抗腫瘤藥物研究與開發(fā)

第1部分研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨向
第1章惡性腫瘤治療的病理藥理學基礎與新藥研發(fā)
（甄永蘇）311惡性腫瘤的基本特征3
111腫瘤性質的定義3
112腫瘤發(fā)生與發(fā)展過程的特征3
113腫瘤細胞的細胞生物學特征4
114癌基因和抑癌基因4
115腫瘤細胞增殖.分化與凋亡的特征5
116腫瘤細胞增殖的動力學6
117細胞分裂周期的調控7
118腫瘤生長曲線7
119實體性腫瘤的結構及腫瘤與間質的相互關系8
1110腫瘤間質的生成過程9
1111腫瘤生長的基本特征與腫瘤治療9
12抗腫瘤藥物及其作用機制10
121藥物治療腫瘤早期研究10
122抗腫瘤藥物的來源10
123抗腫瘤藥物在體內(nèi)的過程與作用機制12
124藥物靶點與藥物作用機制13
125腫瘤對藥物的敏感性14
126腫瘤的耐藥性15
127抗腫瘤藥物的毒性16
128腫瘤微環(huán)境與藥物效應16
129抗腫瘤藥物的綜合效應17
13抗腫瘤新藥的發(fā)現(xiàn)與研究18
131抗腫瘤新藥的研究策略18
132抗腫瘤藥物的分子靶點19
133抗腫瘤新藥的來源21
134抗腫瘤新藥的篩選與評價22
135抗腫瘤藥物的研究趨向24
參考文獻24
第2章腫瘤內(nèi)科治療的現(xiàn)狀和展望（孫燕）26
21不同年代人類對腫瘤的認識26
211腫瘤是一類古老的疾病,但又和現(xiàn)代化相關26
212不同時代對腫瘤的認識不同,對診斷和治療起決定性
作用26
22預防和治療方面的進展28
221預防28
222治療29
223重視康復和生活質量30
23腫瘤內(nèi)科治療的發(fā)展30
231內(nèi)科治療的歷史回顧30
232內(nèi)科治療的水平31
233我國內(nèi)科治療腫瘤的發(fā)展31
24合理用藥34
241綜合治療34
242細胞增殖動力學35
243根治的概念36
244劑量強度37
245劑量密度37
246給藥途徑37
247給藥方法37
248給藥個體化37
249克服耐藥38
2410細胞凋亡和分化誘導38
25新世紀腫瘤治療的動向39
251循證醫(yī)學40
252個體化40
253標準化42
參考文獻42
第3章腫瘤細胞侵襲和轉移與藥物治療
（高進劉玉琴）4431概述44
32腫瘤細胞侵襲與轉移的分類47
321腫瘤細胞侵襲的分類47
322腫瘤細胞轉移模型分類47
323轉移程度的分級49
33腫瘤細胞侵襲模型的建立和研究方法49
331體外瘤細胞侵襲模型的建立及研究方法49
332體內(nèi)瘤細胞侵襲模型的建立及研究方法54
34腫瘤轉移模型的建立和研究方法中應關注的問題57
341腫瘤轉移模型建立的來源57
342建立腫瘤轉移模型過程中常遇到的問題57
343轉移模型建立和設計研究方法中值得探討的問題58
35實驗性手術切除原發(fā)瘤后局部復發(fā)及復發(fā)后轉移模型的
建立59
36腫瘤細胞侵襲轉移過程相關因素及作用機制60
361瘤細胞黏附與侵襲和轉移的關系60
362細胞運動性與瘤細胞侵襲和轉移65
363細胞外基質降解與瘤細胞的侵襲和轉移的關系67
364血管形成與侵襲轉移的關系73
37腫瘤細胞侵襲與轉移的藥物實驗性治療概況75
371概述75
372分類和要求75
373抗腫瘤侵襲.轉移藥物尋找途徑及設計思路75
參考文獻76
第4章腫瘤的基因治療（顧健人李宗海）78
41基因治療概述78
411基因治療概念78
412基因治療途徑78
413基因治療載體系統(tǒng)78
42腫瘤基因治療載體78
421病毒基因治療載體78
422非病毒基因治療載體82
43治療基因84
431酶/前體藥物基因治療84
432表達細胞周期調控基因和凋亡基因85
433下調對腫瘤發(fā)生發(fā)展有關的基因表達85
434細胞因子及免疫共刺激因子86
435腫瘤相關性抗原86
44腫瘤裂解性病毒86
441腫瘤裂解性腺病毒87
442腫瘤裂解性單純皰疹病毒1型87
443腫瘤裂解性呼腸孤病毒87
444腫瘤裂解性痘病毒87
45腫瘤基因治療臨床試驗的現(xiàn)狀88
451腫瘤基因治療臨床方案88
452基因治療的基因導入系統(tǒng)88
453腫瘤基因治療所用的治療基因88
46腫瘤基因治療的靶向性問題89
461靶向基因導入89
462靶向轉錄91
參考文獻91
第5章阻斷癌變及癌癥預防（程書鈞喬友林）93
51癌變阻斷的科學基礎93
52營養(yǎng)與化學預防機制95
53有關的腫瘤預防藥物96
531非甾體類抗炎藥96
532鈣制劑97
533β-胡蘿卜素97
534視黃醇類98
535維生素E98
54判斷療效的生物標記98
55展望99
參考文獻100
第6章中醫(yī)藥治療腫瘤（樸炳奎李攻戍）101
61概述101
62中醫(yī)藥治療腫瘤的臨床運用及成績101
621中醫(yī)藥的治療內(nèi)容101
622中醫(yī)藥治療腫瘤的臨床實踐102
623中西醫(yī)結合腫瘤治療臨床成績104
63臨床實驗與基礎實驗研究105
631中藥能提高機體抗癌機能105
632中藥對機體內(nèi)環(huán)境的調節(jié)106
633中藥能誘導腫瘤細胞凋亡107
634中藥在抗腫瘤細胞轉移的研究108
635中藥有可能逆轉腫瘤細胞的多藥耐藥109
636調節(jié)腫瘤細胞信號通路110
