心血管外科疾病的基因診斷與治療

上篇 基因診斷學(xué)
第一章 心臟胚胎發(fā)育及相關(guān)基因調(diào)控
一、概述
二、胚胎的早期發(fā)育
三、原始心管的發(fā)育
四、房室管的形成
五、原始動靜脈系統(tǒng)形成
六、心內(nèi)膜墊的形成與房室管的分隔
七、原始心房的分隔
八、原始心室的分隔
九、左、右心結(jié)構(gòu)重構(gòu)
十、心房的分隔、房室管的形成
十一、原發(fā)孔融合
十二、繼發(fā)孔形成
十三、心臟的各房、室腔的形成
十四、房室瓣的形成
十五、心臟傳導(dǎo)組織的發(fā)育
十六、心臟發(fā)育的相關(guān)基因
第二章 基因異常與心臟疾病
第一節(jié) CATCH22綜合征
第二節(jié) HOX基因
第三節(jié) CSX基因
第四節(jié) 唐氏綜合征
第五節(jié) TBX（T-box）基因
一、心手綜合征
二、CATCH22綜合征
第六節(jié) 常見先天性心臟病的相關(guān)基因研究
一、法洛四聯(lián)癥
二、房室間隔缺損
三、房間隔缺損
四、動脈導(dǎo)管未閉
五、主動脈瓣狹窄
六、Williams綜合征
七、Noonan綜合征
八、肺動脈狹窄
九、二尖瓣脫垂
十、左心室發(fā)育不良
十一、三尖瓣閉鎖
十二、內(nèi)臟異位綜合征
十三、Rubinstein-Taybi綜合征
十四、心房粘液瘤
十五、完全性肺靜脈異位引流
十六、貓眼綜合征
十七、先天性肺動靜脈瘺
十八、原發(fā)性肺高壓
十九、胸主動脈瘤與主動脈夾層剝離
二十、Ellis-van Creveld綜合征
二十一、Meckel綜合征
二十二、Seckel綜合征
二十三、史-萊-奧綜合征
二十四、威爾-馬爾凱薩尼綜合征
二十五、腦肝腎綜合征
二十六、巴爾得-別德爾綜合征
二十七、色素失調(diào)癥
二十八、Naxos病
第三章 心血管外科疾病的現(xiàn)代臨床遺傳學(xué)
第四章 基因診斷的常見類型
第五章 遺傳性疾病的常用基因診斷方法
第六章 常見心臟疾病的基因診斷
下篇 基因治療學(xué)
第七章 基因治療的發(fā)展與現(xiàn)狀
第八章 現(xiàn)代基因治療技術(shù)
第九章 基因治療策略及途徑
第十章 基因治療載體
第十一章 心血管外科常見疾病的基因治療
第十二章 心血管外科疾病的組織工程學(xué)應(yīng)用研究
附錄