配位化學(xué)

第1章 緒論 1.1 配位化學(xué)發(fā)展簡史
1.2 配位化學(xué)的重要性
參考文獻(xiàn)
第2章 配合物的基本概念 2.1 配合物的定義
2.2 配體的類型
2.2.1 經(jīng)典配體和非經(jīng)典配體
2.2.2 單齒配體與多齒配體
2.3 中心原子的特征
2.4 配合物的類型
2.4.1 經(jīng)典配合物與非經(jīng)典配合物
2.4.2 單核、多核配合物與配位
聚合物
2.5 配合物的命名
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 第3章 配合物的化學(xué)鍵理論 3.1 化學(xué)中的對稱性
3.1.1 群的定義與子群
3.1.2 相似變換與共軛類
3.1.3 群的表示與特征標(biāo)表
3.1.4 直積與約化
3.1.5 對稱性匹配線性組合
3.2 價鍵理論
3.3 晶體場理論
3.3.1 弱場與強(qiáng)場
3.3.2 弱場極限：自由離子的譜項
3.3.3 弱場：譜項的分裂
3.3.4 強(qiáng)場極限：d軌道分裂產(chǎn)生的組態(tài)
3.3.5 強(qiáng)場：組態(tài)直積分解出的譜項
3.3.6 譜項能級相關(guān)圖
3.3.7 f 軌道能級在晶體場中的分裂
3.3.8 j-j 耦合方案導(dǎo)出的譜項
3.3.9 雙值群
3.4 配位場理論
3.4.1 分子軌道形成條件
3.4.2 中心原子的原子軌道
3.4.3 配體的群軌道
3.4.4 配合物的MO
3.4.5 分子軌道、對稱性與光譜
3.4.6 Jahn-Teller效應(yīng)
3.5 配合物的理論計算
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 第4章 配合物的合成化學(xué) 4.1 經(jīng)典配合物的合成方法
4.1.1 水溶液中的取代反應(yīng)
4.1.2 非水溶液中的取代反應(yīng)
4.1.3 利用反位效應(yīng)制備配合物
4.1.4 加成和消去反應(yīng)
4.1.5 熱分解合成
4.1.6 氧化還原合成
4.1.7 模板合成配合物
4.1.8 原位合成配合物
4.1.9 固相合成和微波輻射合成
4.2 非經(jīng)典配合物的制備
4.2.1 二元金屬羰基化合物的制備
4.2.2 取代的金屬羰基化合物的制備
4.2.3 茂金屬配合物的制備
4.2.4 環(huán)戊二烯基金屬羰基配合物的制備
4.3 配合物單晶的培養(yǎng)方法
4.3.1 常規(guī)的溶液法
4.3.2 擴(kuò)散法
4.3.3 水熱或溶劑熱法
4.4 手性金屬配合物的制備
4.4.1 用光學(xué)活性的有機(jī)配體 (即手性配體) 與金屬離子配位
4.4.2 利用固有手性的八面體金屬配合物
4.4.3 使用光學(xué)活性的軸手性配體和使用螺旋或扭曲的有機(jī)配體
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 第5章 配合物的空間結(jié)構(gòu) 5.1 配位數(shù)和配合物的空間構(gòu)型
5.1.1 中心原子的配位數(shù)
5.1.2 配位數(shù)和空間構(gòu)型的關(guān)系
5.2 配合物的異構(gòu)現(xiàn)象
5.2.1 立體異構(gòu)
5.2.2 構(gòu)造異構(gòu)
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 第6章 配合物的反應(yīng)性 6.1 配合物的穩(wěn)定性
6.1.1 配合物的穩(wěn)定常數(shù)及測定
6.1.2 配合物的氧化還原穩(wěn)定性
6.1.3 影響配合物穩(wěn)定性的因素
6.2 配體的反應(yīng)性
6.2.1 配體的親核加成反應(yīng)
6.2.2 配體的酸式解離反應(yīng)
6.2.3 中心離子活化配體的反應(yīng)
6.3 配位催化反應(yīng)
6.3.1 配位催化體系的類型
6.3.2 配位催化基本原理
6.3.3 配位催化循環(huán)
6.3.4 配位催化中的基本反應(yīng)
6.3.5 配體對催化反應(yīng)的影響
6.3.6 配位催化反應(yīng)舉例
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 第7章 配合物的表征方法 7.1 電子吸收光譜
7.1.1 金屬離子的d-d/f-f躍遷
7.1.2 電荷遷移光譜
7.1.3 配體內(nèi)的電荷躍遷 (LC)
7.1.4 實(shí)例解析
7.2 熒光光譜
7.2.1 基本原理
7.2.2 實(shí)例解析
7.3 紅外光譜
7.3.1 配合物的紅外光譜
7.3.2 實(shí)例解析
7.4 拉曼光譜
7.4.1 拉曼散射的產(chǎn)生
7.4.2 配合物拉曼光譜實(shí)例分析
