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食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編

食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編

定　價(jià)：￥38.00

作　者： 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司
出版社： 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)： 食品藥品監(jiān)督管理法律系列叢書(shū)
標(biāo)　簽： 法律法規(guī)匯編
ISBN： 9787506733076 出版時(shí)間： 2006-01-01 包裝： 平裝
開(kāi)本： 32開(kāi) 頁(yè)數(shù)： 464 字?jǐn)?shù)：  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　我國(guó)食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)組建以來(lái)，全面貫徹國(guó)務(wù)院《全面推進(jìn)依法行政實(shí)施綱要》，認(rèn)真履行法律賦予的職責(zé)，始終堅(jiān)持依法行政、嚴(yán)格執(zhí)法、公正執(zhí)法、文明執(zhí)法，加強(qiáng)監(jiān)管力度，食品藥品監(jiān)管法規(guī)體系初步形成，執(zhí)法隊(duì)伍的法律素質(zhì)和業(yè)務(wù)素質(zhì)穩(wěn)步提高。為適應(yīng)全國(guó)食品藥品監(jiān)管形勢(shì)的不斷發(fā)展，滿(mǎn)足食品藥品監(jiān)管行政執(zhí)法工作的需要，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司組織編寫(xiě)了《食品藥品監(jiān)督管理法律系列叢書(shū)》，本次出版的《食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編》收錄了食品藥品監(jiān)管執(zhí)法工作主要依據(jù)的現(xiàn)行最新法律、法規(guī)和行政規(guī)章，突出了全面、權(quán)威和實(shí)用的特點(diǎn)，目的是為廣大食品藥品監(jiān)管執(zhí)法人員和從業(yè)人員提供一本具有參考價(jià)值及指導(dǎo)意義的綜合性工具書(shū)，便于大家在工作中攜帶、查閱，也便于大家系統(tǒng)理解、把握和執(zhí)行食品藥品有關(guān)法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

一、法律
中華人民共和國(guó)藥品管理法中華人民共和國(guó)主席令第45號(hào)（2001年2月28日）
　中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法中華人民共和國(guó)土席令第59號(hào)（1995年10月30日）
　中華人民共和國(guó)行政許可法中華人民共和國(guó)主席令第7號(hào)（2003年8月27日）
　中華人民共和國(guó)行政處罰法中華人民共和國(guó)主席令第63號(hào)（1996年3月17日）
　中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法中華人民共和國(guó)主席令第16號(hào)（1999年4月29日）
　中華人民共和國(guó)行政訴訟法中華人民共和國(guó)主席令第16號(hào)（1989年4月4日）
　中華人民共和國(guó)國(guó)家賠償法中華人民共和國(guó)主席令第23號(hào)（1994年5月12日）
二、行政法規(guī)
　中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)（2002年8月4日）
　中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第442號(hào)（2005年8月3日）疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
　中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第434號(hào)（2005年3月24日）中藥品種保護(hù)條例
　中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第106號(hào)（1992年lO月14日）
三、部門(mén)規(guī)章
　藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定 SnDA局令第l號(hào)（2003年4月28日）
　藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范SHDA局令第2號(hào)（2003年8月6日）
　藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范SFDA局令第3號(hào)（2003年8月6日）
　藥品進(jìn)口管理辦法SFDA局令第4號(hào)（2003年8月18日）
　醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定SPDA局令第5號(hào)（2004年1月17日）
　藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法SFDA局令第6號(hào)（2004年2月4日）
　藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法SFDA局令第7號(hào)（2004年3月4日）
　……

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