637中醫(yī)藥腫瘤治療與端粒酶111
64治療腫瘤中藥新藥的研制與臨床試驗111
641中藥的研究強調在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論指導下進行111
642中藥抗癌藥與抗癌輔助藥112
643藥效學試驗112
644毒理學試驗112
645新藥臨床試驗方案的設計和實施的要點112
65討論與結語113
651繼續(xù)堅持傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的指導113
652繼續(xù)研究和探索中醫(yī)證型與治則113
653中醫(yī)藥治療腫瘤的療效評價標準急需制訂114
654重視中醫(yī)藥提高機體抗癌機能和抗轉移方面的研究114
655中醫(yī)藥在預防腫瘤.治療癌前病變方面應受到重視115
656要提高和改善中藥新藥臨床試驗的水平115
657結語116
參考文獻116
第7章腫瘤細胞耐藥以及克服耐藥性的途徑
（金晶劉耕陶）11871經(jīng)典多藥耐藥機制118
711P-糖蛋白118
712多藥耐藥相關蛋白121
713肺耐藥相關蛋白121
714乳腺癌耐藥蛋白122
72非經(jīng)典的多藥耐藥機制123
721解毒活性增強123
722抗癌藥物靶點調控的改變123
723DNA修復能力增強123
724凋亡通路受阻124
725某些癌基因的活化124
726蛋白激酶C125
73腫瘤耐藥分子的相互關系125
74腫瘤多藥耐藥性的逆轉125
741針對P-gp以及MDR1基因的逆轉126
742針對MRP1的逆轉劑127
743其他逆轉耐藥方法129
744中藥多藥耐藥逆轉劑的研究131
75腫瘤多藥耐藥逆轉劑藥理研究的基本方法和技術132
751體外多藥耐藥逆轉藥效學試驗方法132
752針對逆轉P-gp介導的耐藥研究132
76結語137
參考文獻138
第8章細胞周期調控與腫瘤治療（邵榮光）140
81引言140
82細胞周期分子調控140
83細胞周期關卡分子調控142
831PI3K相關激酶在細胞周期關卡中的作用143
832p53和p21在G1-S關卡調控中的作用143
833Cdc25C在G2-M關卡調控中的作用143
834關卡效應因子Chk1和Chk2144
835p53在G2期關卡調控中的作用145
84靶向細胞周期動力學和細胞周期關卡途徑的基本原理145
841癌基因病毒激活周期素依賴性激酶和失活細胞周期
關卡途徑146
842G1-S轉變途徑在人腫瘤中的激活146
843細胞周期關卡途徑在腫瘤細胞中的缺失147
844Ras/Raf信號途徑對腫瘤細胞周期的影響148
85干預治療劑及其策略148
851Cdk抑制劑148
852細胞周期關卡激酶抑制劑150
853其他位點干擾152
86以細胞周期為靶點的抗癌藥物的尋找153
參考文獻154
第9章干擾細胞微管與腫瘤治療（蔣建東李建農(nóng)）158
91微管的結構特點及相關功能158
911α和β微管蛋白的結構和功能158
912γ微管蛋白的結構和功能159
92微管的動力學特點159
93以微管為靶點的抗腫瘤藥物研究161
931秋水仙堿類161
932長春堿類162
933紫杉醇類163
934結合新的位點的微管蛋白抑制劑163
94抗微管微絲抗腫瘤藥物的分子機制研究164
941Bcl-2和Bax164
942caspase家族成員165
943PKA和PKC165
944MAPKs166
95抗微管微絲抗腫瘤藥物的研究方向167
參考文獻168
第10章免疫調節(jié)與腫瘤治療（李電東梁越欣）171
101腫瘤免疫機制171
1011腫瘤抗原171
1012腫瘤免疫應答172
1013腫瘤免疫逃逸172
102細胞因子治療173
1021白細胞介素173
1022干擾素174
1023腫瘤壞死因子和造血生長因子174
103以樹突狀細胞為基礎的腫瘤免疫治療175
104過繼性細胞免疫治療175
105單克隆抗體和免疫導向治療176
106腫瘤疫苗治療176
1061腫瘤細胞疫苗176
1062腫瘤多肽疫苗176
1063腫瘤核酸疫苗177
1064腫瘤基因工程疫苗177
1065抗獨特型腫瘤疫苗177
1066其他177
107其他免疫調節(jié)劑治療177
1071中藥來源的免疫調節(jié)劑178
1072微生物來源的免疫調節(jié)劑180
1073人工合成的免疫調節(jié)劑181
參考文獻181
第11章腫瘤的時辰療法（何琪楊）183
111腫瘤時辰療法的分子基礎--晝夜節(jié)律183
1111腫瘤時辰療法概述183
1112晝夜節(jié)律的概念183
1113晝夜調節(jié)蛋白和調節(jié)機制184
1114晝夜節(jié)律的信號輸入過程185
1115晝夜節(jié)律的信號輸出過程186
112晝夜節(jié)律對腫瘤發(fā)生和發(fā)展的影響186
1121晝夜節(jié)律與臨床腫瘤發(fā)生的關系187
1122動物實驗支持晝夜節(jié)律與臨床腫瘤密切相關187
1123晝夜節(jié)律與細胞增殖及腫瘤血管生成188
113晝夜節(jié)律與抗腫瘤藥物活性和毒性的關系189
1131晝夜節(jié)律對抗腫瘤藥物的影響189
1132晝夜節(jié)律影響抗腫瘤藥物活性和毒性的機制190
114腫瘤時辰療法的臨床應用191
1141腫瘤患者晝夜節(jié)律異常的檢測191
