聚合物化學(xué)原理

譯者序
序言
第1章 歷史簡介
1．1 天然聚合物的早期研究
1．2 與縮聚物的早期邂逅
1．3 烯類聚合物
1．4 大分子假設(shè)的興起
參考文獻
第2章 聚合物的類型：定義和分類
2．1 基本定義
2．2 聚合物的分類
2．3 縮聚物和縮聚反應(yīng)
2．4 由不飽和單體得到的加成聚合物
2．5 環(huán)狀化合物的聚合
2．6 非常規(guī)的縮聚
2．7 無機聚合物
2．8 關(guān)于高聚物結(jié)構(gòu)號性能的結(jié)論性評述
參考文獻
第3章 分子尺寸和化學(xué)反應(yīng)性，縮聚原理
3．1 同系列單體化合物的化學(xué)反應(yīng)性
3．2 大分子反應(yīng)性的理論
3．3 縮聚動力學(xué)
3．4 縮聚物的降解動力學(xué)
3．5 線形縮聚物的分子量
3．6 環(huán)的形成與鏈式聚合
3．7 總結(jié)和結(jié)論：所有官能團的等反應(yīng)性原理
參考文獻
第4章 不飽和單體的自由基聚合
4．1 單體到聚合物的轉(zhuǎn)化
4．2 鏈長
4．3 單個步驟速率常數(shù)的絕對值
4．4 阻聚和緩聚
參考文獻
第5章 共聚、乳液聚合和離子聚合
5．1 加成共聚物的組成
5．2 加成共聚的速率
5．3 乳液聚合
5．4 離子聚合
參考文獻
第6章 烯類聚合物的結(jié)構(gòu)
6．1 單烯類單體所得聚合物中單元的排列
6．2 雙烯類聚合物中單元的結(jié)構(gòu)和排列
6．3 聚合物鏈中的空間位阻
6．4 烯類聚合物宏觀結(jié)構(gòu)的非線形
6．5 小結(jié)
參考文獻
第7章 分子量的測定
7．1 滲透壓法
7．2 光散射法測定高分子的分子量和尺寸
7．3 超速離心法測定分子量
7．4 與高聚物分子量相關(guān)的特性黏數(shù)
參考文獻
第8章 線形聚合物的分子量分布
8．1 縮聚物
8．2 加聚物
8．3 聚合物分級
參考文獻
第9章 非線形聚合物的分子量分布和凝膠理論
9．1 無限網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)形成的臨界條件
9．2 多官能團縮合反應(yīng)中的分子分布
9．3 交聯(lián)體系的分子分布
9．4 乙烯類加成聚合物中的支化和交聯(lián)
9．5 總結(jié)
附錄A 雙官能團與多官能團單體無規(guī)縮合所形成的分子分布的推導(dǎo)
附錄B 復(fù)雜度分布
參考文獻
第10章 高分子鏈構(gòu)象
10．1 末端距的統(tǒng)計分布
10．2 對不同結(jié)構(gòu)高分子鏈平均尺寸的計算
10．3 稀溶液中高分子的構(gòu)象
附錄A 一維空間無規(guī)行走鏈的高斯分布函數(shù)推導(dǎo)
附錄B 對自由聯(lián)結(jié)鏈（或等效鏈）的準確處理
附錄c 鏈單元到質(zhì)心距離的均方值
參考文獻
第11章 橡膠彈性
11．1 橡膠彈性熱力學(xué)
11．2 硫化橡膠的結(jié)構(gòu)
11．3 橡膠彈性的統(tǒng)計理論
11．4 硫化橡膠在適中伸長時的實驗應(yīng)力一應(yīng)變行為
11．5 高伸長下的應(yīng)力一應(yīng)變曲線
附錄A恒定伸長時的力一溫度系數(shù)
附錄B溶脹網(wǎng)的形變
參考文獻
第12章 高分子溶液統(tǒng)計熱力學(xué)
12．1 高分子溶液的一般熱力學(xué)關(guān)系式
12．2 高分子的稀溶液
附錄一 對分子相互作用自由能的積分
參考文獻
第13章 聚合物體系相平衡
13．1 液相系統(tǒng)的相平衡
13．2 半結(jié)晶體系的相平衡
13．3 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的溶脹
附錄A 對由溶劑和單一聚合物組分所組成的兩組分體系相圖的穩(wěn)定單相極限線的計算
附錄B 聚電解質(zhì)凝膠中的Donnan（唐南）平衡
參考文獻
第14章 高分子在稀溶液中的構(gòu)象和摩擦性質(zhì)
14．1 分子內(nèi)相互作用與平均分子擴展
14．2 溶液中高分子的摩擦特性
14．3 實驗結(jié)果處理：非離子型聚合物的特性黏數(shù)
14．4 實驗結(jié)果處理：摩擦系數(shù)
14．5 線形聚電解質(zhì)
參考文獻
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