課題設(shè)計與數(shù)據(jù)分析：關(guān)鍵技術(shù)與標準模板

第1章 課題設(shè)計
1.1 課題設(shè)計概述
1.2 課題設(shè)計方案的框架
1.3 三類課題統(tǒng)計設(shè)計方案中的錯誤辨析與釋疑
1.4 三類課題統(tǒng)計設(shè)計方案應(yīng)重點撰寫的內(nèi)容
1.5 制定三類課題統(tǒng)計設(shè)計方案必需的關(guān)鍵技術(shù)
第2章 知源TM臨床研究執(zhí)行平臺
2.1 概述
2.2 臨床研究執(zhí)行平臺的設(shè)計理念和架構(gòu)體系
2.3 臨床研究執(zhí)行平臺子系統(tǒng)
2.4 臨床研究執(zhí)行平臺子系統(tǒng)功能介紹
2.5 附錄
第3章 臨床試驗樣本含量估計
3.1 估計樣本含量的前提條件
3.2 成組設(shè)計差異性檢驗樣本含量估計
3.3 成組設(shè)計非劣效性檢驗樣本含量估計
3.4 成組設(shè)計等效性檢驗樣本含量估計
3.5 成組設(shè)計優(yōu)效性檢驗樣本含量估計
第4章 臨床試驗隨機化方法
4.1 隨機化方法的種類
4.2 完全隨機分組
4.3 分層隨機分組
4.4 動態(tài)隨機分組
第5章 臨床試驗數(shù)據(jù)管理
5.1 數(shù)據(jù)管理操作規(guī)程
5.2 數(shù)據(jù)管理質(zhì)量控制
5.3 數(shù)據(jù)管理具體流程
5.4 臨床試驗數(shù)據(jù)分析集定義
5.5 建立數(shù)據(jù)庫的方法
5.6 本章附錄——四期臨床試驗的概念
第6章 統(tǒng)計表達與描述
6.1 統(tǒng)計表達與描述方法介紹
6.2 臨床試驗定量資料的統(tǒng)計表達與描述
6.3 臨床試驗定性資料的統(tǒng)計表達與描述
6.4 統(tǒng)計表達與描述方面常見錯誤辨析
第7章 臨床試驗數(shù)據(jù)差異性分析SAS自動化實現(xiàn)
7.1 單因素設(shè)計一元定量資料差異性分析
7.2 單因素設(shè)計一元定性資料差異性分析
7.3 成組設(shè)計定量和定性資料的三種特殊檢驗
7.4 二值和多值有序高維列聯(lián)表資料的CMH分析
第8章 重復測量設(shè)計一元定量資料統(tǒng)計分析SAS自動化實現(xiàn)
8.1 具有一個重復測量單因素設(shè)計一元定量資料方差分析
8.2 具有一個重復測量兩因素設(shè)計一元定量資料方差分析
8.3 具有一個重復測量三因素設(shè)計一元定量資料方差分析
8.4 具有兩個重復測量兩因素設(shè)計一元定量資料方差分析
8.5 具有兩個重復測量三因素設(shè)計一元定量資料方差分析
第9章 多重線性回歸分析SAS自動化實現(xiàn)
9.1 多重線性回歸分析方法概述
9.2 多重logistic回歸分析方法概述
9.3 多重COX模型回歸分析方法概述
9.4 多重線性回歸分析SAS自動化實現(xiàn)
附錄 胡良平統(tǒng)計學專著及配套軟件簡介