1142晝夜節(jié)律的異常對臨床治療效果的影響191
115腫瘤時辰療法的研究方法192
參考文獻193
第2部分藥物靶點與篩選方法
第12章生物信息學與高通量藥物篩選
（杜冠華劉艾林）199121概述199
1211生物信息學的形成199
1212生物信息學與醫(yī)藥科學的結合200
1213生物信息學在藥物發(fā)現(xiàn)中的應用201
122生物信息學與高通量藥物篩選--藥物靶點的發(fā)現(xiàn)202
1221藥物靶點202
1222藥物靶點發(fā)現(xiàn)的主要方式203
1223從基因庫中搜尋藥物靶點204
1224從基因組和蛋白質組中發(fā)現(xiàn)藥物靶點205
1225結構功能預測與藥物靶點的發(fā)現(xiàn)206
1226功能性信息的綜合分析和研究可以發(fā)現(xiàn)藥物靶點207
1227生物信息學與抗病原微生物藥物靶點的發(fā)現(xiàn)207
123計算機輔助篩選--化合物數(shù)據(jù)庫的篩選207
1231小分子化合物信息與虛擬篩選208
1232用于計算機輔助篩選的藥物靶點209
1233計算機實施虛擬篩選的過程210
124新藥發(fā)現(xiàn)的新策略--由基因到藥物211
參考文獻216
第13章作用于核酸大分子的藥物（冼勵堅江高峰）218
131烷化劑的發(fā)展218
132烷化劑的作用原理218
133烷化劑的毒副作用220
134常用的有代表性的烷化劑221
1341氮芥類221
1342亞硝脲類224
1343甲烷磺酸酯類225
1344乙烯亞胺類225
1345甲基化劑225
1346金屬化合物226
135DNA損傷檢測方法229
1351DNA加合物檢測229
1352DNA斷裂檢測231
1353DNA交聯(lián)檢測232
1354DNA-蛋白質交聯(lián)檢測233
參考文獻233
第14章抗代謝藥物（徐峰）236
141作用于不同靶點的抗代謝藥物236
1411二氫葉酸還原酶抑制劑236
1412胸苷酸合酶抑制劑238
1413二氫嘧啶脫氫酶抑制劑240
1414DNA聚合酶抑制劑240
1415嘌呤抗代謝物241
1416腺苷脫氨基酶抑制劑243
1417核苷轉運抑制劑243
142抗代謝藥物的篩選方法243
1421二氫葉酸還原酶活性測定方法243
1422胸苷酸合酶活性測定244
1423二氫嘧啶脫氫酶活性測定245
1424核苷轉運抑制測定方法245
參考文獻246
第15章DNA拓撲異構酶抑制劑（邵榮光）248
151引言248
152I型DNA拓撲異構酶及其抑制劑248
1521人源top1的構成249
1522哺乳動物核top1抑制劑250
153II型DNA拓撲異構酶及其抑制劑254
1531top2的結構和功能區(qū)254
1532真核細胞top2的催化循環(huán)過程和藥物對它的影響255
1533真核細胞top2抑制劑255
154拓撲異構酶實驗研究方法257
1541top1實驗研究方法257
1542top2實驗研究方法258
參考文獻260
第16章細胞分化誘導劑（張宏印李電東）261
161腫瘤細胞分化及其調控261
162誘導腫瘤細胞分化的檢測對象和方法262
1621細胞形態(tài)學觀察262
1622細胞特有標志物的檢測262
1623細胞功能及細胞行為的檢測263
1624細胞大分子及其活性的檢測263
1625細胞生化代謝的檢測263
1626細胞周期的檢測263
163腫瘤細胞分化誘導劑的研究進展263
1631細胞毒類藥物264
1632維生素A類化合物270
1633丁酸酯類化合物273
1634其他分化調節(jié)劑275
參考文獻279
第17章法呢基蛋白轉移酶及其抑制劑
（孫云川陳曉光）282171Ras蛋白的法呢基化修飾282
1711Ras蛋白與腫瘤的關系282
1712Ras蛋白的法呢基化修飾283
1713蛋白異戊二烯轉移酶超家族283
172法呢基蛋白轉移酶抑制劑284
1721CA1A2X類似物284
1722假肽類似物285
1723非肽CA1A2X的類似物285
1724三環(huán)抑制劑285
1725法呢基焦磷酸酯類似物286
1726FPP.CAAX雙底物抑制劑286
1727多酚羥基類化合物287
1728生物合成藥物287
173FTIs抗腫瘤作用機制288
1731FTIs的作用靶點288
1732FTIs為何對正常細胞無明顯毒性289
1733ras突變與細胞對FTIs反應性的關系289
1734FTIs作為放射增敏劑290
1735FTIs作為血管生成抑制劑290
1736FTIs與其他抗癌藥物有協(xié)同作用290
1737腫瘤對FTIs的耐藥性290
1738新型FTIs抗癌藥的開發(fā)290
174檢測法呢基蛋白轉移酶的實驗方法290
1741法呢基蛋白轉移酶的部分純化290
1742純化法呢基蛋白轉移酶291
1743法呢基蛋白轉移酶活性測定291
參考文獻291
第18章抑制血管生成的藥物（甄紅英）293
181血管生成的生物學基礎293
1811腫瘤的生長是血管依賴性的294
1812血管生成表型的轉換為腫瘤的快速增長提供了物質
基礎294
1813新血管生成為腫瘤的生長提供旁分泌和持續(xù)刺激294
1814腫瘤細胞與毛細血管的結構關系294
1815腫瘤細胞與血管內(nèi)皮細胞的相互作用295
1816血管生成的機制與潛在的藥物靶點295
182抑制血管生成藥物的篩選方法296
