生物藥物分析（二版）

第一章生物藥物分析學(xué)概述
第一節(jié)藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)001
一、藥物分析的性質(zhì)001
二、藥物分析的任務(wù)001
第二節(jié)藥物的質(zhì)量控制002
一、藥物質(zhì)量的評價002
二、藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)002
三、藥典與分析方法002
四、藥物分析與生物藥物分析的
關(guān)系002
第三節(jié)生物藥物概述003
一、生物藥物的范圍003
二、生物藥物的研制發(fā)展過程004
三、生物藥物的分類004
四、生物藥物的性質(zhì)006
五、生物藥物檢測的特點007
第四節(jié)生物藥物的科學(xué)管理008
一、藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)008
二、生物制品的標(biāo)準(zhǔn)化008
三、生物藥物的科學(xué)管理010
第五節(jié)生物藥物的分析檢驗012
一、生物藥物質(zhì)量檢驗的程序與
方法012
二、生物制品的質(zhì)量檢定013
三、生物藥物常用的定量分析法015
第六節(jié)藥物代謝與藥物動力學(xué)中的分析
方法015
一、藥物代謝與藥物動力學(xué)的研究015
二、生物技術(shù)藥物的藥物動力學(xué)
特點016
三、藥物代謝動力學(xué)研究的常用分析
方法016
四、我國生物大分子藥物的代謝與動
力學(xué)研究018
第七節(jié)生物藥物（分析）信息的
獲取019
一、常用傳統(tǒng)文獻(xiàn)信息源019
二、電子型文獻(xiàn)信息源023
三、 檢索實例與分析028
第二章藥物分析方法的選擇、建立和認(rèn)證
第一節(jié)分析質(zhì)量控制032
一、分析質(zhì)量保證032
二、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)分析方法032
三、分析質(zhì)量控制033
第二節(jié)計量認(rèn)證035
一、計量認(rèn)證概述035
二、常用術(shù)語035
三、計量認(rèn)證的主要內(nèi)容035
四、計量認(rèn)證的實施步驟036
五、質(zhì)量管理手冊036
第三節(jié)藥物分析方法的選擇和建立036
一、藥物分析方法的選擇036
二、藥物分析方法的建立和論文
發(fā)表037
第四節(jié)藥物分析方法的驗證與質(zhì)量
控制038
一、藥物分析方法的驗證039
二、不同分析類型對驗證參數(shù)的
要求043
三、分析方法驗證的資料要求043
四、藥物分析的質(zhì)量控制043
五、質(zhì)量源于設(shè)計044
第三章光譜技術(shù)
第一節(jié)紫外?可見分光光度法045
一、電子躍遷的分類045
二、Lambert?Beer定律048
三、定性和定量分析048
四、紫外?可見分光光度法在氨基酸、
多肽、蛋白質(zhì)和核酸研究等方面的
應(yīng)用050
五、紫外?可見分光光度法在脂類和糖
類方面的應(yīng)用051
第二節(jié)分子熒光和磷光分析051
一、基本原理052
二、定量分析方法059
三、熒光分析技術(shù)及應(yīng)用060
第三節(jié)圓二色光譜法065
一、旋光譜066
二、圓二色光譜066
三、CD、ORD以及UV的關(guān)系066
四、圓二色光譜法的應(yīng)用067第四章酶法分析
第一節(jié)酶法分析的原理069
一、酶的定義和性質(zhì)069
二、酶法測定的原則070
三、酶反應(yīng)動力學(xué)070
第二節(jié)酶試劑的動力學(xué)原理071
一、單酶試劑的動力學(xué)071
二、酶偶聯(lián)測定法的動力學(xué)073
第三節(jié)酶法分析的檢測方法073
一、紫外?可見分光光度法073
二、熒光光度法076
三、氧電極法076
四、固定化酶和酶電極法077
五、放射性同位素測定法077
第四節(jié)終點測定法077
—、終點法條件078
二、終點法種類079
