農(nóng)藥登記知識(shí)問(wèn)答

前言
部分：綜合政策
1.農(nóng)藥的定義是什么？
2.新農(nóng)藥的定義是什么？
3.有效成分的定義是什么？
4.原藥的定義是什么？
5.母藥的定義是什么？
6.制劑的定義是什么？
7.助劑的定義是什么？
8.雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)的定義是什么？
9.相同原藥的定義是什么？
10.相同制劑的定義是什么？
11.相似制劑的定義是什么？
12.新劑型制劑的定義是什么？
13.新含量制劑的定義是什么？
14.新混配制劑的定義是什么？
15.新使用范圍的定義是什么？
16.新使用方法的定義是什么？
17.化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
18.生物化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
19.微生物農(nóng)藥的定義是什么？
20.植物源農(nóng)藥的定義是什么？
21.衛(wèi)生用農(nóng)藥的定義是什么？
22.殺鼠劑的定義是什么？
23.哪些屬于生物農(nóng)藥？
24.農(nóng)藥主要代謝物的定義是什么？
25.農(nóng)藥名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？
26.農(nóng)藥登記的法律依據(jù)是什么？
27.農(nóng)藥登記申請(qǐng)人有哪些？
28.聯(lián)合研制的農(nóng)藥可以申請(qǐng)登記嗎？
29.向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)必須是境外農(nóng)藥生產(chǎn)商嗎？
30.全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由哪些人員組成？
31.全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)職責(zé)是什么？
32. 對(duì)哪些農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)？保護(hù)期為幾年？
33. 對(duì)新農(nóng)藥以外的農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)嗎？
34.新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)同時(shí)申請(qǐng)登記嗎？
35.新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)的原藥和制劑需要同時(shí)提交登記申請(qǐng)嗎？
36.新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)是同一登記申請(qǐng)人嗎？
37.新農(nóng)藥制劑可以在多個(gè)作物上申請(qǐng)登記嗎？
38.新農(nóng)藥制劑可以是混配制劑嗎？
39.新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
40.含有新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)有效成分的混配制劑應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
41.曾取得正式登記但不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
42.曾取得過(guò)臨時(shí)登記的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
43.已不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥需要同時(shí)申請(qǐng)?jiān)幒椭苿┑怯泦幔?br />44.母藥登記有什么具體要求？
45.母藥登記需提交哪些資料？
46.制劑與所用的原藥為不同存在形式的，能申請(qǐng)登記嗎？
47.新含量制劑在新使用范圍上申請(qǐng)登記應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
48.多糖類(lèi)農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？