1821血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)法296
1822雞胚尿囊膜培養(yǎng)法298
1823免疫組織化學方法評估腫瘤組織中的內(nèi)皮細胞298
183抑制血管生成藥物的作用機制299
1831直接的血管生成抑制劑299
1832間接的血管生成抑制劑300
參考文獻302
第19章基質金屬蛋白酶抑制劑（王風強）303
191基質金屬蛋白酶與腫瘤303
1911基質金屬蛋白酶的結構功能及活性調控303
1912基質金屬蛋白酶與腫瘤的關系306
1913基質金屬蛋白酶作為腫瘤治療的靶點308
192基質金屬蛋白酶抑制劑的作用靶點和分類309
1921基質金屬蛋白酶抑制劑及其作用靶點309
1922基質金屬蛋白酶抑制劑的分類310
193基質金屬蛋白酶抑制劑用于腫瘤治療的臨床前研究和臨床
研究312
1931MMPI用于腫瘤治療的臨床前研究313
1932MMPIs用于腫瘤治療的臨床研究314
194基質金屬蛋白酶抑制劑治療腫瘤存在的問題和發(fā)展策略316
1941基質金屬蛋白酶抑制劑研究存在的問題316
1942基質金屬蛋白酶抑制劑的發(fā)展策略317
參考文獻318
第20章放射增敏劑（孫新臣）322
201影響腫瘤放射敏感性的因素322
2011細胞增殖動力學322
2012放射損傷的修復323
2013氧效應324
2014與放射敏感性相關的基因324
202放射增敏劑的定義.分類及研究特點325
203放射增敏劑體外研究技術326
2031MTT方法326
2032離體細胞存活曲線327
2033多細胞球體的存活曲線330
204放射增敏劑整體研究技術330
2041可移植性實體瘤的應用331
2042實體瘤的整體試驗方法與評價指標331
2043整體實驗離體分析333
205放射增敏劑研究進展333
2051乏氧增敏劑的研究及進展333
2052谷胱甘肽抑制劑的研究及進展334
2053細胞周期調控劑的研究及進展335
2054國產(chǎn)中草藥的研究及進展336
參考文獻337
第21章生化調節(jié)劑（黃云虹甄永蘇）338
211引言338
212抗腫瘤生化調節(jié)劑的作用靶點338
2121高劑量甲氨蝶呤救援劑338
2122以核苷轉運為靶點的生化調節(jié)劑340
2123藥代動力學調節(jié)劑342
2124作用于細胞周期關卡的調節(jié)劑343
2125作用于轉錄調節(jié)因子的調節(jié)劑345
2126作用于分子伴侶的調節(jié)劑346
2127作用于細胞膜藥物轉運系統(tǒng)的調節(jié)劑347
213相關篩選方法和指標348
2131腫瘤細胞核苷轉運實驗348
2132動物移植性腫瘤實驗348
2133藥物聯(lián)合作用效果評價指標348
參考文獻349
第22章免疫毒素（劉小云）351
221免疫毒素的構成與藥理作用351
2211毒素蛋白的結構和功能351
2212免疫毒素抗腫瘤作用的實驗研究354
2213免疫毒素的臨床研究355
222免疫毒素的研究方法357
2221化學偶聯(lián)法357
2222基因工程法358
參考文獻361
第23章誘導細胞凋亡促進因子的藥物
（王真李電東）363231凋亡及其信號轉導通路363
2311細胞凋亡的概念及在腫瘤治療中的意義363
2312細胞凋亡信號轉導通路363
232誘導腫瘤細胞凋亡的檢測方法365
2321熒光染料碘化丙啶和Hoechst33342雙標記鏡檢365
2322相差顯微鏡和熒光顯微鏡共觀察365
2323瓊脂糖凝膠電泳檢測365
2324流式細胞儀檢測365
2325末端標記法檢測365
2326熒光分光光度計檢測細胞caspase-3活性366
233誘導凋亡促進因子的藥物366
2331DNA損傷藥物366
2332微管抑制藥物368
2333酶或轉錄因子抑制劑368
2334細胞因子370
2335激素370
2336其他小分子371
2337中草藥天然成分372
參考文獻372
第24章蛋白酪氨酸激酶抑制劑（邵榮光）374
241引言374
242蛋白酪氨酸激酶374
2421蛋白酪氨酸激酶結構特征與信號轉導375
2422蛋白酪氨酸激酶作為腫瘤治療靶點376
2423EGFR表達的評價方法377
243蛋白酪氨酸激酶抑制劑377
2431在小分子類蛋白酪氨酸激酶抑制劑377
2432單克隆抗體類蛋白酪氨酸激酶抑制劑381
244實驗研究方法386
2441Abl激酶檢測386
2442Western印跡分析Her2蛋白表達386
2443Western印跡分析酪氨酸磷酸化386
參考文獻387
第25章蛋白激酶C抑制劑（張偉）388
251蛋白激酶C概述388
2511蛋白激酶C的分類388
2512蛋白激酶C的結構特點389
2513蛋白激酶C參與的病理過程390
252幾種常用的研究方法391
2521PKC活性的測定391
2522體外細胞毒性的測定392
253蛋白激酶C抑制因子392
2531bryostatin-1392
2532星形孢菌素及其類似物393
2533calphostinC396
2534rottlerin397
2535safingol397
2536丙戊酸397
2537反義技術--PKC基因抑制397
2538其他PKC抑制劑399
附錄部分PKC抑制因子的化學名稱400
參考文獻401
第26章細胞因子受體拮抗劑（洪斌王麗非）403