7.5 X射線光電子能譜
7.5.1 X射線光電子能譜的基本原理
7.5.2 X射線光電子能譜的化學(xué)位移
7.5.3 XPS譜在配位化學(xué)中的應(yīng)用
7.5.4 實(shí)例解析
7.6 核磁共振
7.6.1 基本概念
7.6.2 自旋偶合與裂分
7.6.3 順磁體系的NMR
7.6.4 核磁共振在無機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用
7.6.5 固體核磁簡介
7.7 順磁共振
7.7.1 順磁共振的基本概念
7.7.2 電子順磁共振譜的多重結(jié)構(gòu)
7.7.3 電子順磁共振實(shí)驗(yàn)技術(shù)及應(yīng)用
7.8 圓二色譜
7.8.1 光學(xué)活性的對稱要求
7.8.2 光學(xué)活性生色團(tuán)和旋光色散曲線
7.8.3 影響因素
7.8.4 測量實(shí)例
7.9 電化學(xué)
7.9.1 循環(huán)伏安法
7.9.2 在配合物的循環(huán)伏安法研究
7.9.3 配合物化學(xué)修飾電極的應(yīng)用
7.10 X 射線衍射
7.10.1 X射線衍射基本原理
7.10.2 X射線晶體學(xué)
7.10.3 X射線單晶衍射法在配合物結(jié)構(gòu)表征中的應(yīng)用
7.10.4 X射線粉末衍射法在配合物表征中的應(yīng)用
7.11 電噴霧質(zhì)譜
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 第8章 配合物的反應(yīng)動力學(xué) 8.1 概述
8.1.1 活性配合物和惰性配合物
8.1.2 動力學(xué)研究方法
8.1.3 價鍵理論解釋配合物的活性與惰性
8.1.4 晶體場理論解釋配合物的活性與惰性
8.2 電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
8.2.1 外界反應(yīng)機(jī)理
8.2.2 內(nèi)界反應(yīng)機(jī)理
8.3 配體取代反應(yīng)機(jī)理
8.3.1 締合機(jī)理、離解機(jī)理和交換機(jī)理
8.3.2 平面正方形配合物的取代反應(yīng)
8.3.3 八面體配合物的取代反應(yīng)
8.3.4 鈷(Ⅲ)氨配合物的堿催化水解
8.4 立體易變分子
8.5 配合物的光化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)
參考文獻(xiàn)
思考題 第9章 生命體系中的配位化學(xué) 9.1 生命體系中的金屬離子
9.1.1 生物必需元素
9.1.2 有毒元素
9.1.3 金屬酶和金屬蛋白
9.2 典型金屬酶和金屬蛋白
9.2.1 含鐵氧載體
9.2.2 含鐵蛋白和含鐵酶
9.2.3 含鋅酶
9.2.4 含銅蛋白和含銅酶
9.2.5 含鉬酶和含鈷輔因子
9.3 模型研究
9.3.1 含鋅酶的模擬
9.3.2 含銅酶的模擬
9.3.3 固氮酶的模擬
9.4 金屬藥物
9.4.1 治療類藥物
9.4.2 診斷類藥物
9.4.3 金屬離子與疾病
參考文獻(xiàn)
習(xí)題 304
第10章 功能配合物 10.1 配合物發(fā)光材料
10.1.1 OLED有機(jī)電致發(fā)光材料
10.1.2 發(fā)光金屬凝膠
10.2 熒光探針及分子傳感器
10.2.1 熒光探針的機(jī)理
10.2.2 pH 熒光探針
10.2.3 陽離子熒光探針
10.2.4 配合物作為熒光探針
10.3 導(dǎo)電配合物
10.3.1 低維配位聚合物
10.3.2 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
10.3.3 C60 的金屬鹽超導(dǎo)體
10.3.4 石墨烯和碳納米管材料
10.4 磁性配合物
10.4.1 磁性的基本概念
10.4.2 抗磁性
10.4.3 順磁性
10.4.4 van Vleck方程和磁化率
10.4.5 鐵磁性
10.4.6 反鐵磁性與亞鐵磁性
10.4.7 自旋傾斜和弱鐵磁性
10.4.8 零場分裂
10.4.9 近年來配合物基分子磁體的研究前沿
10.5 磁共振成像造影劑
10.5.1 磁共振成像技術(shù)
10.5.2 核磁共振成像造影劑
10.6 配合物雜化材料
10.6.1 配合物雜化材料的分類
10.6.2 配合物雜化材料的制備
10.6.3 配合物雜化材料的應(yīng)用
10.7 配合物分子器件
10.7.1 分子開關(guān)
10.7.2 分子插座
10.7.3 分子轉(zhuǎn)子
10.7.4 分子剎車
10.7.5 分子電梯
10.7.6 陰離子開關(guān)的配位分子機(jī)器
10.7.7 分子導(dǎo)線
參考文獻(xiàn) 附錄Ⅰ 配位化學(xué)與諾貝爾化學(xué)獎
附錄Ⅱ 常見配合物的穩(wěn)定常數(shù)