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臨床檢驗質量指標

臨床檢驗質量指標

定 價:¥68.00

作 者: 王治國,費陽,康鳳鳳 著
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
叢編項:
標 簽: 檢驗學 醫(yī)技學 醫(yī)學

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ISBN: 9787117233026 出版時間: 2016-10-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 401 字數(shù):  

內容簡介

  由王治國、費陽、康鳳鳳主編的《臨床檢驗質量指標》對臨床檢驗質量指標從理論和實踐上作了詳細的闡述。國際標準化組織(ISO)、美國臨床和實驗室標準化研究院(CLSI)、美國實驗室改進修正法案(CLIA’88)、我國國家衛(wèi)生計生委先后頒布文件,建議臨床實驗室建立和監(jiān)測檢驗全過程質量指標。尤其是在IS015189:2012要求實驗室應“建立質量指標以監(jiān)控和評估檢驗前、檢驗和檢驗后過程中的關鍵環(huán)節(jié)。應策劃監(jiān)控質量指標的過程,包括建立目的、方法、解釋、限值、措施計劃和監(jiān)控周期。應定期評審質量指標以確保其持續(xù)適宜”之后,國家衛(wèi)生計生委也發(fā)布了涉及檢驗全過程的臨床檢驗質量控制指標(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2015〕252號)。并要求各省級衛(wèi)生計生行政部門加強對轄區(qū)內質控中心和醫(yī)療機構的培訓指導,加強指標應用、信息收集和反饋工作。但目前臨床實驗室關于質量指標的知識和經驗都甚少,本書的出版不僅可以將質量指標的概念和原理引入至臨床檢驗領域,同時還可為臨床實驗室*好地在實踐工作中建立和持續(xù)監(jiān)測檢驗全過程質量指標提供幫助。全書共二十一章,既有質量指標的概念術語、質量指標的建立和應用,又有檢驗全過程臨床實驗室差錯、質量規(guī)范、患者與樣品標識的準確性、標本采集、標本可接受性、血培養(yǎng)污染率、實驗室內質量控制、實驗室問質量評價、危急值及危急結果管理的一致化、臨床檢驗周轉時間的監(jiān)測、檢驗報告適當性、質量指標與信息系統(tǒng)、滿意度調查、質量指標和六西格瑪級別。同時本書還介紹了國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會(IFCC)質量指標模型和國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質量控制指標以供實驗室參考。本書系統(tǒng)地介紹了質量指標建立、發(fā)展和應用,并詳細地介紹了檢驗前、檢驗中和檢驗后過程相關質量指標的調查和研究結果。同時介紹了醫(yī)學檢驗差錯和醫(yī)學檢驗質量規(guī)范,并將質量指標與西格瑪度量方法結合起來,為臨床實驗室應用質量指標提供了科學可靠、切實定量的指導。本書主要適用于各級醫(yī)療部門從事醫(yī)學檢驗的專業(yè)人員和相關行政部門的工作人員,也可作為基礎醫(yī)學和臨床實驗室工作者、管理者和相關的醫(yī)學教學人員及醫(yī)學檢驗學生的參考書。

