第１章緒論1
醫(yī)藥研究方面1
1?1多氮化物作為抗生素1
1?2多氮化物作為降壓藥6
1?2?1多氮化物作為中樞降壓藥6
1?2?2多氮化物作用于離子通道的藥物7
1?2?3多氮化物作為利尿降壓藥8
1?2?4影響RAAS系統(tǒng)的藥物9
1?2?5多氮化物作為α受體阻滯劑12
1?2?6β受體阻滯劑13
1?2?7多氮化物作為其他幾種重要的心血管藥16
1?3多氮化物作為抗病毒藥物23
功能材料方面29
1?4合成染料類29
1?5新型非線型光學材料31
1?6新型含能材料32
1?7電化學傳感器33
1?8多氮化物作為新催化劑34
天然化合物35
1?9簡介35
1?10維生素B1236
1?11相關天然生物活性分子39
1?11?1生物堿39
1?11?2輔酶NAD(P)H48
1?12幾種多氮天然產物的手性合成50
第２章多氮化物的縮合反應63
2?1多氮化物二氨基吡啶的縮合反應63
2?1?1二氨基吡啶與幾種多硝基鹵代苯的反應65
2?1?2溶劑效應67
2?1?3NaF的促進作用67
2?1?4紫外光譜吸收68
2?1?5小結68
2?2二氨基吡啶縮合反應動力學69
2?3二氨基吡啶衍生物的性能與結構理論72
2?4相關有機功能材料的性能與結構74
第３章疊氮衍生物的有機反應77
3?1疊氮化物的結構理論77
3?2苯并氧化呋咱的結構和反應82
3?2?1苯并氧化呋咱的結構82
3?2?2苯并氧化呋咱的合成方法84
3?2?3苯并氧化呋咱的主要反應85
3?2?4苯并氧化呋咱衍生物的合成新進展87
3?3疊氮化物反應的新進展90
3?3?1利用疊氮化物合成玫瑰樹堿90
3?3?2利用疊氮化物合成氮雜螺環(huán)化合物91
3?3?3手性控制的疊氮基的不對稱加成92
3?3?4通過疊氮化物合成β?多肽93
3?3?5利用疊氮化反應合成(2S,4R)?4?羥基鳥氨酸衍生物94
3?3?6羥基直接一步疊氮化反應96
3?3?7疊氮基環(huán)化合成吲哚衍生物96
3?3?8疊氮苯和4?疊氮基?1?氧化吡啶的光化學反應98
3?3?9疊氮連烯化合物的環(huán)化串級反應99
3?3?10由疊氮化物合成腈的新方法103
3?3?11無Cu(Ⅰ)催化的疊氮化合物Click反應105
3?3?12用疊氮化物合成四元環(huán)的β?內酰胺106
3?3?13烷氧基n電子和正電荷相互作用的立體擴環(huán)反應107
3?3?14疊氮化合物有機反應的區(qū)域選擇性109
3?3?15手性氮雜Wittig反應111
3?3?16苯二氮雜類化合物的合成111
3?3?17三唑與腈的有機反應及咪唑環(huán)番113
3?3?18多氮化物的不對稱開環(huán)反應116
3?3?19利用疊氮基還原合成(+)?負霉素117
3?3?20通過疊氮化合物進行C—H鍵胺化反應118
第４章多氮化物的有機反應123
4?1有機合成中的氮雜Wittig反應123
4?1?1亞胺基膦的制備和應用123
4?1?2分子內氮雜Wittig反應在雜環(huán)合成中的應用126
4?1?3串聯(lián)氮雜Wittig反應的雜環(huán)合成129
4?1?4氮雜Wittig反應的進展132
4?2雙氮手性雜環(huán)的合成144
4?2?1咪唑烷144
4?2?2咪唑啉酮146
4?2?3吡唑烷和吡唑啉149
4?2?4手性哌嗪環(huán)的形成155
4?3三唑化合物的合成反應159
4?3?1疊氮基與重鍵的作用160
4?3?2氨基縮合和氨基與異硫氰酸酯加成161
4?3?3Hoffmann重排反應162
4?3?4其他反應類型164
4?3?5融合的雙三唑合成166
4?4三唑衍生物的合成167
4?5多氮咪唑衍生物及咪唑環(huán)番170
4?6苯并三唑的有機反應174
4?6?1苯并三唑作為好的離去基團174
4?6?2促使質子離去174
4?6?3好的電子給體175
