制藥配液風(fēng)險(xiǎn)控制相關(guān)技術(shù)考慮要點(diǎn)

定　價(jià)：￥158.00

作　者：	國(guó)家藥典委員會(huì)，中國(guó)食品藥品國(guó)際交流中心編
出版社：	中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787521415636	出版時(shí)間：	2020-03-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	458	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　制藥配液是藥品生產(chǎn)的基礎(chǔ)，涉及藥物制劑工藝、原料藥制備以及藥用輔料生產(chǎn)，是藥品生產(chǎn)的起始工藝也是生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。《制藥配液風(fēng)險(xiǎn)控制相關(guān)技術(shù)考慮要點(diǎn)》對(duì)國(guó)內(nèi)外制藥生產(chǎn)配液的發(fā)展歷史、制藥配液的種類(lèi)和應(yīng)用、生產(chǎn)技術(shù)路線、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝模塊、工藝驗(yàn)證技術(shù)要求等進(jìn)行了系統(tǒng)的闡述；通過(guò)對(duì)中藥、化學(xué)藥、生物藥制藥配液的案例分析，對(duì)各類(lèi)藥品制藥配液的工藝流程、質(zhì)量控制要求以及風(fēng)險(xiǎn)關(guān)注點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)的解析，可以使讀者更好地掌握制藥配液的風(fēng)險(xiǎn)要點(diǎn)，極具參考價(jià)值?！吨扑幣湟猴L(fēng)險(xiǎn)控制相關(guān)技術(shù)考慮要點(diǎn)》適合藥品監(jiān)管、研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的從業(yè)人員使用。

作者簡(jiǎn)介

　　（一）圍繞食品藥品監(jiān)管工作開(kāi)展食品藥品相關(guān)的國(guó)際交流與合作，組織開(kāi)展內(nèi)地與港、澳、臺(tái)地區(qū)相關(guān)方面的交流與合作。（二）組織實(shí)施非官方的食品藥品國(guó)際交流與合作項(xiàng)目。（三）承擔(dān)總局機(jī)關(guān)和直屬單位有關(guān)國(guó)（境）外食品藥品非官方公務(wù)來(lái)訪接待工作；安排國(guó)（境）外非政府組織和民間機(jī)構(gòu)來(lái)訪接待工作。（四）組織相關(guān)出國(guó)（境）團(tuán)組、出國(guó)（境）培訓(xùn)工作。（五）舉辦食品藥品國(guó)際展覽和會(huì)議，開(kāi)展相關(guān)技術(shù)交流和咨詢(xún)服務(wù)。（六）組織開(kāi)展食品藥品國(guó)際政策法規(guī)研究，承擔(dān)相關(guān)信息服務(wù)工作。（七）承擔(dān)涉及食品藥品領(lǐng)域的境外非政府組織在中國(guó)境內(nèi)登記設(shè)立代表機(jī)構(gòu)等相關(guān)技術(shù)審核工作。（八）承擔(dān)總局機(jī)關(guān)和直屬單位出國(guó)（境）培訓(xùn)、舉辦國(guó)際會(huì)議、出國(guó)（境）任務(wù)批件等工作的前置審查工作。（九）承擔(dān)總局機(jī)關(guān)和直屬單位因公出國(guó)（境）人員護(hù)照（通行證）、簽證（簽注）辦理相關(guān)工作，承擔(dān)因公護(hù)照（通行證）的日常管理和保管工作。（十）承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項(xiàng)。

圖書(shū)目錄

第1章制藥配液相關(guān)技術(shù)簡(jiǎn)介
1．1 藥物制劑簡(jiǎn)介
1．2 制藥配液范疇
1．3 制藥配液主要技術(shù)簡(jiǎn)介
1．4 制藥配液系統(tǒng)
1．5 制藥配液用裝備——無(wú)菌檢查隔離器
1．6 制藥配液用裝備——過(guò)濾器
第2章制藥配液相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用要點(diǎn)
2．1 應(yīng)用范圍簡(jiǎn)介
2．2 配液系統(tǒng)設(shè)計(jì)要點(diǎn)
2．3 配液系統(tǒng)操作使用要點(diǎn)
2．4 配液系統(tǒng)維護(hù)與保養(yǎng)要點(diǎn)
第3章配液技術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)管控
3．1 風(fēng)險(xiǎn)管理概述
3．2 配液系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)管理
3．3 配液系統(tǒng)質(zhì)量保證
3．4 配液系統(tǒng)質(zhì)量控制
3．5 配液系統(tǒng)變更管理
3．6 配液系統(tǒng)質(zhì)量投訴管理
3．7 配液系統(tǒng)運(yùn)輸與儲(chǔ)藏管理
3．8 配液工藝考慮要點(diǎn)參考
第4章制藥配液工藝自動(dòng)化
4．1 自動(dòng)化與信息化架構(gòu)
4．2 自動(dòng)化系統(tǒng)生命周期管理
4．3 自動(dòng)化系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)管理
4．4 自動(dòng)化設(shè)計(jì)
4．5 自動(dòng)化系統(tǒng)驗(yàn)證
4．6 制藥配液工藝過(guò)程自動(dòng)化
第5章制藥配液系統(tǒng)的確認(rèn)與驗(yàn)證
5．1 確認(rèn)和驗(yàn)證概述
5．2 不銹鋼配液系統(tǒng)確認(rèn)
5．3 在線清洗系統(tǒng)的確認(rèn)
5．4 一次性配液系統(tǒng)的確認(rèn)
5．5 一次性使用系統(tǒng)的驗(yàn)證
5．6 配液系統(tǒng)滅菌工藝驗(yàn)證
5．7 過(guò)濾系統(tǒng)驗(yàn)證
5．8 確認(rèn)與驗(yàn)證考慮要點(diǎn)參考
第6章制藥配液相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用案例及常見(jiàn)缺陷分析
6．1 典型應(yīng)用案例分析
6．2 常見(jiàn)缺陷分析
第7章制藥用水系統(tǒng)和控制要點(diǎn)
7．1 目的和范圍
7．2 制藥用水的定義和選擇原則
7．3 原水
7．4 制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)
7．5 制藥用水系統(tǒng)調(diào)試和驗(yàn)證
7．6 制藥用水系統(tǒng)監(jiān)控
7．7 制藥用水系統(tǒng)運(yùn)行維護(hù)
7．8 制藥用水系統(tǒng)變更和風(fēng)險(xiǎn)管理
7．9 制藥用水系統(tǒng)定期性能評(píng)估和再驗(yàn)證
第8章制藥配液用藥用輔料和直接接觸藥液材料的使用管理和技術(shù)要求
8．1 化學(xué)制藥配液用藥用輔料和包裝材料的使用管理和技術(shù)要求
8．2 中藥制藥配液用藥用輔料和包裝材料的使用管理和技術(shù)要求
8．3 生物制藥配液用藥用輔料和包裝材料的使用管理和技術(shù)要求
8．4 一次性配液與所用包裝材料的相容性研究
8．5 制藥配液工藝中輔料和直接接觸藥液材料的風(fēng)險(xiǎn)管控
第9章制藥配液新技術(shù)介紹與展望
9．1 引言
9．2 在線連續(xù)配液技術(shù)概覽
9．3 配液系統(tǒng)的質(zhì)量管理
9．4 配液新技術(shù)展望
附錄中英文詞匯對(duì)照表