基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗

第1章緒論1
1.1基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗的目的1
1.2基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗的學(xué)習(xí)方法1
1.2.1預(yù)習(xí)1
1.2.2操作2
1.2.3實(shí)驗報告2
1.2.4實(shí)驗成績的評定3
1.3化學(xué)實(shí)驗安全知識3
1.3.1基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗守則3
1.3.2常用危險化學(xué)品的安全使用4
1.3.3電器的安全使用4
1.3.4事故的預(yù)防5
1.3.5意外事故的緊急處理7
1.3.6實(shí)驗室的“三廢”處理8
第2章實(shí)驗測量誤差及數(shù)據(jù)處理10
2.1有效數(shù)字10
2.1.1有效數(shù)字的概念10
2.1.2數(shù)字的修約10
2.1.3有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則11
2.2誤差的分類及特點(diǎn)12
2.2.1系統(tǒng)誤差12
2.2.2過失誤差12
2.2.3偶然誤差12
2.3誤差分析13
2.3.1實(shí)驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度、精密度和偶然誤差的表示13
2.3.2間接測量的誤差傳遞及誤差估計15
2.4實(shí)驗數(shù)據(jù)處理18
2.4.1列表法18
2.4.2圖解法18
2.4.3方程式法20
2.5計算機(jī)作圖與待定參數(shù)的非線性擬合22
2.5.1Origin對溶液σ-c關(guān)系的非線性擬合23
2.5.2Excel在乙酸乙酯皂化反應(yīng)參數(shù)非線性擬合中的應(yīng)用26
第3章化學(xué)實(shí)驗儀器設(shè)備的使用方法和基本測量技術(shù)30
3.1基本知識30
3.1.1實(shí)驗室用水的規(guī)格、制備及檢驗方法30
3.1.2常用氣體的獲得與純化31
3.1.3化學(xué)試劑的分類33
3.2常用儀器及基本操作35
3.2.1基礎(chǔ)實(shí)驗常用儀器及基本操作35
3.2.2加熱、灼燒、干燥用儀器51
3.3專用儀器及測量技術(shù)53
3.3.1溫度的測量53
3.3.2溫度的控制59
3.3.3大氣壓計65
3.3.4真空技術(shù)70
3.3.5氣體鋼瓶及減壓閥74
3.3.6氣體流量的測定及控制76
3.3.7電位差計的原理和使用78
3.3.8酸度計的原理及使用84
3.3.9電導(dǎo)率的測定87
3.3.10恒電位儀91
3.3.11電容儀的測定原理及使用95
3.3.12阿貝折光儀的原理和使用98
3.3.13旋光儀的原理和使用99
3.3.14分光光度計的原理及使用101
3.3.15CTP-Ⅰ型古埃磁天平108
3.3.16JX-3D8型金屬相圖 (步冷曲線) 測定實(shí)驗裝置112
3.3.17ZCR差熱實(shí)驗裝置的使用116
3.3.18氣相色譜工作原理及使用119
3.3.19TP-5076TPD/TPR動態(tài)吸附儀的使用125
第4章實(shí)驗部分128
Ⅰ.無機(jī)化學(xué)實(shí)驗128
實(shí)驗1實(shí)驗室安全教育、常用儀器的洗滌與干燥、一般溶液的配制128
實(shí)驗2置換法測定氣體摩爾常數(shù)R135
實(shí)驗3氯化銨生成焓的測定138
實(shí)驗4化學(xué)反應(yīng)速率、反應(yīng)級數(shù)和活化能的測定139
實(shí)驗5氯化鈉的提純142
實(shí)驗6三草酸合鐵酸鉀的制備實(shí)驗（虛擬仿真）150
實(shí)驗7氯化亞銅的制備實(shí)驗（虛擬仿真）152
實(shí)驗8硫酸亞鐵銨的制備154
實(shí)驗9氧化還原反應(yīng)和電化學(xué)155
實(shí)驗10草酸亞鐵的制備及組成測定158
實(shí)驗11硝酸鉀的制備和提純159
實(shí)驗12溶解度的測定161
實(shí)驗13溶度積常數(shù)的測定162
實(shí)驗14配合物穩(wěn)定常數(shù)的測定170
實(shí)驗15KxFey(C2O4)z·wH2O的制備及組成測定175
實(shí)驗16銅化合物的制備、組成分析及銅含量測定176
