硫化礦物浮選固體物理研究

第1章 固體晶體結(jié)構(gòu)
1．1 固體物理發(fā)展簡介
1．1．1 晶體的微觀結(jié)構(gòu)
1．1．2 晶體中的電子運(yùn)動(dòng)
1．2 晶體的結(jié)構(gòu)
1．2．1 空間點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)
1．2．2 晶胞結(jié)構(gòu)
1．2．3 晶面和晶面間距
1．3 倒易點(diǎn)陣和第一布里淵區(qū)
1．3．1 倒易點(diǎn)陣
1．3．2 第一布里淵區(qū)
1．4 布洛赫定理
1．5 密度泛函理論
1．5．1 密度泛函理論簡介
1．5．2 密度泛函理論Thomas-Fermi模型
1．5．3 Hohenberg-Kohn定理
1．5．4 Kohn-Sham方程
1．5．5 交換一相關(guān)泛函
參考文獻(xiàn)
第2章 固體能帶結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
2．1 固體能帶的起源
2．2 能帶結(jié)構(gòu)
2．3 禁帶寬度
2．4 半導(dǎo)體導(dǎo)電類型
2．5 Fermi能級(jí)
2．6 有效質(zhì)量
2．7 態(tài)密度
2．8 Mulliken布居
2．8．1 Mulliken布居理論
2．8．2 Mulliken電荷
2．8．3 MuUiken重疊布居
2．9 前線軌道
參考文獻(xiàn)
第3章 硫化礦物晶體電子結(jié)構(gòu)與可浮性
3．1 硫化銅礦物晶體結(jié)構(gòu)及電子性質(zhì)
3．1．1 常見硫化銅礦物晶體結(jié)構(gòu)
3．1．2 硫化銅礦物能帶結(jié)構(gòu)
3．1．3 硫化銅礦物成鍵分析
3．1．4 硫化銅礦物電子性質(zhì)與可浮性
3．1．5 費(fèi)米能級(jí)
3．1．6 前線軌道
3．2 硫化鐵礦物晶體結(jié)構(gòu)及電子性質(zhì)
3．2．1 硫化鐵礦物晶體結(jié)構(gòu)及可浮性
3．2．2 硫鐵礦物能帶結(jié)構(gòu)
3．2．3 硫鐵礦自旋極化研究
3．2．4 硫鐵礦物成鍵分析
3．2．5 鍵的Mulliken布居分析
3．2．6 前線軌道
3．3 硫化鉛銻礦物晶體結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)
3．3．1 脆硫銻鉛礦浮選行為
3．3．2 晶體結(jié)構(gòu)的影響
3．3．3 電子態(tài)密度
3．3．4 前線軌道分析
3．4 毒砂和黃鐵礦晶體結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)
3．4．1 毒砂和黃鐵礦晶體結(jié)構(gòu)
3．4．2 毒砂和黃鐵礦電子結(jié)構(gòu)
3．4．3 毒砂和黃鐵礦的費(fèi)米能量
3．4．4 毒砂和黃鐵礦的前線軌道
3．5 單斜和六方磁黃鐵礦晶體結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)
3．5．1 晶體結(jié)構(gòu)
3．5．2 能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度
3．5．3 前線軌道
3．6 硫化礦物間的伽伐尼作用
3．6．1 伽伐尼作用原理
3．6．2 伽伐尼作用對(duì)礦物浮選行為的影響
3．6．3 伽伐尼作用的隧道效應(yīng)
3．6．4 伽伐尼作用對(duì)硫化礦物表面電荷的影響
參考文獻(xiàn)
第4章 硫化礦物表面結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)
4．1 表面電子態(tài)的發(fā)展
4．1．1 起步時(shí)期
4．1．2 全面發(fā)展時(shí)期
4．1．3 成熟時(shí)期
4．2 表面弛豫和表面態(tài)
4．2．1 表面弛豫
4．2．2 表面電子態(tài)
4．2．3 層晶模型
4．3 硫化礦物表面弛豫
4．4 硫化礦物表面態(tài)能級(jí)
4．5 表面電子態(tài)密度
4．6 表面原子電荷分布
4．7 表面結(jié)構(gòu)對(duì)電子性質(zhì)的影響