三、藥物分析實例——酶法測定乳酸
中L?乳酸的含量081
第五節(jié)反應(yīng)速率法081
一、利用待測物質(zhì)作底物的測定法082
二、利用待測物質(zhì)作輔酶或抑制劑的
測定方法082
三、特殊的反應(yīng)速率測定法083
四、藥物分析實例——酶法測定肝素083
第六節(jié)酶循環(huán)放大分析法084
一、酶循環(huán)法的原理084
二、酶循環(huán)反應(yīng)的靈敏度084
三、酶循環(huán)反應(yīng)的類型084
四、酶循環(huán)法的特征和應(yīng)用前景086
五、酶循環(huán)法推廣應(yīng)用尚需克服的
難題086
第七節(jié)生物傳感器與酶傳感器087
一、生物傳感器087
二、酶傳感器088
第五章電泳分析法
第一節(jié)概述094
一、電泳094
二、電泳技術(shù)分類094
第二節(jié)基本理論095
第三節(jié)紙電泳法096
第四節(jié)瓊脂糖凝膠電泳法097
第五節(jié)醋酸纖維素薄膜電泳法098
第六節(jié)聚丙烯酰胺凝膠電泳法099
第七節(jié)SDS?聚丙烯酰胺凝膠電泳法102
第八節(jié)等電聚焦103
一、基本原理103
二、載體兩性電解質(zhì)104
三、密度梯度等電點聚焦104
第九節(jié)高效毛細(xì)管電泳105
一、毛細(xì)管電泳分離模式105
二、毛細(xì)管電泳的特點106
三、毛細(xì)管電泳法的基本裝置107
四、毛細(xì)管電泳法的應(yīng)用110
第六章免疫分析法
第一節(jié)概述112
第二節(jié)抗原113
一、全抗原和半抗原113
二、人工抗原的合成114
第三節(jié)抗體119
一、抗體的制備120
二、抗體的純化122
三、特異性抗體的篩選與效價測定124
第四節(jié)抗原?抗體的相互作用124
一、抗體親和力124
二、親和力的測定方法125
第五節(jié)免疫分析方法及其應(yīng)用125
一、放射免疫分析法(RIA)126
二、熒光免疫分析法(FIA)127
三、克隆酶給予體免疫分析法
（CEDIA）129
四、酶聯(lián)免疫分析法(ELISA)130
五、蛋白質(zhì)芯片分析法133
六、免疫分析方法的應(yīng)用135
第七章高效液相色譜法
第一節(jié)概述137
第二節(jié)高效液相色譜的分離模式138
第三節(jié)液?固色譜法139
第四節(jié)鍵合相色譜法140
一、正相色譜法140
二、反相色譜法140
第五節(jié)離子交換色譜150
一、離子交換色譜的分離機理151
二、離子交換色譜的固定相152
三、離子交換色譜的流動相152
四、離子交換色譜的影響因素153
五、離子交換色譜法應(yīng)用示例154
第六節(jié)體積排阻色譜法157
一、體積排阻色譜法的分離機理157
二、體積排阻色譜法的特點158
三、體積排阻色譜的固定相159
四、體積排阻色譜的流動相161
五、體積排阻色譜的影響因素162
六、凝膠滲透色譜法測定聚合物分子
量分布164
七、體積排阻色譜應(yīng)用示例166
第七節(jié)親和色譜法167
一、親和色譜的分離機理168
二、親和色譜的固定相169
三、親和色譜的影響因素169
四、親和色譜法應(yīng)用示例170
第八節(jié)色譜分離方法的選擇173
第八章生物質(zhì)譜法
第一節(jié)概述174
第二節(jié)激光解吸離子化質(zhì)譜法175
一、概述175
二、實驗技術(shù)175
三、激光解吸離子化質(zhì)譜的特征176
第三節(jié)電噴霧離子化質(zhì)譜法177
一、概述177
二、電噴霧離子化(ESI)原理177
三、生物分子的ESI/MS177
第四節(jié)串聯(lián)質(zhì)譜179
一、概述179
二、蛋白質(zhì)方面的應(yīng)用179
三、糖方面的應(yīng)用179
第五節(jié)多肽和蛋白質(zhì)分析180
一、概述180
二、分子量的測定180
三、肽圖譜及氨基酸序列分析182
四、蛋白質(zhì)的非共價復(fù)合物研究184
第六節(jié)糖蛋白和寡糖分析186
一、概述186
二、EPO分子量測定186
三、EPO寡糖的分析186
四、寡糖的序列分析187
第七節(jié)核苷酸分析189
