目 錄 1血液的組成 2血液的基本功能 3血細胞的功能 4血細胞形態(tài)的觀察方法 5血液系統(tǒng)的組成 6胎兒的造血部位 7血細胞是怎樣發(fā)育成熟的 8紅細胞的發(fā)育和壽命 9成熟紅細胞的結構和成分 10血紅蛋白含量的生理變化 11紅細胞的衰老和死亡 12什么叫貧血 13貧血的常見原因 14貧血的癥狀 15血象 16網織紅細胞計數(shù) 17骨髓象檢查 18骨髓穿刺 19骨髓活檢 20貧血患者應該接受的實驗檢查 21貧血的治療時機 22無癥狀貧血患者也需要治療 23貧血病人不急于輸血 24貧血病人的家庭護理 25鐵在人體內的功用 26鐵的吸收和排泄 27人體用于制造紅細胞的鐵是從哪里來的 28缺鐵性貧血 29缺鐵性貧血的病因 30長期飲濃茶能引起缺鐵 31缺鐵性貧血的特殊癥狀 32缺鐵性貧血的血象特點 33缺鐵性貧血的骨髓象特點 34反映缺鐵的化驗指標 35常用口服鐵劑 36口服鐵劑注意事項 37使用注射鐵劑要慎重 38食物的含鐵量 39葉酸和維生素B12的功用 40人體對維生素B12和葉酸的需要量 41含葉酸和維生素B12的食物 42營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血 43“巨幼貧”的病因 44“巨幼貧”的特殊癥狀 45“巨幼貧”的血象和骨髓象的特征 46確定葉酸或維生素B12缺乏的根據(jù) 47葉酸和維生素B12的補充方法 48“巨幼貧”的預防 49再生障礙性貧血的特點 50造成“再障”的原因 51引起“再障”的可疑藥物 52“再障”的特殊癥狀 53“再障”時血象和骨髓象的特點 54治療慢性“再障”的首選藥物 55中藥治療慢性“再障”的效果評價 56骨髓移植治療“再障” 57“再障”患者治療的基本原則 58“再障”患者的護理 59“再障”的預防措施 60溶血性貧血 61溶血性貧血的特殊表現(xiàn) 62什么叫抗原?什么叫抗體?什么叫自身抗體? 63自身免疫性溶血性貧血 64自身免疫性溶血性貧血的確診方法 65自身免疫性溶血性貧血的表現(xiàn) 66自身免疫性溶血性貧血的治療 67自身免疫性溶血性貧血與切脾 68血管內溶血與醬油色尿 69陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 70繼發(fā)性貧血 71慢性感染引起貧血的特點 72貧血病因不明時應作尿和腎功能檢查 73腎性貧血的表現(xiàn) 74腎性貧血的防治 75肝臟病與貧血 76肝病貧血的特點 77胃腸道疾病與貧血 78惡性腫瘤與貧血 79內分泌病與貧血 80結締組織病與貧血 81藥物與貧血 82嗜酒與貧血 83妊娠期生理性貧血 84妊娠期病理性貧血 85妊娠與“再障” 86老年人常見的貧血 87白血病的原因及特征 88“白血病前期”的回顧性診斷 89骨髓增生異常綜合征與白血病 90骨髓增生異常綜合征的治療 91遺傳性疾病的特點 92基因是遺傳功能的基本單位 93遺傳性疾病的分類 94單基因遺傳病 95常染色體顯性遺傳病的主要遺傳特點 96常染色體隱性遺傳病的主要特點 97性連鎖遺傳病的主要遺傳特點 98遺傳性溶血性貧血的特點 99球形紅細胞產生的原因 100遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床特點 101遺傳性球形紅細胞增多癥的診斷方法 102遺傳性球形紅細胞增多癥的血性貧血 103葡萄糖6-磷酸脫氫酶與溶血性貧血 104紅細胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷癥的特點 105蠶豆病的表現(xiàn) 106氧化性藥物和感染與G-6-PD缺陷 107G-6-PD缺陷引起的新生兒黃疸 108遺傳性非球形細胞性貧血與G-6-PD缺陷 109診斷G-6-PD缺陷的方法 110治療G-6-PD缺陷引起的急性溶血 111避免G-6-PD缺陷引起的急性溶血 112血紅蛋白病 113珠蛋白生成障礙與慢性溶血 114地中海貧血的表現(xiàn) 115地中海貧血的分類 116β地中海貧血的特點 117α地中海貧血的特點 118地中海貧血的診斷方法 119地中海貧血的治療 120小兒貧血 121小兒常見的貧血類型 122生理性貧血 123新生兒的生理性黃疸 124病理性黃疸的病因 125確定血型的根據(jù) 126新生兒溶血病的原因 127新生兒溶血病的表現(xiàn) 128新生兒黃疸的危害 129新生兒溶血病的診斷方法 130新生兒溶血病的治療 131小兒容易患營養(yǎng)性缺鐵性貧血 132小兒缺鐵性貧血的治療 133預防小兒營養(yǎng)性缺鐵性貧血 134預防早產兒缺鐵性貧血 135小兒缺鐵對智力的影響 136小兒患營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血的病因 137小兒巨幼細胞性貧血的表現(xiàn) 138營養(yǎng)性混合性貧血 139小兒感染與貧血 140其他血液病引起的貧血