī)鹵化物的羰基化反應(yīng)
6.6.1 烷基鹵化物的羰基化反應(yīng)
6.6.2 烯丙基和芐基鹵化物的羰基化反應(yīng)
6.6.3 芳基鹵化物的羰基化反應(yīng)
6.7 過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)
6.7.1 Heck偶聯(lián)反應(yīng)
6.7.2 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)
6.7.3 Still偶聯(lián)反應(yīng)
6.7.4 其他過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第7章 芳香化合物
7.1 概述
7.2 取代反應(yīng)
7.2.1 親電取代反應(yīng)
7.2.2 Friedel-Crafts形成C-C鍵的反應(yīng)
7.2.3 其他取代反應(yīng)
7.3 氧化反應(yīng)
7.3.1 簡(jiǎn)單的氧化反應(yīng)
7.3.2 氧化偶聯(lián)反應(yīng)
7.4 還原反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第8章 醛和酮
8.1 還原反應(yīng)
8.1.1 氫化反應(yīng)
8.1.2 其他還原反應(yīng)
8.2 氧化反應(yīng)
8.3 親核加成：形成C-C鍵的反應(yīng)
8.3.1 烯丙基化反應(yīng)
……
第9章 羧酸及其衍生物
第10章 共軛羰基化合物
第11章 含氮化合物
第12章 周環(huán)反應(yīng)
附錄