261細胞因子及其受體403
2611細胞因子403
2612細胞因子受體405
2613細胞因子及其受體與腫瘤408
262小分子細胞因子受體拮抗劑的研究方法412
2621受體理論在新藥研究中的應用412
2622細胞因子受體拮抗劑的篩選方法415
263抗腫瘤藥物研究中的細胞因子受體靶點416
2631IL-1受體416
2632IL-6受體418
2633TNF受體420
2634VEGF受體422
2635EGF受體424
參考文獻426
第27章以端粒和端粒酶為靶點的藥物
（鄧洪斌李電東）428271末端復制問題和端粒-端粒酶假說428
272端粒和端粒酶428
2721端粒428
2722端粒酶429
273端粒酶活性檢測方法430
2731基本方法430
2732端粒酶重復擴增法430
2733TRAP的改進檢測方法431
2734端粒酶活性原位檢測法432
274以端粒端粒酶為靶點的藥物研究433
2741直接以端粒酶核心組分為靶標抑制端粒酶的活性433
2742以端粒的DNA為靶標436
2743以端粒.端粒酶蛋白質組分為靶標437
2744利用端粒酶間接抑制劑調控端粒酶的活力437
2745其他438
275端粒酶抑制劑用于腫瘤治療需解決的問題439
參考文獻440
第28章離子通道阻斷藥（陳淑珍甄永蘇）442
281離子通道與腫瘤442
2811鈣離子通道442
2812鉀離子通道445
2813鈉離子通道448
2814氯離子通道448
282離子通道阻斷藥在腫瘤治療中的可能應用450
2821鈣離子通道阻斷藥在腫瘤治療中的可能應用450
2822鉀離子通道阻斷藥在腫瘤中的可能應用451
2823鈉離子通道阻斷藥在腫瘤治療中的可能應用452
2824氯離子通道阻斷藥在腫瘤治療中的可能應用453
2825離子通道阻斷藥在腫瘤治療中的應用前景454
283研究鉀離子通道的方法學454
2831用流式細胞術測定細胞內(nèi)的鉀離子濃度454
2832HERG鉀離子通道的Westernblot檢測法455
2833穩(wěn)定轉染的應用455
2834MTT法的初篩455
參考文獻455
第29章轉基因小鼠作為研究抗腫瘤藥物的模型
（王維剛）459291引言459
292轉基因小鼠和基因敲除小鼠基礎459
2921轉基因小鼠460
2922基因敲除462
293轉基因動物在抗腫瘤藥物研究中的應用463
2931作為尋找潛在抗腫瘤藥物靶點的工具463
2932轉基因動物用于臨床前藥物評價465
2933抗腫瘤藥物的毒理學和安全性研究470
2934通過轉基因動物技術生產(chǎn)藥用蛋白471
參考文獻472
第3部分藥物來源與研制技術
第30章抗腫瘤植物藥（陳迪華潘瑞樂）477
301長春花生物堿類477
3011長春堿477
3012長春新堿478
3013長春地辛479
3014長春瑞濱479
302喜樹生物堿類480
3021喜樹堿481
3022羥喜樹堿482
3023伊諾替康482
3024拓撲替康483
30259-氨基喜樹堿484
303三尖杉酯堿類484
3031三尖杉酯堿484
3032高三尖杉酯堿485
304秋水仙堿類486
3041秋水仙胺486
3042秋水仙堿487
3043秋水仙酰胺487
305吲哚衍生物類--靛玉紅488
306木脂素類489
3061鬼臼毒素489
3062依托泊苷490
3063替尼泊苷491
307萜類491
3071紫杉醇491
3072多西他賽493
3073冬凌草甲素494
3074β-欖香烯495
3075人參皂苷Rg3496
308抗腫瘤植物藥藥學研究方法497
3081研究藥材497
3082提取497
3083有效成分分離及其結構闡明498
3084質控方法及質量標準的研究498
3085制備工藝及制劑研究498
參考文獻499
第31章抗腫瘤抗生素（李電東蔡年生）500
311抗腫瘤抗生素的研究方法與一般流程500
3111產(chǎn)生菌500
3112有效菌株篩選500
3113產(chǎn)生菌保藏500
3114產(chǎn)生菌選育500
3115發(fā)酵培養(yǎng)501
3116分離純化501
3117化學鑒別與結構測定501
3118藥理與臨床評價501
3119工業(yè)化研究501
31110基礎研究501
312抗腫瘤抗生素的初篩模型與方法502
3121腫瘤細胞組織培養(yǎng)篩選方法502
3122微生物學篩選方法502
3123精原細胞法504
3124動物移植性腫瘤篩選模型505
3125放線菌發(fā)酵液篩選結果509
3126體內(nèi)抗腫瘤試驗509
3127新篩選模型的建立和應用511
313抗腫瘤抗生素511
3131放線菌素類抗腫瘤抗生素511
3132蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素512
3133博來霉素類抗腫瘤抗生素514
3134絲裂霉素類抗腫瘤抗生素515
3135烯二炔類抗腫瘤抗生素515
3136輝霉素類抗腫瘤抗生素517
3137其他抗腫瘤抗生素517
314抗腫瘤抗生素的研究展望517
參考文獻518
第32章海洋生物來源藥物（司書毅）521
321藥用海洋生物資源521
3211藥用海洋生物資源521
3212海洋生物的分類521
3213海洋來源藥物的品種522
3214海洋藥物的特點522
322海洋生物產(chǎn)物的藥用研究522
3221海洋生物樣品的采集522
