高分子化學與物理習題匯編

前言
第1章 緒論
1.1 高分子的歷史
1.2 高分子的定義和基本概念
1.3 聚合物的命名和結構式
1.3.1 從單體或聚合物的結構式出發(fā)命名
1.3.2 從聚合物中文名稱或英文縮寫出發(fā)寫出結構式
1.3.3 IUPAC系統(tǒng)命名法
1.4 高分子的分類
1.5 聚合反應的分類
1.6 聚合反應式
1.7 高分子結構和性質的一般特點
第2章 自由基聚合
2.1 判斷某種化合物能否進行聚合反應
2.2 自由基聚合的反應機理
2.2.1 自由基的活性
2.2.2 反應熱力學
2.2.3 引發(fā)、增長和終止等基元反應
2.3 鏈引發(fā)
2.3.1 引發(fā)劑和引發(fā)作用
2.3.2 引發(fā)劑分解反應動力學和引發(fā)劑效率
2.4 自由基聚合反應速率
2.4.1 自由基聚合反應初期動力學方程
2.4.2 溫度對聚合速率和聚合度的影響
2.4.3 聚合動力學計算
2.4.4 自動加速現(xiàn)象
2.5 聚合度和鏈轉移反應
2.5.1 無鏈轉移的聚合度
2.5.2 考慮鏈轉移的聚合度
2.6 阻聚和緩聚
2.7 自由基聚合的實施方法
第3章 自由基共聚合
3.1 共聚物的類型及命名
3.2 二元共聚物組成微分方程與競聚率
3.3 典型二元共聚物組成曲線
3.4 共聚物組成控制方法
3.5 二元共聚物的序列結構
3.6 單體(自由基)活性與Q-e方程
3.7 離子型共聚
3.8 共聚物材料
第4章 離子聚合和配位聚合
4.1 陽離子、陰離子聚合反應的單體及引發(fā)劑類型
4.2 離子聚合反應的聚合反應方程和反應機理
4.3 離子聚合的活性中心、反離子和溫度對聚合反應速率和聚合物規(guī)整性的影響
4.4 離子聚合的動力學和聚合度計算
4.4.1 利用聚合物結構式或動力學方程計算聚合度
4.4.2 已知聚合度計算引發(fā)劑量
4.5 陰離子聚合的特點——活性陰離子聚合
4.6 陽離子聚合的特點——異構化
4.7 配位聚合的基本概念和引發(fā)劑
4.8 配位聚合的單體及聚合物的立構
第5章 逐步聚合
5.1 逐步聚合反應的特點和分類
5.2 逐步聚合反應的單體
5.3 線型縮聚反應
5.3.1 線型縮聚反應的機理和動力學
5.3.2 密閉體系的平衡縮聚反應計算聚合度
5.3.3 敞開體系的不平衡縮聚反應計算聚合度
5.3.4 提高縮聚物聚合度的方法
5.4 非線型縮聚反應
5.5 聚合方法
第6章 聚合物化學反應
6.1 聚合物化學反應的特點及影響因素
6.2 聚合物的側基反應
6.3 聚合物的主鏈反應
6.3.1 聚合物的降解、解聚和老化
6.3.2 聚合物的接枝、擴鏈和交聯(lián)
第7章 高分子鏈的結構
7.1 高分子鏈的近程結構
7.1.1 構型
7.1.2 鍵接結構和共聚序列
7.1.3 支化與交聯(lián)
7.2 高分子鏈的遠程結構
7.2.1 構象
7.2.2 均方末端距
7.3 高分子鏈的柔順性
7.3.1 柔順性的結構影響因素(定性描述)
7.3.2 柔順性的參數(shù)(定量描述)
7.4 綜合
第8章 高分子的聚集態(tài)結構
8.1 高分子結晶的形態(tài)
8.2 結晶模型和非晶模型
8.3 聚合物的結晶能力、結晶過程
8.4 結晶度
8.4.1 比體積、密度和結晶度
8.4.2 結晶(度)對性能的影響
8.5 結晶熱力學與熔點
8.5.1 從熱力學角度出發(fā)比較聚合物的熔點
8.5.2 熔點和平衡熔點的計算
8.6 結晶速率與結晶動力學
8.7 聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)和共混高分子的相態(tài)結構
8.7.1 取向態(tài)
8.7.2 液晶態(tài)
8.7.3 共混高分子
8.8 綜合
第9章 高分子溶液
9.1 高分子的溶解與溶脹
9.2 分子間作用力、內聚能密度和溶度參數(shù)
9.2.1 聚合物的分子間作用力
9.2.2 內聚能密度
9.2.3 溶度參數(shù)
9.3 溶劑的選擇原則
9.3.1 溶劑選擇三原則
9.3.2 相似相溶原則
9.3.3 溶劑化原則
