分子診斷技術(shù)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

第一章 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測P-glycoprotein的基因表達(dá)
實(shí)驗(yàn)一 人源P-glycoprotein基因序列的獲取及其引物設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)二 A549-DDP細(xì)胞中總RNA的提取
實(shí)驗(yàn)三 紫外分光光度法測定A549-DDP細(xì)胞的RNA濃度和純度
實(shí)驗(yàn)四 瓊脂糖凝膠電泳鑒定RNA純度和完整性
實(shí)驗(yàn)五 A549-DDP總RNA的反轉(zhuǎn)錄和cDNA濃度測定及純度鑒定
實(shí)驗(yàn)六 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法對(duì)P-glycoprotein基因的定量檢測
第二章 免疫印跡法測定P-glycoprotein的蛋白表達(dá)
實(shí)驗(yàn)一 A549-DDP細(xì)胞中全蛋白的提取及電泳樣品的制備
實(shí)驗(yàn)二 SDS-PAGE法檢測A549-DDP細(xì)胞中全蛋白的表達(dá)
實(shí)驗(yàn)三 電轉(zhuǎn)印法轉(zhuǎn)移SDS-PAGE凝膠上A549-DDP細(xì)胞中全蛋白
實(shí)驗(yàn)四 考馬斯亮藍(lán)染色法和麗春紅染色法檢測電轉(zhuǎn)印法的轉(zhuǎn)膜效果
實(shí)驗(yàn)五 A549-DDP細(xì)胞中P-glycoprotein的相對(duì)定量分析
第三章 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對(duì)人乳頭狀瘤病毒的分子診斷
實(shí)驗(yàn)一 HPV-6b和HPV-18大腸桿菌DNA的分離純化
實(shí)驗(yàn)二 紫外分光光度法測定大腸桿菌DNA的濃度和純度
實(shí)驗(yàn)三 HPV-6b大腸桿菌菌株和HPV-18大腸桿菌菌株DNA的PCR擴(kuò)增反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)四 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對(duì)HPV的基因分型檢測
第四章 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對(duì)地中海貧血的分子診斷
實(shí)驗(yàn)一 固相提取法提取血液基因組DNA
實(shí)驗(yàn)二 紫外分光光度法測定血液基因組DNA濃度及純度
實(shí)驗(yàn)三 臨床血液基因組DNA的PCR擴(kuò)增反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)四 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對(duì)a、B地中海貧血的基因分型檢測
第五章 PCR-熒光探針法對(duì)人乳頭狀瘤病毒的分子診斷
實(shí)驗(yàn)一 HPV-18大腸桿菌菌株DNA的提取
實(shí)驗(yàn)二 多重?zé)晒釶CR法對(duì)（12+2）高危型HPV病毒核酸的檢測
第六章 PCR-熒光探針法對(duì)乙型肝炎病毒的分子診斷
實(shí)驗(yàn)一 固相提取法提取血液基因組DNA
實(shí)驗(yàn)二 PCR-熒光探針法對(duì)HBV病毒核酸的檢測
第七章 重組質(zhì)粒pMD-18-T-HPV18的構(gòu)建
實(shí)驗(yàn)一 PCR法擴(kuò)增目的基因
實(shí)驗(yàn)二 瓊脂糖凝膠電泳鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物的純度
實(shí)驗(yàn)三 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的回收及純化
實(shí)驗(yàn)四 目的DNA片段與載體的重組連接
實(shí)驗(yàn)五 連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化
實(shí)驗(yàn)六 重組子的篩選與鑒定
實(shí)驗(yàn)七 大腸桿菌DH5a的培養(yǎng)及菌株的保存
實(shí)驗(yàn)八 質(zhì)粒提取
實(shí)驗(yàn)九 核酸定量分析及質(zhì)?？截悢?shù)的計(jì)算
第八章 分子診斷常用儀器的使用與維護(hù)
第一節(jié) 移液器的使用、維護(hù)與校準(zhǔn)
第二節(jié) 離心機(jī)的安全操作與保養(yǎng)維護(hù)
第三節(jié) 消毒滅菌設(shè)備的使用與維護(hù)
第四節(jié) 醫(yī)用核酸分子雜交儀HB-2012A的使用與維護(hù)
第九章 分子診斷臨床樣品的采集與前期處理
第一節(jié) 血液標(biāo)本的采集與前期處理
第二節(jié) 血清標(biāo)本的采集與前期處理
第三節(jié) 尿液標(biāo)本的采集與前期處理
第四節(jié) 生殖道標(biāo)本的采集與前期處理
第五節(jié) 宮頸脫落細(xì)胞標(biāo)本的采集與前期處理
第十章 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室介紹
第一節(jié) 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室分區(qū)規(guī)劃與設(shè)計(jì)原則
第二節(jié) 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)主要功能及配置
第三節(jié) 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立
第四節(jié) 臨床PCR實(shí)驗(yàn)檢測的全面質(zhì)量保證
第五節(jié) 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室防污染處理的一般措施
第十一章 自主設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 沙眼衣原體／淋球菌／解脲脲原體混合感染的檢測
實(shí)驗(yàn)二 耳聾易感基因的檢測
實(shí)驗(yàn)三 葡糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因檢測
實(shí)驗(yàn)四 苯丙酮尿癥PAH基因的檢測
實(shí)驗(yàn)五 人巨細(xì)胞病毒核酸的檢測
實(shí)驗(yàn)六 B族鏈球菌DNA的檢測
實(shí)驗(yàn)七 乙型肝炎病毒核酸定量檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）的性能評(píng)價(jià)
實(shí)驗(yàn)八 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性的分析
附錄一 常用試劑、緩沖液的配制
附錄二 核酸和蛋白質(zhì)電泳凝膠的配方及有效分離范圍
附錄三 核酸和蛋白質(zhì)相關(guān)參數(shù)的換算
附錄四 常用詞匯的中英文對(duì)照