傳質(zhì)分離過程（第二版）

第一章 緒論
1.1 傳質(zhì)分離過程的分類
1.2 分離過程的研究和技術(shù)開發(fā)
參考文獻

第二章 傳質(zhì)分離過程的熱力學(xué)基礎(chǔ)
2.1 相平衡基礎(chǔ)
2.1.1 氣液平衡
2.1.2 液液平衡
2.2 多組分物系的泡點和露點計算
2.2.1 泡點溫度和壓力的計算
2.2.2 露點溫度和壓力的計算
2.3 閃蒸過程的計算
2.3.1 等溫閃蒸和部分冷凝過程
2.3.2 絕熱閃蒸過程
2.4 液液平衡過程的計算
2.4.1 二元液液系統(tǒng)
2.4.2 多元液液系統(tǒng)
2.5 多相平衡過程
2.5.1 氣-液-液系統(tǒng)近似計算法
2.5.2 氣-液-液系統(tǒng)的嚴格計算
2.6 共沸系統(tǒng)和剩余曲線
2.6.1 二元共沸物系
2.6.2 三元共沸物系
2.6.3 剩余曲線
本章符號說明
習(xí)題
參考文獻

第三章 氣液傳質(zhì)分離過程
3.1 設(shè)計變量
3.1 I 1單元的設(shè)計變量
3.1.2 設(shè)備的設(shè)計變量
3.1.3 流程的設(shè)計變量
3.2 多組分精餾
3.2.1 多組分精餾過程分析
3.2.2 最小回流比
3.2.3 最少理論板數(shù)和組分分配
3.2.4 實際回流比和理論板數(shù)
3.2.5 多組分精餾塔的簡捷計算方法
3.3 特殊精餾
3.3.1 萃取精餾
3.3.2 共沸精餾
3.4 間歇精餾
3.4.1 間歇精餾工藝
3.4.2 間歇精餾過程計算方法
3.5 反應(yīng)精餾
3.5.1 反應(yīng)精餾流程
3.5.2 反應(yīng)精餾過程特性
3.5.3 催化精餾中催化劑的填充方式
3.5.4 反應(yīng)精餾過程數(shù)學(xué)模擬
3.5.5 反應(yīng)精餾工業(yè)應(yīng)用
3.6 吸收與解吸
3.6.1 多組分吸收和解吸過程
3.6.2 多組分吸收和解吸的簡捷計算法
本章符號說明
習(xí)題
參考文獻

第四章 液液傳質(zhì)分離和超臨界流體萃取
4.1 液液萃取
4.1.1 萃取劑的選擇和萃取體系的分類
4.1.2 多級逆流萃取的計算
4.1.3 分餾萃取
4.1.4 微分逆流萃取模型
4.2 超臨界流體萃取
4.2.1 超臨界流體萃取的熱力學(xué)基礎(chǔ)
4.2.2 超臨界流體萃取過程
4.2.3 超臨界流體萃取的應(yīng)用
4.3 反膠團萃取
4.3.1 反膠團的特性
4.3.2 反膠團萃取機理
4.3.3 反膠團萃取的應(yīng)用
4.4 雙水相萃取
4.4.1 雙水相體系
4.4.2 雙水相中溶質(zhì)分配理論
4.4.3 雙水相萃取的應(yīng)用
本章符號說明
習(xí)題
參考文獻

第五章 傳質(zhì)分離過程的嚴格模擬計算
5.1 平衡級的理論模型
5.2 三對角矩陣法
5.2.1 泡點法（BP法）
5.2.2 流量加和法（SR法）
5.2.3 等溫流量加和法
5.3 同時校正法（SC法）
5.4 內(nèi)外法（inside-out法）
5.4.1 內(nèi)外法模型
5.4.2 內(nèi)外法算法
5.5 多組分分離非平衡級模型
5.6 分離過程重要模擬軟件簡介
5.6.1 Aspen Plus
5.6.2 PRO／Ⅱ
本章符號說明
習(xí)題
參考文獻

第六章 氣固、液固傳質(zhì)分離過程
6.1 吸附分離過程
6.1.1 吸附過程原理
6.1.2 吸附分離過程與技術(shù)
6.2 結(jié)晶
6.2.1 粒狀晶體的特性
6.2.2 結(jié)晶基礎(chǔ)
6.2.3 結(jié)晶器簡介
6.3 膜分離
6.3.1 概述
6.3.2 膜分離過程
本章符號說明
習(xí)題
參考文獻

第七章 分離過程的節(jié)能優(yōu)化與集成
7.1 分離過程的最小功和熱力學(xué)效率
7.1.1 最小分離功
7.1.2 非等溫分離和有效能
7.1.3 熱力學(xué)效率和凈功消耗
7.2 精餾的節(jié)能技術(shù)
7.2.1 精餾塔的多股進料和側(cè)線采出
7.2.2 熱泵精餾
7.2.3 設(shè)置中間冷凝器和中間再沸器的精餾
7.2.4 精餾系統(tǒng)的熱集成
7.2.5 采用附加回流及蒸發(fā)精餾節(jié)能技術(shù)
7.3 分離流程的優(yōu)化
7.3.1 分離方法的選擇和分離順序數(shù)
7.3.2 分離序列的確定
7.4 精餾與其他分離過程的集成
7.4.1 精餾與萃取的集成
7.4.2 精餾與膜分離過程的集成
7.4.3 膜催化分離過程
本章符號說明
習(xí)題
參考文獻