無菌制劑（第2版）

定　價(jià)：￥598.00

作　者：	國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
出版社：	中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)：	藥品GMP指南
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787521438222	出版時(shí)間：	2023-04-01	包裝：	平裝-膠訂
開本：	16開	頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及附錄，《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，結(jié)合我國藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際，參考國際權(quán)威指南關(guān)于質(zhì)量管理體系內(nèi)容要求，由國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心編寫。包括無菌藥品風(fēng)險(xiǎn)管理、生產(chǎn)管理、人員管理、設(shè)備使用管理、無菌檢查的技術(shù)要求和實(shí)施案例等內(nèi)容。對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理、質(zhì)量保證有很強(qiáng)的指導(dǎo)作用。可以作為藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、藥品檢查員、藥品從業(yè)者的必備用書。

作者簡介

　　國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心為國家藥品監(jiān)督管理局直屬單位，主要職責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件。承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)、非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定（認(rèn)證）和研制現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)藥品境外檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械境外檢查。