范德瓦耳斯復(fù)合物中紅外激光光譜

前言
第1章 范德瓦耳斯復(fù)合物簡介
1．1 引言
1．2 范德瓦耳斯復(fù)合物和范德瓦耳斯相互作用
1．3 分子間相互作用力基本理論
1．3．1 交換排斥勢
1．3．2 靜電勢
1．3．3 感應(yīng)作用勢
1．3．4 色散勢能
1．4 范德瓦耳斯復(fù)合物的研究意義
1．5 本書結(jié)構(gòu)
參考文獻(xiàn)
第2章 范德瓦耳斯復(fù)合物光譜研究方法
2．1 平衡腔方法
2．2 超聲分子束方法
2．2．1 引言
2．2．2 超聲分子束動(dòng)力學(xué)特征
2．3 范德瓦耳斯復(fù)合物分子束光譜研究方法
2．3．1 分子束電子共振光譜
2．3．2 激光誘導(dǎo)熒光光譜
2．3．3 傅里葉變換微波譜
2．3．4 非線性拉曼光譜
2．3．5 腔衰蕩光譜技術(shù)
參考文獻(xiàn)
第3章 光譜測量實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)介紹
3．1 光源
3．1．1 鉛鹽類可調(diào)諧二極管激光器
3．1．2 量子級(jí)聯(lián)激光器
3．2 真空噴射系統(tǒng)
3．2．1 真空腔與脈沖閥
3．2．2 多程吸收池
3．3 LabVIEW程序
3．4 信號(hào)檢測和處理系統(tǒng)
3．5 光譜的掃描方法
3．5．1 逐點(diǎn)掃描方法
3．5．2 快速掃描方法
3．6 光路與電路系統(tǒng)簡介
3．7 配氣系統(tǒng)
3．8 光譜分析和常用分析程序
3．8．1 譜線頻率標(biāo)定
3．8．2 PGOPHER
3．8．3 SPFIT／SPCAT
參考文獻(xiàn)
第4章 氧化亞氮?dú)怏w的物化性質(zhì)、應(yīng)用和紅外光譜
4．1 氧化亞氮分子的物化性質(zhì)
4．2 基本應(yīng)用
4．2．1 火箭推進(jìn)劑
4．2．2 內(nèi)燃機(jī)
4．2．3 醫(yī)療
4．3 環(huán)境影響
4．4 線性三原子分子振轉(zhuǎn)光譜
4．4．1 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)
4．4．2 能級(jí)對(duì)稱性
4．5 氧化亞氮分子振轉(zhuǎn)光譜
參考文獻(xiàn)
第5章 非對(duì)稱轉(zhuǎn)子光譜基本理論
5．1 線型和線寬
5．1．1 自然線寬
5．1．2 多普勒加寬
5．1．3 壓力加寬
5．2 非對(duì)稱轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)
5．3 非對(duì)稱轉(zhuǎn)子光譜的躍遷類型和特征
5．4 微擾相互作用
5．4．1 費(fèi)米共振
5．4．2 科里奧利相互作用
參考文獻(xiàn)
第6章 N2O單體對(duì)稱伸縮振動(dòng)帶Rg-N2O中紅外光譜
6．1 Rg-N2O光譜的基本理論
6．2 Rg-N2O光譜的研究背景
6．3 He-N2O、Ne-N2O和Kr-N2O光譜結(jié)果和分析
6．3．1 He-N20光譜測量結(jié)果和數(shù)據(jù)分析
6．3．2 Ne-N20光譜測量結(jié)果和數(shù)據(jù)分析
6．3．3 Kr-N20光譜結(jié)果和分析
6．4 Rg-N20的結(jié)構(gòu)分析和帶頭頻移
6．4．1 Rg-N20復(fù)合物分子的結(jié)構(gòu)分析
6．4．2 Rg-N20復(fù)合物分子的帶頭頻移分析
6．5 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第7章 N2．N20范德瓦耳斯復(fù)合物振轉(zhuǎn)光譜與勢能面
7．1 N2．N20復(fù)合物的基本理論
7．2 N2-N20復(fù)合物的研究背景
7．3 N2-N20復(fù)合物的光譜測量和結(jié)果分析
7．4 N2-N20復(fù)合物二維勢能面
7．5 N2-N20復(fù)合物等電子等質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)以及帶頭頻移
7．6 N2-N20復(fù)合物四維勢能面和束縛態(tài)計(jì)算
7．6．1 勢能面和束縛態(tài)計(jì)算細(xì)節(jié)
7．6．2 勢能面結(jié)果
7．6．3 束縛態(tài)計(jì)算結(jié)果
7．7 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第8章 氧化亞氮極性和非極性二聚體振轉(zhuǎn)光譜i
8．1 (N20)2光譜的研究背景
8．2 N202光譜測量與結(jié)果分析
8．2．1 非極性(N20)2
8．2．2 N20極性二聚體
8．3 討論和總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第9章 N20三聚體中紅外光譜
9．1 研究背景
9．2 振動(dòng)標(biāo)識(shí)