4?6?4苯并三唑與Wittig試劑的開環(huán)反應176
4?6?5快速真空熱解法合成7H?聯(lián)苯并［b,d］?氮雜?７?酮177
4?7多氮試劑——DＢＵ177
4?8氮賓及其單線態(tài)與三線態(tài)182
4?8?1氮賓的結構182
4?8?2氮賓的生成183
4?8?3氮賓的反應185
4?9熒光與磷光現象189
4?9?1結構特征189
4?9?2熒光與磷光190
4?１0重氮化物的結構和反應192
4?１1四唑和四嗪的有機反應195
4?11?1四唑及其有機反應196
4?11?2雙環(huán)四唑衍生物的合成198
4?11?3四嗪及其反應199
4?12相關天然吲哚生物堿的合成反應及吲哚合成200
4?12?1Suzuki反應合成吲哚生物堿201
4?12?2Negishi反應合成吲哚生物堿203
4?12?3Stille反應合成吲哚生物堿205
4?12?4Heck反應合成吲哚生物堿206
4?12?5Tsuji?Trost反應合成吲哚生物堿207
4?12?6吲哚骨架的合成208
4?13鈀催化的交叉偶聯(lián)反應215
4?13?1鈀催化的交叉偶聯(lián)反應機理215
4?13?2新進展219
4?14卟啉衍生物的合成反應222
4?14?1卟啉衍生物的生物合成223
4?14?2卟啉衍生物的化學合成225
4?14?3聚卟啉的合成反應228
4?15生物圈和植物中的氮素236
4?16N?雜環(huán)卡賓（NHC）242
4?16?1N?雜環(huán)卡賓作為有機催化劑242
4?16?2N?雜環(huán)卡賓（NHC）催化的分子內環(huán)化反應243
4?16?3N?雜環(huán)卡賓（NHC）催化劑\[Ni(NHC){P(OPh)3}\]
高選擇性催化烯烴和醛的偶聯(lián)反應245
4?16?4手性氮雜環(huán)卡賓?Cu(Ⅰ)催化共軛加成反應245
4?16?5氮雜環(huán)卡賓?Pd催化體系246
4?17催化的氮賓插入和Br?nsted酸催化的串級反應247
4?17?1Au(Ⅲ)催化的氮賓插入247
4?17?2Cu(Ⅱ)催化N?對甲苯磺酰氨基甲酸酯的分子內
反應249
4?17?3手性Br?nsted酸催化串級反應249
4?18葫蘆［６］尿多氮化物251
第５章含氮化物與Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ［６０］的有機反應253
5?1Fullerene［６０］的有機反應253
5?1?1加成反應——Fullerene［60］的主要反應方式253
5?1?2其他幾種有機反應類型254
5?2Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ［６０］與含氮化合物反應258
5?2?1與疊氮化物的反應258
5?2?2與重氮化物的反應259
5?2?3與生物活性含氮化物的反應260
5?2?4與多氮化物的光化學反應262
5?2?5與小分子含氮化物的反應264
5?313C NMR譜和Fullerene［６０］的衍生物269
5?3?16，6加成和6,5加成270
5?3?2五元環(huán)和六元環(huán)的磁異性274
第６章ＮＡＤＨ（ＮＡＤＰＨ）等生物活性分子及酶催化有機
反應2786?1ＮＡＤＨ模型分子的合成278
6?1?1概述278
6?1?2一些C2對稱的NADH模型分子的合成280
6?1?3NAD+模型分子的還原研究283
6?1?4同位素效應和空間效應284
6?1?5線粒體呼吸和生物電子傳遞中的NADH287
6?1?6NAD(P)H及其模型分子的研究進展290
6?2NADPH與生物光化學299
6?2?1概念300
6?2?2光合作用中的NADPH301
6?2?3光合作用與NADPH小結306
6?2?4其他光合作用及其模擬307