一、概述189
二、分子量測定190
三、蛋白和低聚核苷酸之間的作用191
第九章生物核磁共振法
第一節(jié)基本原理192
一、核磁共振的產(chǎn)生192
二、弛豫過程193
第二節(jié)核磁共振波譜儀和試樣的
制備193
一、核磁共振譜儀193
二、試樣的制備194
第三節(jié)化學(xué)位移和核磁共振譜194
一、化學(xué)位移及其影響因素194
二、核磁共振光譜198
第四節(jié)簡單自旋偶合和自旋分裂198
一、自旋偶合與自旋分裂現(xiàn)象198
二、偶合常數(shù)198
三、核的等價198
四、自旋體系的分類200
五、一級圖譜200
第五節(jié)其他核磁共振技術(shù)201
一、13C?核磁共振技術(shù)201
二、固體高分辨率核磁共技術(shù)203
三、多維核磁共技術(shù)204
四、核磁共振成像及活體核磁共振205
第六節(jié)生物核磁共振譜的應(yīng)用205
一、蛋白質(zhì)的核磁共振研究205
二、核酸的核磁共振研究206
三、糖的核磁共振研究207
四、膜和膜蛋白的核磁共振研究207
第十章氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)類藥品檢驗
第一節(jié)氨基酸類藥品檢驗208
一、氨基酸的定性鑒別208
二、氨基酸特殊雜質(zhì)及安全性檢查211
三、氨基酸含量測定211
第二節(jié)蛋白質(zhì)、多肽類藥品檢驗216
一、定性鑒別216
二、特殊雜質(zhì)及安全性檢查216
三、效價測定216
第十一章酶類藥品檢驗
第一節(jié)酶的分離純化223
一、常用的方法與技術(shù)223
二、酶制備方案的設(shè)計230
第二節(jié)酶活力測定230
一、酶活力測定的作用和意義230
二、酶的活力單位(U)和比活力230
三、酶活力測定的一般方法231
四、影響酶活力的因素233
五、酶活力的計算235
六、應(yīng)用示例235
第三節(jié)酶活力測定法設(shè)計236
一、酶促反應(yīng)的條件236
二、酶反應(yīng)的分析方法237
三、測定條件設(shè)計實例238
第四節(jié)藥用酶的活力測定240
一、糜蛋白酶241
二、彈性酶242
三、胃蛋白酶243
四、胰酶243
五、溶菌酶245
六、降纖酶246
七、門冬酰胺酶246
八、纖維素酶247
九、菠蘿蛋白酶248
十、凝血酶248
十一、玻璃酸酶249
十二、超氧歧化酶(SOD)250
第十二章糖類、脂類和核酸類藥品檢驗
第一節(jié)多糖類藥物的結(jié)構(gòu)分析研究251
一、多糖中單糖的組成分析251
二、分子量測定252
三、糖苷鍵連接方式的測定252
四、糖苷鍵連接位置的測定253
第二節(jié)多糖類新藥的理化特性分析253
一、物理常數(shù)測定253
二、純度分析254
三、含量測定254
第三節(jié)糖類藥品檢驗254
一、硫酸軟骨素254
二、香菇多糖256
三、靈孢多糖256
四、絨促性素256
五、肝素257
六、肝素鈉258
七、低分子肝素258
第四節(jié)脂類藥品檢驗260
一、熊去氧膽酸260
二、谷固醇260
三、大豆磷脂260
四、輔酶Q10260
五、亞油酸乙酯261
六、膽紅素261
七、多烯酸乙酯263
第五節(jié)核酸和核苷酸類藥品檢驗263
一、定性鑒別263
二、特殊雜質(zhì)檢查263
三、含量測定263
第十三章基因工程藥物質(zhì)量控制
第一節(jié)基因工程藥物概述267
一、基因工程與制藥267
二、主要的基因工程藥物269
三、基因工程藥物的特點275
第二節(jié)基因工程藥物質(zhì)量控制276
一、基因工程藥物質(zhì)量要求276
二、重組DNA藥物質(zhì)量控制要點276
三、基因工程藥物的開發(fā)研制280
四、基因工程藥物的制造和檢定規(guī)程282
第三節(jié)基因工程藥物的檢驗282
一、蛋白質(zhì)含量283
二、蛋白質(zhì)的純度283
三、蛋白質(zhì)的分子量測定287
四、蛋白質(zhì)等電點的測定287
五、氨基酸組成分析287
六、部分氨基酸序列分析289
七、肽圖分析289
八、雙相電泳技術(shù)290
九、核磁共振技術(shù)291