作者簡介

暫缺《臨床檢驗質量指標》作者簡介

圖書目錄

第一章 臨床檢驗質量指標第一節(jié) 質量指標的基本概念第二節(jié) 質量指標的建立與發(fā)展第三節(jié) 質量指標在臨床檢驗中的應用第二章 臨床實驗室差錯第一節(jié) 醫(yī)療中的差錯第二節(jié) 檢驗醫(yī)學中的差錯第三節(jié) 保證患者安全相關的檢驗前差錯討論第四節(jié) 檢驗后差錯管理第三章 臨床檢驗質量規(guī)范第一節(jié) 質量規(guī)范概述第二節(jié) 設定質量規(guī)范的層次模式第三節(jié) 基于生物學變異設定質量規(guī)范的策略第四節(jié) 檢驗前過程質量指標的質量規(guī)范第五節(jié) 檢驗后階段的質量規(guī)范第四章 患者和樣本標識的準確性第一節(jié) 檢驗前過程第二節(jié) 檢驗中過程第三節(jié) 檢驗后過程第四節(jié) 驗證一個新的患者標識系統(tǒng)第五節(jié) 不正確標識事件的報告第五章 標本采集第一節(jié) 常規(guī)實驗室檢驗血液標本處理程序第二節(jié) 靜脈和毛細血管血血液標本采集試管的確認和驗證第三節(jié) 溶血、黃疸和乳糜指數(shù)作為臨床實驗室分析的干擾指標第四節(jié) 尿液分析質量保證第五節(jié) 血氣和酸堿度標本采集、運輸、分析和質控第六節(jié) 凝血檢測標本的采集、運送、處理和保存第七節(jié) 分子學方法的標本采集、運輸、處理和儲存第六章 我國質量指標——標本可接受性第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 質量指標調查結果第七章 我國質量指標——血培養(yǎng)污染率第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 血培養(yǎng)污染率調查概況第八章 室內質量控制第一節(jié) 常用控制規(guī)則第二節(jié) 質量控制方法評價和設計工具第三節(jié) 控制品第四節(jié) 室內控制的實際操作第五節(jié) 定性檢驗項目的質量控制第六節(jié) 患者數(shù)據(jù)質控方法第九章 室間質量評價第一節(jié) 室間質量評價的作用和意義第二節(jié) 室間質量評價計劃的類型第三節(jié) 室問質量評價的方法和過程第四節(jié) 通過室間質量評價提高臨床檢驗質量水平第五節(jié) 實驗室問比對第十章 臨床檢驗危急結果管理的一致化第一節(jié) 危急結果報告相關術語和定義第二節(jié) 危急結果報告的一致化第三節(jié) 促進危急值清單一致化的方法第十一章 我國質量指標——危急值第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 臨床檢驗危急值研究第十二章 臨床檢驗周轉時間的監(jiān)測第一節(jié) 周轉時間的定義和度量第二節(jié) 周轉時間的期望值和基線第三節(jié) 改進周轉時間的方法第四節(jié) 臨床實驗室周轉時間的監(jiān)測第十三章 我國質量指標——周轉時間第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 我國臨床檢驗周轉時間調查第十四章 我國質量指標——檢驗報告適當性第一節(jié) 檢驗后階段質量指標的建立第二節(jié) 我國臨床檢驗報告適當性調查第十五章 臨床實驗室信息系統(tǒng)第一節(jié) 信息安全第二節(jié) 檢驗前過程與質量指標第三節(jié) 檢驗中過程與質量指標第四節(jié) 檢驗后過程與質量指標第十六章 顧客滿意度調查第一節(jié) 顧客滿意度概述第二節(jié) 顧客滿意度的測量方法第三節(jié) 我國檢驗科顧客滿意度調查現(xiàn)狀第十七節(jié) 國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會質量指標模型第一節(jié) 國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會質量指標第二節(jié) 國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會質量指標監(jiān)測平臺的建立第十八節(jié) 國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質量控制指標第一節(jié) 國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質量指標及其解讀第二節(jié) 15項質量控制指標監(jiān)測平臺的建立第三節(jié) 15項質量控制指標全國監(jiān)測結果第十九章 質量指標和六西格瑪級別第一節(jié) 六西格瑪管理概述第二節(jié) 六西格瑪在質量指標中的應用第二十節(jié) 自制質控品的建立與使用第一節(jié) 質控品概述第二節(jié) 自制質控品過程第三節(jié) 質控品的應用第二十一節(jié) 臨床檢驗分析質量管理措施第一節(jié) 質量管理概述第二節(jié) 分析質量管理的模型第三節(jié) 質量管理體系附錄1 臨床檢驗定量測定項目的室內質量控制監(jiān)測項目允許不精密度(變異系數(shù))要求附錄2 生物學變異導出的質量規(guī)范

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