4．8 表面原子反應(yīng)活性表征
4．8．1 前線軌道系數(shù)
4．8．2 Fukui函數(shù)
參考文獻(xiàn)
第5章 硫化礦物表面與浮選藥劑分子的相互作用
5．1 氧分子在方鉛礦和黃鐵礦表面的吸附
5．1．1 表面層晶模型
5．1．2 氧分子在黃鐵礦和方鉛礦表面的吸附構(gòu)型
5．1．3 表面原子電荷分析
5．1．4 氧分子吸附對(duì)黃鐵礦和方鉛礦表面態(tài)的影響
5．2 閃鋅礦和黃鐵礦表面銅活化
5．2．1 閃鋅礦銅活化模型和電子性質(zhì)
5．2．2 黃鐵礦銅活化模型和電子性質(zhì)
5．3 黃藥分子與方鉛礦和黃鐵礦表面的相互作用
5．3．1 黃藥分子在硫化礦物表面的吸附構(gòu)型和相互作用
5．3．2 氧分子吸附對(duì)礦物表面與黃藥作用的影響
5．3．3 雙黃藥的形成
5．4 捕收劑分子與硫化礦物表面的選擇性作用
5．4．1 方鉛礦（100）和黃鐵礦（100）表面結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)
5．4．2 捕收劑吸附的幾何構(gòu)型和電子密度
5．4．3 電子態(tài)密度的分析
5．4．4 捕收劑在方鉛礦和黃鐵礦表面的吸附熱
5．5 石灰和氫氧根與黃鐵礦表面作用的電子結(jié)構(gòu)
5．5．1 氫氧根和羥基鈣的吸附構(gòu)型
5．5．2 氫氧根和羥基鈣對(duì)黃鐵礦表面電荷的影響
5．5．3 氫氧根和羥基鈣與黃鐵礦表面作用的態(tài)密度分析
5．5．4 氫氧化鈉和石灰抑制后黃鐵礦的銅活化
5．6 水分子對(duì)硫化礦物表面藥劑分子吸附作用的影響
5．6．1 水分子對(duì)捕收劑在閃鋅礦表面吸附的影響
5．6．2 水分子吸附對(duì)方鉛礦表面吸附性能的影響
5．6．3 水分子對(duì)鉛鋅分離捕收劑選擇性作用的影響
5．6．4 水分子吸附對(duì)礦物表面原子電子性質(zhì)的影響
參考文獻(xiàn)
第6章 晶格缺陷對(duì)硫化礦物半導(dǎo)體性質(zhì)及可浮性的影響
6．1 晶格雜質(zhì)對(duì)硫化礦物可浮性的影響
6．1．1 不同產(chǎn)地黃鐵礦可浮性差異
6．1．2 空位缺陷的影響
6．1．3 晶格雜質(zhì)的影響
6．2 晶格缺陷對(duì)硫化礦物晶胞參數(shù)的影響
6．3 晶格缺陷對(duì)硫化礦物帶隙的影響
6．4 品格缺陷對(duì)硫化礦物前線軌道的影響
6．4．1 雜質(zhì)對(duì)前線軌道系數(shù)的影響
6．4．2 晶格缺陷對(duì)前線軌道能量的影響
6．5 晶格缺陷對(duì)硫化礦物表面性質(zhì)的影響
6．5．1 空位缺陷的影響
6．5．2 晶格雜質(zhì)的影響
6．5．3 表面電子分布
6．6 空位缺陷對(duì)硫化礦物表面吸附氧分子的影響
6．6．1 空位缺陷對(duì)黃鐵礦吸附氧的影響
6．6．2 空位缺陷對(duì)閃鋅礦吸附氧的影響
6．7 雜質(zhì)對(duì)方鉛礦表面的能帶結(jié)構(gòu)與氧分子吸附的影響
6．7．1 雜質(zhì)對(duì)方鉛礦能帶結(jié)構(gòu)的影響
6．7．2 吸附能與吸附構(gòu)型
6．7．3 氧分子在含雜質(zhì)方鉛礦表面吸附的態(tài)密度分析
6．7．4 含雜質(zhì)方鉛礦表面氧化的電化學(xué)行為
6．8 含雜質(zhì)閃鋅礦的活化與捕收作用
6．8．1 雜質(zhì)對(duì)閃鋅礦表面能帶結(jié)構(gòu)的影響
6．8．2 雜質(zhì)對(duì)閃鋅礦浮選行為的影響
6．8．3 黃藥與含雜質(zhì)閃鋅礦表面的作用
6．9 含雜質(zhì)方鉛礦與黃藥作用的熱動(dòng)力學(xué)和電化學(xué)行為
6．9．1 雜質(zhì)對(duì)黃藥與方鉛礦作用吸附熱的影響
6．9．2 雜質(zhì)對(duì)方鉛礦半導(dǎo)體性質(zhì)的影響
6．9．3 雜質(zhì)對(duì)方鉛礦與黃藥電化學(xué)反應(yīng)的影響
6．9．4 雜質(zhì)對(duì)方鉛礦表面黃藥吸附動(dòng)力學(xué)常數(shù)的影響
參考文獻(xiàn)
附錄1：晶體的空間群
附錄2：常見硫化礦物晶體的第一布里淵區(qū)
附錄3：常見元素的外層電子結(jié)構(gòu)和原子半徑