基礎化學實驗

前言
第一章　緒論
　1.1　基礎化學實驗的目的和學習方法
　1.2　實驗數(shù)據(jù)的記錄、處理和誤差分析
　1.3　實驗數(shù)據(jù)的表達方法
　1.4　實驗報告的撰寫
第二章　基礎化學實驗基本知識
　2.1　常用玻璃儀器的用途、圖例、洗滌和干燥
　2.2　試劑的取用
　2.3　常用的加熱與冷卻方法
　2.4　常用的度量儀器的使用及滴定分析的基本操作
　2.5　溶解、蒸發(fā)和濃縮
　2.6　結(jié)晶和重結(jié)晶
　2.7　過濾
　2.8　蒸餾與分餾
　2.9　色譜法
　2.10　常用的分析儀器的原理及操作方法
第三章　基本操作
　3.1　重鉻酸鉀標準溶液和氨緩溶液的配制
　3.2　酸堿標準溶液的標定
　3.3　重結(jié)晶及熔點的測定
　3.4　絕對乙醇的制備和沸點的測定
　3.5　減壓蒸餾
　3.6　茶葉中咖啡因的提取
　3.7　有機染料廢水柱層析分離
　3.8　氨基酸的薄層層析分離
　3.9　果蔬中可溶性固形物含量的測定
　3.10　鄰菲啰啉分光光度法測定水中鐵的含量
第四章　定量化學分析
　4.1　酸堿滴定法測定混合堿中各組分的含量
　4.2　自來水中總硬度的測定
　4.3　配位滴定法連續(xù)測定鉛、鉍混合溶液中Pb2+、Bi3+的含量
　4.4　間接碘量法測定銅鹽中銅的含量
　4.5　總糖及還原糖的測定
　4.6　藥片中維生素C含量的測定
　4.7　食品中鈣含量的測定
　4.8　可溶性氯化物中氯含量的測定
　4.9　沉淀重量法測定氯化鋇中鋇含量
　4.10　水泥中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO和MgO的分析測定
　4.11　水樣中化學需氧量的測定
　4.12　陽離子交換樹脂交換容量的測定
　4.13　溶解氧的測定
　4.14　生活污水中氨氮的測定
第五章　化合物的制備
　5.1　硫酸亞鐵銨的制備
　5.2　三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備和組成測定
　5.3　以鋁箔、鋁制飲料罐為原料制備氫氧化鋁
　5.4　納米TiO2的合成及光催化降解副品紅溶液的研究
　5.5　乙酰苯胺的合成
　5.6　正丁醚的制備
　5.7　環(huán)己烯的制備
　5.8　正溴丁烷合成
　5.9　乙酸乙酯合成
　5.10　苯甲酸的合成
　5.11　肉桂酸的合成
　5.12　苯乙酮的合成
　5.13　微波輻射合成對氨基苯磺酸
　5.14　香豆素-3-羧酸的制備
　5.15　超聲波提取黃連素
　5.16　乙酰水楊酸(阿司匹林)的制備
　5.17　撲熱息痛的合成
　5.18　美沙拉秦的合成
　5.19　安息香及其衍生物二苯乙二酮的合成
第六章　物性參數(shù)測定
　6.1　燃燒熱的測定
　6.2　凝固點降低法測定相對分子質(zhì)量
　6.3　異丙醇-環(huán)己烷雙液系相圖
　6.4　甲基紅的酸離解平衡常數(shù)的測定
　6.5　絡合物組成和穩(wěn)定常數(shù)的測定
　6.6　化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定
　6.7　乙酸乙酯皂化化學反應的速率常數(shù)及活化能
　6.8　蔗糖水解反應速率常數(shù)的測定
　6.9　丙酮碘化反應速率常數(shù)的測定
　6.10　電極制備及電池電動勢的測定
　6.11　電導法測定難溶鹽溶解度
　6.12　循環(huán)伏安法判斷K3Fe(CN)6電極過程的可逆性
　6.13　極化曲線的測定及應用
　6.14　膨潤土比表面積的測定
　6.15　溶液表面張力的測定及等溫吸附
　6.16　電導法測定表面活性劑的臨界膠束濃度
　6.17　Fe(OH)3膠體的制備及電泳
　6.18　黏度法測定高聚物的相對分子質(zhì)量
第七章　儀器分析
　7.1　混合樣中乙酸乙酯含量的測定——氣相色譜分析
　7.2　氣相色譜中最佳載氣流速的測定
　7.3　氣相色譜法測定酚類組分的分析
　7.4　白酒中甲醇含量的測定(氣相色譜法)
　7.5　用反相液相色譜法分離芳香烴
　7.6　電位滴定法測定氯、碘離子濃度及AgI和AgCl的Ksp
　7.7　離子選擇電極法測定天然水中的F-
　7.8　單掃描極譜法同時測定鉛和鎘
　7.9　溶出伏安法測定水中微量鉛和鎘
　7.10　火焰原子吸收光譜法測定水中的鈣——標準加入法
　7.11　廢水中鉛含量的測定
　7.12　頭發(fā)中微量元素Zn、Cu的原子吸收光度法測定
　7.13　原子熒光光譜法測定砷
　7.14　原子發(fā)射光譜定性和半定量分析
　7.15　分光光度法測定雙組分混合物
　7.16　可見分光光度法測定水果、蔬菜及藥物中的抗壞血酸含量
　7.17　鉬酸銨分光光度法測磷
　7.18　紫外吸收光譜法同時測定維生素C和維生素E
　7.19　維生素B1片的鑒定和分析
　7.20　苯甲酸紅外透射光譜的測定
參考文獻 附表　重要理化數(shù)據(jù)