9.3.4 溶度參數(shù)相近原則
9.3.5 外部條件
9.4 高分子稀溶液的熱力學
9.4.1 溶液的基本物理量
9.4.2 Flory-Huggins的似晶格模型
9.4.3 Huggins參數(shù)χ1
9.4.4 混合熱
9.4.5 混合熵
9.4.6 混合自由能
9.4.7 化學勢
9.4.8 θ狀態(tài)
9.5 高分子亞濃溶液、濃溶液和聚電解質溶液
9.5.1 高分子亞濃溶液
9.5.2 高分子濃溶液
9.5.3 高分子聚電解質溶液
第10章 聚合物的相對分子質量
10.1 聚合物相對分子質量的統(tǒng)計意義
10.1.1 利用定義式計算相對分子質量
10.1.2 多分散系數(shù)和分布寬度指數(shù)
10.2 數(shù)均相對分子質量的測定
10.2.1 端基分析法
10.2.2 沸點升高、冰點下降法
10.2.3 膜滲透壓法
10.2.4 氣相滲透壓法
10.3 重均相對分子質量與Z均相對分子質量的測定
10.3.1 光散射法
10.3.2 超速離心沉降法
10.4 黏均相對分子質量的測定
10.4.1 黏度法測相對分子質量
10.4.2 黏度法涉及的其他參數(shù)
10.5 不同測定方法的比較
10.6 相對分子質量對聚合物性能的影響
第11章 聚合物的相對分子質量分布
11.1 相對分子質量分布的意義和表示方法
11.2 基于溶解度的分級方法
11.3 凝膠色譜法
11.3.1 原理、儀器和實驗條件
11.3.2 校準曲線與相對分子質量的計算
11.3.3 普適校準曲線
11.3.4 峰加寬效應和柱效
11.4 相對分子質量分布對性能的影響
第12章 聚合物的分子運動
12.1 形變-溫度曲線
12.2 聚合物的玻璃化轉變
12.2.1 測定方法
12.2.2 玻璃化轉變理論和相關計算
12.2.3 Tg的影響因素
12.2.4 耐熱性
12.2.5 次級松弛(或多重轉變)
12.2.6 脆化溫度
12.3 聚合物的黏性流動
12.3.1 黏流的特點和黏流溫度
12.3.2 熔體黏度
12.3.3 流動曲線和流體性質
第13章 橡膠彈性
13.1 橡膠的結構和使用溫度范圍
13.2 高彈性的特點和熱力學分析
13.2.1 高彈性的特點(高彈性的定性分析)
13.2.2 橡膠彈性的熱力學分析(高彈性的定量分析)
13.3 交聯(lián)橡膠彈性的統(tǒng)計理論
13.3.1 交聯(lián)橡膠變形時的熵變
13.3.2 交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程
13.4 唯象理論
13.5 熱塑性彈性體
第14章 聚合物的黏彈性
14.1 黏彈性現(xiàn)象
14.1.1 黏彈性與松弛
14.1.2 靜態(tài)黏彈性
14.1.3 動態(tài)黏彈性
14.2 力學模型
14.2.1 靜態(tài)黏彈性相關的力學模型
14.2.2 動態(tài)黏彈性與相關力學模型
14.3 時溫等效原理與WLF方程
14.4 Boltzmann疊加原理
14.5 測定動態(tài)黏彈性的實驗方法
第15章 聚合物的力學性能
15.1 力學性質的基本物理量和力學性能指標
15.1.1 基本物理量的定義和計算
15.1.2 力學性能指標的定義和計算
15.2 應力-應變曲線
15.2.1 典型的應力-應變曲線
15.2.2 應力-應變曲線的五種類型
15.2.3 影響因素
15.2.4 有關計算
15.3 屈服和斷裂
15.3.1 屈服
15.3.2 斷裂
第16章 聚合物的電學性能
16.1 聚合物的極化與介電性能
16.1.1 介電極化
16.1.2 介電損耗與介電松弛譜
16.1.3 影響介電性的因素
16.2 聚合物的導電性和靜電現(xiàn)象
16.2.1 導電性的表征
16.2.2 影響導電性的因素
16.2.3 導電性高分子
16.2.4 聚合物的靜電現(xiàn)象
第17章 綜合題
17.1 高分子化學綜合題
17.1.1 填空題
17.1.2 單項選擇題
17.1.3 是非題
17.2 高分子物理綜合題
17.2.1 填空題
17.2.2 單選題
17.2.3 是非題
主要參考書目
附錄