生物技術(shù)制藥（第3版）

1 緒論
1．1 生物技術(shù)的發(fā)展史
1．1．1 生物技術(shù)概述
1．1．2 生物技術(shù)的發(fā)展簡(jiǎn)史
1．2 生物技術(shù)藥物
1．2．1 生物技術(shù)藥物概述
1．2．2 生物技術(shù)藥物的特性
1．3 生物技術(shù)制藥
1．3．1 生物技術(shù)制藥概述
1．3．2 生物技術(shù)制藥特征
1．3．3 生物技術(shù)在制藥中的應(yīng)用
1．3．4 我國(guó)生物技術(shù)制藥現(xiàn)狀和發(fā)展前景
2 基因工程制藥
2．1 概述
2．2 基因工程藥物生產(chǎn)的過(guò)程
2．3 目的基因的獲得
2．3．1 反轉(zhuǎn)錄法
2．3．2 反轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)法
2．3．3 化學(xué)合成法
2．3．4 表型克隆篩選基因的方法
2．3．5 對(duì)已發(fā)現(xiàn)基因的改造
2．4 基因表達(dá)
2．4．1 宿主茵的選擇
2．4．2 大腸桿茵體系中的基因表達(dá)
2．4．3 酵母體系中的基因表達(dá)
2．5 基因工程菌的不穩(wěn)定性及對(duì)策
2．5．1 質(zhì)粒的不穩(wěn)定性
2．5．2 提高質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法
2．6 基因工程菌中試
2．6．1 工程茵選擇
2．6．2 反應(yīng)器（發(fā)酵罐）設(shè)計(jì)
2．6．3 發(fā)酵培養(yǎng)基組成
2．6．4 工藝最佳化與參數(shù)監(jiān)測(cè)控制
2．6．5 計(jì)算機(jī)應(yīng)用
2．7 重組工程菌的培養(yǎng)
2．7．1 基因工程茵的培養(yǎng)方式
2．7．2 基因工程茵的培養(yǎng)工藝
2．7．3 基因工程茵的培養(yǎng)設(shè)備
2．8 高密度發(fā)酵
2．8．1 高密度發(fā)酵的概念
2．8．2 影響高密度發(fā)酵的因素
2．8．3 實(shí)現(xiàn)高密度發(fā)酵的方法
2．9 基因工程藥物的分離純化
2．9．1 建立分離純化工藝需了解的各種因素
2．9．2 分離純化的基本過(guò)程
2．9．3 細(xì)胞的破碎方法
2．9．4 固液分離
2．9．5 重組蛋白質(zhì)的分離純化
2．9．6 非蛋白質(zhì)類(lèi)雜質(zhì)的去除．
2．9．7 選擇分離純化方法的依據(jù)
2．10 變性蛋白的復(fù)性
2．10．1 包含體形成的原因
2．10．2 包含體的分離和溶解
2．10．3 包含體蛋白復(fù)性方法
……
3 動(dòng)物細(xì)胞工程制藥
4 抗體制藥
5 疫苗
6 植物細(xì)胞工程制藥
7 酶工程制藥
8 發(fā)酵工程制藥