6?2?5光合作用的進一步探討310
6?2?6視覺光化學316
6?3卟啉衍生物和類胡蘿卜素衍生的大分子323
6?3?1卟啉衍生物323
6?3?2類胡蘿卜素衍生物325
6?4有機反應中的酶催化328
6?4?1介紹328
6?4?2酶催化與有機反應328
6?4?3手性合成中的酶催化336
6?4?4紅茶發(fā)酵中的酶催化反應340
6?4?5小結342
第７章氮丙啶的手性合成反應345
7?1概述345
7?2氮丙啶的結構特征348
7?3氮丙啶作為手性底物349
7?3?1簡介349
7?3?2氮丙啶的合成351
7?3?3氮丙啶的親核開環(huán)352
7?3?4小結353
7?4氮丙啶作為手性助劑355
7?4?1概況355
7?4?2作為手性助劑的C2對稱氮雜環(huán)357
７?4?3氮丙啶的合成360
7?4?4氮丙啶的烷基化反應362
7?4?5氮丙啶輔助的醛醇縮合反應365
7?4?6Michael反應和氮丙啶的移除371
7?4?7新法手性氮丙啶合成372
7?4?8小結373
7?5氮丙啶的手性合成新方法及開環(huán)反應377
7?6手性合成的基本方法384
7?6?1手性合成的幾種方法384
7?6?2手性拆分的幾種方法388
7?7Click反應和多氮手性化合物及其手性催化劑391
7?7?1Click 反應392
7?7?2多氮化合物手性催化劑394
7?7?3疊氮手性化合物401
7?7?4展望403
7?8一些手性新問題404
7?8?1升華與自動光學純化問題404
7?8?2非手性化合物晶態(tài)下的光學活性406
7?8?3不對稱現象及其模擬406
第８章有機反應中的若干理論問題408
8?1有機反應中的溶劑效應408
8?1?1概述408
8?1?2溶劑對反應的定性理論408
8?1?3溶劑對反應的定量理論410
8?1?4溶劑的疏水性尺度和溶劑化作用413
8?1?5溶劑效應的新探討414
8?1?6溶劑效應中的新問題415
8?1?7水及其混合物作為反應介質417
8?1?8液體二氧化碳作為反應溶劑418
8?1?9離子液體作為反應介質418
8?1?10傳統(tǒng)的固相有機反應419
8?1?11有機“王水”421
8?2固相合成反應進展423
8?2?1傳統(tǒng)固相反應的新進展423
8?2?2載體固相反應簡介424
8?2?3載體固相反應進展425
8?3水和全氟溶劑的溶劑效應434
8?3?1水溶液獨特的性質434
8?3?2水在有機反應中的溶劑效應436
8?3?3全氟溶劑的溶劑效應439
８?４有機反應中的相轉移催化作用449
8?4?1引言449
8?4?2機理450
8?4?3應用451
8?4?4三相相轉移催化劑454
8?4?5溫控相轉移催化劑455
8?4?6手性相轉移催化劑457
8?5有機反應中的極性轉換作用462
8?5?1極性轉換的概念462
8?5?2極性轉換在有機反應中的應用463
8?6環(huán)加成反應的擇向效應470
8?6?1影響環(huán)加成擇向效應的因素471
8?6?21?4；2?1規(guī)則及其應用471
8?6?31?4；2?1規(guī)則運用舉例473
8?7不對稱的［4+2］反應的應用476
8?8微擾分子軌道法的應用479
8?8?1共軛烴的芳香性479
8?8?2化學反應的Dewar活性指數481
8?8?3離域能對親核反應的作用483
8?8?4π電子密度對親電取代反應的作用485
8?8?5NBMO系數激發(fā)能的貢獻485
8?8?6雜原子取代奇交替烴總π能對性能的關系487
8?8?7雜原子取代奇交替烴的電荷分布490
8?8?8共振結構的計數492
8?8?9非鍵軌道系數對鍵參數的作用493
8?8?10共振結構數對反應性能的定量探討494
附錄歷屆諾貝爾化學獎得主497
后記521
鄂公網安備 42010302001612號 