十、蛋白質(zhì)的二硫鍵分析291
第四節(jié)基因工程藥物的臨床前安全性
評價291
一、臨床前安全性試驗的一般指導(dǎo)
原則292
二、安全性試驗的要求293
三、各類基因工程藥物的安全性評價294
第十四章生物藥物研發(fā)與藥物分析
第一節(jié)藥物分析與新藥創(chuàng)制296
第二節(jié)國內(nèi)外生物藥物的發(fā)展現(xiàn)狀297
一、我國生物藥物的發(fā)展?fàn)顩r297
二、我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢297
三、國外生物技術(shù)藥物研究開發(fā)現(xiàn)狀
與趨勢299
第三節(jié)生物制藥創(chuàng)新研究和開發(fā)300
一、生物藥物研發(fā)的主要過程300
二、生物制藥研發(fā)的熱點304
三、創(chuàng)新生物藥物的立題307
四、我國生物藥物研發(fā)存在的不足308
五、生物醫(yī)藥行業(yè)特征309
六、我國生物技術(shù)藥物研發(fā)的重點309
七、我國生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的關(guān)
鍵問題310
八、我國生物藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向310
九、值得關(guān)注的十大新一代生物技術(shù)
平臺311
第四節(jié)生物仿制藥研究313
一、生物仿制藥的定義313
二、生物仿制藥的特點313
三、生物仿制藥的發(fā)展歷程、研究狀
況和前景314
四、生物仿制藥藥學(xué)研究317
五、生物仿制藥與生物藥物的表征322
第五節(jié)一般生化藥物結(jié)構(gòu)和組分的
確證326
一、多肽及蛋白質(zhì)類326
二、酶類327
三、多糖327
四、核苷酸及核酸類328
五、不飽和脂肪酸328
第六節(jié)生物藥物產(chǎn)品的質(zhì)量控制328
一、生物藥物產(chǎn)品的質(zhì)量研究328
二、生物藥物制劑研究與穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)
量的關(guān)系329
三、穩(wěn)定性研究有待改進(jìn)329
四、完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)329
五、細(xì)胞庫的建立和生產(chǎn)穩(wěn)定的
關(guān)系330
六、生產(chǎn)工藝的驗證331
第七節(jié)質(zhì)量控制體系建立過程中的
問題331
第十五章生化藥物分析進(jìn)展和動態(tài)
第一節(jié)生物藥物分析基礎(chǔ)研究334
一、國外發(fā)展趨勢334
二、國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀334
第二節(jié)生物藥物分析研究現(xiàn)狀335
一、氨基酸類藥物分析336
二、酶類藥物分析336
三、蛋白質(zhì)多肽類藥物分析337
四、嘌呤類藥物分析338
五、糖類藥物分析339
六、結(jié)語339
第三節(jié)生物藥物分析進(jìn)展和動態(tài)340
一、高效毛細(xì)管電泳341
二、生物傳感器在生化藥物分析中的
應(yīng)用345
三、二維核磁共振譜（2D?NMR）在
生化藥物中的應(yīng)用346
四、基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜法
在生化藥物分析中的應(yīng)用346
五、酶法分析新技術(shù)的發(fā)展347
六、新色譜分析法及有關(guān)技術(shù)的
應(yīng)用348
七、《中國藥典》2010年版三部對生
物制品質(zhì)量的控制351
第四節(jié)多肽和蛋白質(zhì)類藥物分析方法
和藥物動力學(xué)研究進(jìn)展352
一、多肽和蛋白質(zhì)藥物的分析方法353
二、藥物動力學(xué)機理358
三、藥代動力學(xué)研究的實驗設(shè)計應(yīng)注
意的問題360
參考文獻(xiàn)
附錄