有機(jī)化合物及藥物波譜分析（第2版）

緒論
第1章 紫外光譜
1.1 紫外光譜的基礎(chǔ)知識(shí)
1.1.1 電磁波的基本性質(zhì)與分類(lèi)
1.1.2 分子的能級(jí)圖
1.1.3 能級(jí)躍遷和吸收光譜
1.1.4 Lambert-Beer定律
1.2 紫外光譜的基本原理
1.2.1 分子軌道
1.2.2 電子躍遷
1.2.3 紫外吸收光譜表示法及常用術(shù)語(yǔ)
1.2.4 吸收帶
1.2.5 影響雖ax的主要因素
1.2.6 影響錷ax的主要因素
1.2.7 測(cè)定紫外光譜溶劑的選擇
1.3 紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)間的關(guān)系
1.3.1 非共軛有機(jī)化合物的紫外光譜
1.3.z共軛有機(jī)化合物的紫外光譜
1.3.3 芳香族化合物的紫外光譜
1.4 紫外光譜的應(yīng)用
1.4.1 紫外光譜的幾個(gè)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律
1.4.2 紫外光譜在有機(jī)化合物和藥物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用
1.4.3 測(cè)定互變異構(gòu)現(xiàn)象
1.4.4 藥物中雜質(zhì)的檢查
1.4.5 吸光系數(shù)的應(yīng)用
習(xí)題
第2章 紅外光譜
2.1 紅外光譜概述
2.1.1 紅外光譜的特點(diǎn)
2.1.2 紅外光譜的不同區(qū)段
2.1.3 紅外光譜圖
2.2 紅外光譜的基本原理
2.2.1 紅外吸收光譜產(chǎn)生的必要條件
2.2.2 雙原子分子振動(dòng)模型
2.2.3 多原子分子的振動(dòng)形式
2.3 影響峰位和峰強(qiáng)的主要因素
2.3.1 影響峰位的主要因素
2.3.2 影響峰強(qiáng)的主要因素
2.4 現(xiàn)代紅外光譜儀簡(jiǎn)介
2.4.1 光柵式紅外光譜儀
2.4.2 傅立葉變換紅外（FT-IR）分光光度計(jì)
2.4.3 GC-FT-IR聯(lián)用技術(shù)
2.5 基團(tuán)特征頻率的分區(qū)和分組
2.5.1 基頻區(qū)（4000 cm-1～1300cm-1）
2.5.2 指紋區(qū)（1300 cm-1～400 cm-1）
2.5.3 相關(guān)峰
2.6 各類(lèi)基團(tuán)的特征頻率
2.6.1 基頻區(qū)第l組（單鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，4000cm-1～2500 cm-1）
2.6.2 基頻區(qū)第2組（叁鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，2500 cm-1～1900 cm-1）
2.6.3 基頻區(qū)第3‘組（雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，1900 cm-1～1300 cm-1）
2.6.4 指紋區(qū)（1300 cm-1～400 cm-1）
2.7 有機(jī)化合物和藥物紅外光譜的解析
2.7.1 有機(jī)化合物和藥物紅外光譜解析的一般程序
2.7.2 紅外光譜解析舉例
2.8 紅外光譜的應(yīng)用
2.8.1 紅外光譜在表面化學(xué)方面的應(yīng)用
2.8.2 紅外定量分析
2.8.3 紅外光譜在聚合物中的應(yīng)用
2.8.4 藥物晶型的鑒別
2.8.5 近紅外光譜分析技術(shù)簡(jiǎn)介
習(xí)題
第3章 核磁共振氫譜
3.1 核磁共振基本原理
3.1.1 核磁共振概述
3.1.2 原子核的磁性
3.1.3 核自旋能級(jí)——在磁場(chǎng)中的取向
3.1.4 核磁共振
3.1.5 核自旋弛豫
3.2 核磁共振譜儀
3.2.1 核磁共振譜儀的分類(lèi)
3.2.2 脈沖傅立葉變換核磁共振譜儀
3.3 化學(xué)位移
3.3.1 屏蔽常數(shù)蠛突??灰其
3.3.2 影響化學(xué)位移的因素
3.3.3 各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移
3.4 自旋偶合
3.4.1 自旋-自旋偶合和自旋-自旋裂分
3.4.2 偶合分類(lèi)
3.5 自旋系統(tǒng)
3.5.1 核的等價(jià)性
3.5.2 幾種常見(jiàn)的自旋系統(tǒng)
3.6 核磁共振氫譜的解析
3.6.1 幾種譜圖現(xiàn)象
3.6.2 解析氫譜時(shí)常用的輔助實(shí)驗(yàn)方法
3.6.3 核磁共振氫譜解析
習(xí)題
第4章 核磁共振碳-13譜和二維譜
4.1 核磁共振碳-13譜
4.1.1 碳-13譜概述
4.1.2 碳-13核磁共振的實(shí)驗(yàn)方法
4.1.3 碳-13的化學(xué)位移
4.1.4 碳-13的偶合常數(shù)
4.2 核磁共振二維譜
