FDA醫(yī)藥產(chǎn)品現(xiàn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南匯編

　　本書(shū)就我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注的問(wèn)題，編譯了美國(guó)FDA發(fā)布的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范問(wèn)答和制藥質(zhì)量管理體系的總體結(jié)構(gòu)，并結(jié)合不同類(lèi)型的醫(yī)藥產(chǎn)品做了較為詳細(xì)的介紹。全書(shū)共分為九章，涉及現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、制藥質(zhì)量體系、工藝驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)超常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果調(diào)查、藥品和醫(yī)療設(shè)備用原料肝素質(zhì)量監(jiān)控）、非青霉素β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素預(yù)防交叉污染、熱原和內(nèi)毒素驗(yàn)證、正電子類(lèi)放射藥品和藥械組合產(chǎn)品的現(xiàn)行生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范要求。本書(shū)旨在通過(guò)對(duì)FDA醫(yī)藥產(chǎn)品各指南由點(diǎn)到面的介紹，幫助讀者理解21世紀(jì)的藥品質(zhì)量的保證不僅要依靠科學(xué)合理的質(zhì)量體系設(shè)計(jì)，還要有基于風(fēng)險(xiǎn)的管理規(guī)程，才能確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出安全有效的產(chǎn)品。本書(shū)可以作為我國(guó)藥事管理人員、醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理人員以及醫(yī)藥高等院校教學(xué)和科研人員的輔助用書(shū)。

暫缺《FDA醫(yī)藥產(chǎn)品現(xiàn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南匯編》作者簡(jiǎn)介