3222海洋生物活性物質的藥用開發(fā)研究523
3223具有離子通道阻斷活性的海洋生物天然產(chǎn)物523
3224作用于特定靶酶的海洋生物天然產(chǎn)物525
3225微管干擾劑526
3226DNA干擾劑527
323海洋生物藥物的發(fā)現(xiàn)與制備技術528
3231海洋生物活性產(chǎn)物的早期篩選研究528
3232海洋生物活性物質的來源529
3233海洋生物技術在海洋藥物制備的作用533
324海洋生物藥物的化學多樣性534
3241目前已經(jīng)開發(fā)利用的海洋藥物種類535
3242幾類目前正在研制中的海洋藥物535
3243從各種海洋生物中獲得的活性化合物536
參考文獻541
第33章基因工程蛋白多肽藥物（李元）543
331基因重組干擾素543
3311干擾素的結構和分類特點543
3312基因重組干擾素對腫瘤的治療作用546
332基因重組白介素2547
3321白介素2的結構及其特性547
3322重組白介素2在腫瘤治療中的應用548
333基因重組粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子548
3331GM-CSF的結構和特點549
3332重組人GM-CSF在腫瘤治療中的作用550
334基因重組粒細胞集落刺激因子551
3341粒細胞集落刺激因子的結構和性質551
3342基因重組人G-CSF在腫瘤治療中的應用551
335基因重組腫瘤壞死因子552
3351腫瘤壞死因子的結構及其特點553
3352重組人腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用555
336基因重組尿酸氧化酶556
3361基因重組尿酸氧化酶的結構及特性557
3362基因重組尿酸氧化酶在腫瘤治療中的作用557
337基因重組內(nèi)皮抑素559
3371內(nèi)皮抑素的結構及其特點559
3372重組人內(nèi)皮抑素治療腫瘤的研究560
338基因重組血管生成抑制劑561
3381血管生成抑制劑的結構及特性561
3382重組血管生成抑制劑治療腫瘤的研究562
339基因重組的腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體563
3391TRAIL的結構及其性質563
3392基因重組TRAIL在腫瘤治療中的應用564
3310基因重組白介素12565
33101白介素12的結構和性質565
33102白介素12的抗腫瘤作用567
參考文獻568
第34章抗體工程藥物（李亮甄永蘇）570
341抗體工程藥物的發(fā)展概況570
3411抗體藥物的誕生與發(fā)展570
3412抗體藥物570
3413抗體藥物的近期新進展571
342抗體藥物的特性及其制備方法572
3421抗體藥物的基本種類572
3422抗體藥物的主要特性573
3423抗體藥物的制備方法576
343抗體藥物的作用機制577
3431靶向殺傷腫瘤細胞577
3432封閉靶分子的生物學功能579
3433激發(fā)免疫效應殺傷腫瘤靶細胞580
3434抑制腫瘤血管生成580
3435抗體導向的酶催化前藥治療581
3436胞內(nèi)抗體治療581
344抗體藥物研究的問題與趨向582
3441抗體藥物研究的主要問題582
3442抗體藥物的主要研究趨向583
345抗體藥物是研制新藥的豐富資源584
參考文獻585
第35章抗腫瘤藥物分子設計(郭宗儒)588
351引言588
352以天然產(chǎn)物為來源的抗腫瘤化合物589
3521紫杉醇及其類似物589
3522epothilone類藥物589
3523combretostatinA-4590
3524ecteinascidin743590
3525烯二炔類抗腫瘤抗生素591
353作用于表皮生長因子受體的酪氨酸激酶抑制劑592
3531作為癌化療靶標的表皮生長因子受體592
3532酪氨酸激酶的三維結構特征593
3533酪氨酸激酶的可逆抑制劑593
3534酪氨酸激酶的不可逆抑制劑594
354法呢基蛋白轉移酶抑制劑596
3541法呢基蛋白轉移酶596
3542法呢基蛋白轉移酶抑制劑596
355抗體導向的酶催化前藥療法598
參考文獻600
第36章微生物多樣性與新藥資源(張月琴)603
361微生物多樣性603
3611微生物物種的多樣性603
3612微生物遺傳多樣性613
3613微生物生態(tài)系統(tǒng)的多樣性614
362抗腫瘤抗生素來源菌的多樣性615
363拓寬微生物藥用資源617
參考文獻625
第37章組合生物合成在研制抗腫瘤新藥中的應用
（王以光杜煜）627371抗腫瘤抗生素的生物合成627
372抗腫瘤抗生素生物合成的生化學及遺傳學631
3721絲裂霉素631
3722埃波霉素類631
3723放線菌素類632
3724陽離子肽633
3725蒽環(huán)類抗生素634
3726色霉酮苷類抗生素637
3727烯二炔類抗生素639
373組合生物合成在研制抗腫瘤抗生素中的應用644
3731埃波霉素類644
3732紫杉醇645
3733烯二炔類抗生素646
3734放線菌素類647
3735肽類抗生素647
3736蒽環(huán)類抗生素648
3737光輝霉素SK652
374基因轉移及表達系統(tǒng)652
3741轉化652
3742噬菌體轉導654
3743接合轉移655
3744外源基因導入后菌株的篩選656