實(shí)驗17三氯化六銨合鈷（Ⅲ）的制備及組成測定180
實(shí)驗18鎳配合物的制備、組成測定及物性分析183
實(shí)驗19十二鎢硅酸的制備、萃取分離及表征185
Ⅱ.分析化學(xué)實(shí)驗189
實(shí)驗1滴定練習(xí)189
實(shí)驗2鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）標(biāo)定NaOH溶液191
實(shí)驗3有機(jī)酸摩爾質(zhì)量的測定192
實(shí)驗4混合堿含量的雙指示劑法測定193
實(shí)驗5碳酸鈣為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA197
實(shí)驗6水硬度的測定199
實(shí)驗7鋅化合物中鋅含量的測定201
實(shí)驗8離子交換柱始漏量與總交換量的測定202
實(shí)驗9K2Cr2O7標(biāo)定硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液204
實(shí)驗10銅鹽中銅含量的測定206
實(shí)驗11硫代硫酸鈉的標(biāo)定和維生素C片(粒)中維生素C含量的測定207
實(shí)驗12鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵209
實(shí)驗13光度分析條件實(shí)驗211
實(shí)驗14乙酸的電位滴定分析及解離常數(shù)的測定212
實(shí)驗15莫爾法測定自來水中氯的含量214
實(shí)驗16方案設(shè)計實(shí)驗216
Ⅲ.有機(jī)化學(xué)實(shí)驗218
實(shí)驗1熔點(diǎn)測定及溫度計校正218
實(shí)驗2沸點(diǎn)的測定221
實(shí)驗3普通蒸餾222
實(shí)驗4重結(jié)晶224
實(shí)驗5兩組分混合物的分離226
實(shí)驗6阿司匹林的制備228
實(shí)驗71-溴丁烷的制備230
實(shí)驗8肉桂酸的制備232
實(shí)驗9從茶葉中提取咖啡因234
實(shí)驗10APC藥片的薄層色譜分析236
實(shí)驗11乙酸異戊酯的制備238
實(shí)驗12環(huán)己酮的合成240
實(shí)驗13己二酸的合成242
實(shí)驗14呋喃甲醇及呋喃甲酸的制備244
實(shí)驗15苯甲酸乙酯的制備246
實(shí)驗16甲基橙的制備248
Ⅳ.物理化學(xué)實(shí)驗250
實(shí)驗1燃燒熱的測定250
實(shí)驗2液體飽和蒸氣壓的測定254
實(shí)驗3電導(dǎo)滴定257
實(shí)驗4完全互溶雙液系的平衡相圖261
實(shí)驗5凝固點(diǎn)降低法測物質(zhì)的摩爾質(zhì)量264
實(shí)驗6一級反應(yīng)——蔗糖轉(zhuǎn)化267
實(shí)驗7原電池電動勢的測定269
實(shí)驗8表面張力的測定272
實(shí)驗9BF3-Na體系量子化學(xué)計算277
實(shí)驗10二級反應(yīng)——乙酸乙酯皂化反應(yīng)279
實(shí)驗11B-Z振蕩反應(yīng)282
實(shí)驗12吸附柱色譜285
實(shí)驗13甲基紅溶液電離平衡常數(shù)的測定290
實(shí)驗14二組分金屬相圖的繪制294
實(shí)驗15測定萘在硫酸銨水溶液中的活度因子296
實(shí)驗16固-液吸附法測定比表面積299
實(shí)驗17色譜法測定固體比表面積301
實(shí)驗18黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量305
實(shí)驗19偶極矩的測定309
實(shí)驗20多相催化——甲醇分解315
實(shí)驗21維生素C注射液穩(wěn)定性和有效期測定318
附錄321
1.法定計量單位321
2.國際相對原子質(zhì)量表322
3.常見無機(jī)化合物性質(zhì)323
4.常見有機(jī)化合物的性質(zhì)326
5.常見化合物的摩爾質(zhì)量表329
6.常見基準(zhǔn)物質(zhì)331
7.常見指示劑331
8.常見緩沖溶液335
9.常見標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液336
10.常見酸堿濃度336
11.水溶液中某些離子的顏色337
12.弱酸、弱堿的解離常數(shù)337
13.配合物穩(wěn)定常數(shù)339
14.物理化學(xué)常用數(shù)據(jù)表341
15.常用溶劑及純化處理方法347
參考文獻(xiàn)355