4.2.1 核磁共振二維譜的基本原理
4.2.2 同核化學(xué)位移相關(guān)譜
4.2.3 異核化學(xué)位移相關(guān)譜
4.2.4 NOE二維譜（NOESY）的基本原理
4.3 核磁共振新技術(shù)及其應(yīng)用
4.3.1 多維譜簡(jiǎn)介
4.3.2 LC-NMR聯(lián)用技術(shù)
4.3.3 核磁共振定量分析及應(yīng)用
4.3.4 脈沖梯度場(chǎng)技術(shù)
4.3.5 核磁共振成像技術(shù)
4.3.6 模擬計(jì)算譜
習(xí)題
第5章 有機(jī)質(zhì)譜基本原理
5.1 質(zhì)譜概述
5.1.1 質(zhì)譜發(fā)展簡(jiǎn)史
5.1.2 質(zhì)譜的表示法、術(shù)語(yǔ)及質(zhì)譜中的離子
5.2 質(zhì)譜儀簡(jiǎn)介
5.2.1 傳統(tǒng)磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)譜儀
5.2.2 四極桿質(zhì)譜儀
5.2.3 離子阱質(zhì)譜儀
5.2.4 飛行時(shí)間質(zhì)譜儀
5.2.5 傅立葉變換質(zhì)譜儀
5.3 質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)
5.3.1 分辨率
5.3.2 靈敏度
5.3.3 質(zhì)量范圍
5.4 離子源和電離技術(shù)
5.4.1 電子轟擊電離
5.4.2 化學(xué)電離
5.4.3 快原子轟擊
5.4.4 基質(zhì)輔助激光解吸電離
5.4.5 大氣壓電離
5.5 聯(lián)用技術(shù)
5.5.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC／MS）
5.5.2 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC／MS）
5.5.3 串聯(lián)質(zhì)譜（MS／MS）
5.6 質(zhì)譜中的反應(yīng)
5.6.1 概述
5.6.2 簡(jiǎn)單斷裂和復(fù)雜斷裂
5.6.3 重排反應(yīng)
5.6.4 影響離子強(qiáng)度的因素
第6章 質(zhì)譜在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用
6.1 相對(duì)分子質(zhì)量的確定
6.1.1 分子離子峰的判別
6.1.2 氮規(guī)律
6.1.3 其他判別方法
6.2 化學(xué)式的確定
6.2.1 高分辨質(zhì)譜法
6.2.2 低分辨質(zhì)譜法
6.3 各類(lèi)有機(jī)化合物的質(zhì)譜及舉例
6.3.1 烴類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.2 醇類(lèi)和酚類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.3 醚類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.4 醛類(lèi)和酮類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.5 羧酸類(lèi)及其酯類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.6 胺類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.7 酰胺類(lèi)的質(zhì)譜
6.3.8 其他含雜原子化合物的質(zhì)譜
6.4 質(zhì)譜的應(yīng)用
6.4.1 藥物及其代謝物的分析
6.4.2 添加劑的分析
6.4.3 興奮劑、毒品的檢測(cè)
6.4.4 農(nóng)藥、獸藥殘留量的分析
6.4.5 其他復(fù)雜成分的定性分析
6.5 質(zhì)譜解析舉例
6.5.1 質(zhì)譜解析有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的步驟
6.5.2 質(zhì)譜解析舉例
習(xí)題
第7章 多譜綜合解析
7.1 多譜綜合解析概述
7.1.1 樣品的準(zhǔn)備和前期工作
7.1.2 各種波譜的優(yōu)勢(shì)
7.2 綜合解析的一般步驟
7.2.1 初步觀察
7.2.2 分子式的確定
7.2.3 計(jì)算不飽和度
7.2.4 結(jié)構(gòu)單元的確定
7.2.5 結(jié)構(gòu)式的確定
7.2.6 結(jié)構(gòu)式的驗(yàn)證
7.3 應(yīng)用NMR二維譜解析結(jié)構(gòu)
7.3.1 1H-1H COSY和TOCSY（HOHAHA）
7.3.2 HMQC和HMBC
7.3.3 NoESY
7.4 多譜綜合解析舉例
習(xí)題
習(xí)題參考答案
參考書(shū)目及有關(guān)專(zhuān)業(yè)網(wǎng)站