3745聚酮合酶基因異源表達657
參考文獻661
第38章RNA干擾劑（劉鐵剛邵榮光）662
381RNA干擾概述662
3811RNA干擾的發(fā)展史662
3812RNAi的重要特征663
3813siRNA與傳統(tǒng)反義藥物的區(qū)別663
3814RNAi對生物體的意義664
3815RNAi的作用機制664
3816哺乳動物細胞中的RNAi668
382siRNA藥物研究基本方法669
3821siRNA的設計669
3822siRNA的制備方法671
3823siRNA的轉染及MTT法篩選siRNA序列671
3824基因表達抑制效果的檢測672
3825siRNA體內(nèi)抗腫瘤作用的檢測672
383RNA干擾的應用673
3831在基因功能研究方面的應用673
3832在基因敲除方面的應用673
3833在基因表達調控方面的應用673
3834在腫瘤發(fā)生機制研究及基因治療研究方面的應用673
3835RNAi目前存在的問題及應用于腫瘤治療的前景674
參考文獻675
第39章抗腫瘤藥物研究的網(wǎng)絡信息資源(姜威)677
391搜索引擎677
3911搜索引擎概述677
3912通用搜索引擎678
3913專業(yè)搜索引擎681
392國內(nèi)期刊文獻檢索686
3921國家科技圖書文獻中心686
3922中國醫(yī)院知識倉庫687
3923萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)688
3924維普中外文科技期刊數(shù)據(jù)庫688
3925中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫689
3926中國中醫(yī)藥期刊文獻數(shù)據(jù)庫689
3927中國藥學文獻數(shù)據(jù)庫690
393國外期刊文獻檢索690
3931Medline數(shù)據(jù)庫690
3932EMBASE數(shù)據(jù)庫693
3933BIOSISPreview數(shù)據(jù)庫693
3934DIALOG系統(tǒng)694
3935OCLCFirstSearch694
3936Ingenta數(shù)據(jù)庫695
394網(wǎng)絡學術期刊695
3941生物醫(yī)學期刊網(wǎng)站695
3942文獻信息服務機構696
3943其他期刊目錄網(wǎng)站697
395抗腫瘤藥物研究相關期刊網(wǎng)址698
396專利文獻檢索700
3961中國專利檢索701
3962美國專利檢索703
3963歐洲專利檢索704
3964日本專利檢索704
3965PCT國際專利檢索705
3966加拿大專利檢索705
3967商業(yè)專利數(shù)據(jù)庫705
397生物信息學數(shù)據(jù)庫706
3971生物信息學數(shù)據(jù)庫的查找方法706
3972主要的生物信息學數(shù)據(jù)庫707
3973腫瘤相關生物信息學數(shù)據(jù)庫709
3974其他重要的生物信息學數(shù)據(jù)庫710
398藥學數(shù)據(jù)庫710
3981TOXNET毒理學數(shù)據(jù)網(wǎng)710
3982Rxlist711
3983世界標準藥物數(shù)據(jù)庫711
3984藥物信息在線712
3985在研藥物數(shù)據(jù)庫712
3986腫瘤化療藥物數(shù)據(jù)庫712
3987美國國立癌癥研究所DTP數(shù)據(jù)庫712
3988中國實用天然藥物數(shù)據(jù)庫713
3989中國科學院上海有機化學研究所化學專業(yè)數(shù)據(jù)庫713
39810其他數(shù)據(jù)庫713
參考文獻714
第4部分藥物評價的指導原則與方法
第40章藥效學評價方法（丁健繆澤鴻）717
401細胞水平實驗模型與評價方法717
4011細胞水平實驗模型718
4012細胞水平評價方法721
402整體水平實驗模型與評價方法724
4021小鼠腫瘤移植瘤模型725
4022人癌裸小鼠移植瘤模型727
4023造血系統(tǒng)腫瘤SCID和NOD/SCID小鼠移植模型731
4024中空纖維試驗732
403分子水平實驗模型與方法734
4031拓撲異構酶抑制試驗方法學734
4032蛋白酪氨酸激酶抑制試驗736
4033微管蛋白聚合實驗738
4034單細胞凝膠電泳分析DNA損傷738
404結語739
參考文獻740
第41章聯(lián)合化療的實驗研究（李忠東）742
411聯(lián)合化療的意義742
412聯(lián)合化療方案的設計744
413聯(lián)合化療的實驗方法745
414聯(lián)合化療協(xié)同的確定747
4141Loewe的等效線法747
4142Bürgi公式法748
4143分數(shù)分析法748
4144等效線圖法748
4145中位效應原理749
4146效應表面模型750
4147分數(shù)乘積法751
4148金氏公式法751
4149參數(shù)法751
415檢測藥物聯(lián)合作用的新進展752
4151細胞三維培養(yǎng)的模型752
4152細胞周期分析752
4153凋亡752
4154藥物相互作用的生化和分子機制研究753
參考文獻754
第42章藥物動力學研究（劉昌孝）755
421藥物動力學的發(fā)展概況755
422藥物動力學研究的意義756
423藥物動力學的基礎概念756
4231藥物體內(nèi)過程756
4232速率論757
4233藥物動力學模型759
4234藥物動力學參數(shù)760
4235非房室模型的統(tǒng)計矩分析763
4236線性藥物動力學764
4237非線性藥物動力學768
4238藥物的吸收動力學771
4239生物利用度與生物等效性773
42310藥物蛋白結合774
42311藥物消除動力學777
424影響藥物動力學行為的因素779
4241藥物化學因素779
4242藥物制劑因素779
4243遺傳因素780
4244年齡性別因素780
4245病理狀態(tài)因素781
425群體藥物動力學782
4251估算群體藥物動力學參數(shù)的基本方法783
4252一步法（onestagemethod,NONEM）的基本
做法783
4253清除率與群體藥物動力學784
4254群體藥物動力學應用785
426藥物代謝785
4261一相反應786
4262二相反應787
4263酶誘導789
4264酶抑制789
4265生物去活化和生物活化790
427藥物毒代動力學790
4271前言790
4272毒代動力學研究目的791
4273毒代動力學研究的試驗設計791
4274毒代動力學研究內(nèi)容792
428藥物代謝與動力學研究在創(chuàng)新藥物研究中的地位793
4281藥物代謝反應在創(chuàng)新藥物研究中的新概念794
4282藥物代謝研究的分子生物學問題795
4283藥物代謝與動力學研究中的新方法和新技術795
429臨床前藥物動力學研究的基本要求796
4291研究的目的和意義796
4292動物藥物動力學研究基本技術要求796
4293速釋.緩釋.控釋制劑的動物試驗799
參考文獻800
第43章臨床前安全性評價（李培忠左從林）803
431抗腫瘤藥臨床前毒理試驗的基本考慮803
4311細胞毒與非細胞毒類抗腫瘤藥物臨床前毒理試驗的
基本要求803
4312臨床試驗的起始劑量807
432抗腫瘤藥應用的一些特殊安全性問題807
4321細胞毒藥物的聯(lián)合應用807
4322光敏劑807
4323特殊給藥方式808
4324替代治療劑808
4325多藥耐藥逆轉劑809
4326放療和化療增敏劑810
4327化學保護劑810
433一些慢性治療藥物的安全性考慮811
4331輔助治療藥物811
4332激素類藥811
4333免疫調節(jié)劑812
434改變給藥途徑或制劑方面的考慮812
435新藥臨床前毒理研究質量的管理規(guī)范813
4351GLP形成的直接原因813
4352GLP的基本內(nèi)容815
參考文獻817
第44章臨床研究指導原則與方法
（石遠凱楊建良張克堅）819441新藥臨床試驗的必要性819
442世界和我國藥品臨床試驗管理的發(fā)展819
443申請臨床試驗的新藥必須具備的基本條件822
444參與臨床試驗各方的職責823
4441藥品監(jiān)督管理部門823
4442申辦者823
4443研究者和研究機構823
4444藥品臨床試驗質量管理規(guī)范原則824
445臨床試驗計劃的設計和觀察項目825
4451臨床試驗計劃的原則和內(nèi)容825
4452臨床試驗方案設計應該遵循的幾個原則825
4453觀察終點827
4454各期臨床試驗的設計要點827
4455臨床試驗主要的觀察項目829
446新藥臨床試驗中的倫理學和受試者權益的保護830
447I期臨床試驗831
4471目的831
4472藥物的選擇832
4473試驗對象832
4474初始劑量及給藥方法的選擇832
4475劑量增加的方法833
4476結束試驗和MTD的決定833
448II期臨床試驗834
4481作為篩選對象的腫瘤種類834
4482病例選擇834
4483給藥劑量與方法835
4484療效和不良反應評價標準835
449III期臨床試驗835
4410IV期臨床試驗836
參考文獻836
附件1:《赫爾辛基宣言》(2000年修改）837
附件2:美國國立癌癥研究所常見毒性標準（NCI-CTC）摘選839
第45章新藥研究開發(fā)與知識產(chǎn)權保護（楊厚）842
451知識產(chǎn)權概述842
4511定義842
4512特征與性質842
4513構成要素845
452醫(yī)藥發(fā)明的特點845
453醫(yī)藥發(fā)明知識產(chǎn)權保護形式846
4531專利保護846
4532商標保護847
454世界貿(mào)易組織與醫(yī)藥知識產(chǎn)權847
455醫(yī)藥發(fā)明專利保護的范圍849
4551疾病的診斷和治療方法849
4552醫(yī)藥發(fā)明的種類849
4553醫(yī)藥發(fā)明的定義與內(nèi)涵850
456醫(yī)藥專利申請文件的撰寫851
4561化合物發(fā)明851
4562組合物發(fā)明852
4563中藥發(fā)明853
457生物技術領域發(fā)明的專利保護854
4571定義854
4572生物技術發(fā)明的專利性854
4573生物材料的保藏855
4574生物技術發(fā)明申請文件的撰寫855
4575生物技術發(fā)明新穎性.創(chuàng)造性判斷856
參考文獻858
中文索引859
英文索引874