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內(nèi)容簡介

　　人類基因組測序的完成與分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，使人們對許多疾病的發(fā)生機(jī)制有了深入的認(rèn)識，并有可能從最根本的層次來洞悉生命的奧秘。《從DNA到中醫(yī)》率先將人類先天綜合征發(fā)生的特點(diǎn)與中醫(yī)的基本理論進(jìn)行了聯(lián)系。大量的證據(jù)提示，中醫(yī)的經(jīng)絡(luò)和藏象學(xué)說很可能正確總結(jié)人體特定部位之間在胚胎發(fā)育過程中的聯(lián)系。上述發(fā)現(xiàn)對于歸納錯綜復(fù)雜的基因網(wǎng)絡(luò)以及闡明中醫(yī)的作用機(jī)理具有重要的意義。本書集科普和學(xué)術(shù)探討為一體，在闡述新理論的同時(shí)，由點(diǎn)及面、由淺人深地對遺傳突變、先天畸形、先天綜合征等領(lǐng)域的最新進(jìn)展進(jìn)行了介紹。本書面向的讀者群主要包括臨床醫(yī)生和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域的研究者以及對醫(yī)學(xué)和分子生物醫(yī)學(xué)感興趣的普通讀者。

作者簡介

　　李嶺（1969——），男，四川成都人，教授，博士生導(dǎo)師，《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》編審，四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳醫(yī)學(xué)研究所副所長，東北大學(xué)中荷生物醫(yī)學(xué)與信息工程學(xué)院兼職教授／生物醫(yī)學(xué)信息研究所所長，中國優(yōu)生科學(xué)協(xié)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)委員會副主任委員。1993年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，1994～2000年留學(xué)于英國紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)，獲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位。2000～2002年在清華大學(xué)生物信息學(xué)研究所從事博士后研究，出站后先后在中國醫(yī)科大學(xué)、東北大學(xué)以及四川大學(xué)任教，長期從事先天畸形發(fā)育遺傳學(xué)研究以及遺傳病的診斷和咨詢工作。曾獲多項(xiàng)教育部、衛(wèi)生部、國家自然科學(xué)基金以及省級課題資助，累計(jì)發(fā)表學(xué)術(shù)論文100余篇，其中SCI收錄40余篇。

圖書目錄

緒論
第一章 22qll缺失
1.1 DNA、染色體以及人類基因組
1.2 22號人類染色體
1.3 22q11缺失
1.4 22qll缺失的分子遺傳學(xué)研究
1.5 22q11缺失的發(fā)生機(jī)理
1.6 其他涉及22qll區(qū)域的染色體疾病
第二章 22q11缺失綜合征
2.1 什么是綜合征
2.2 DiGeorge綜合征、腭一心一面綜合征與錐干異常一面綜合征
2.3 22qll缺失綜合征
2.4 22qll缺失的典型表現(xiàn)
第三章圍繞22qll缺失的謎團(tuán)
3.1 22qll缺失的廣泛表現(xiàn)
3.2 22qll缺失的非典型癥狀
3.3 基因型－表型之間缺乏對應(yīng)關(guān)系
3.4 胚胎發(fā)育學(xué)
3.5 基因與發(fā)育
3.6 其他可能導(dǎo)致DiGeorge／腭一心一面綜合征的因素
第四章中醫(yī)可能提供的解釋
4.1 來自中醫(yī)的線索
4.2 中醫(yī)的ABC
4.3 22qll缺失的表型——一個參照了中醫(yī)理論的全面回顧
4.4 22qll缺失與DiGeorge/腭一心一面綜合征的中醫(yī)總結(jié)
第五章推論
5.1 先天綜合征所包含的信息
5.2 有關(guān)經(jīng)絡(luò)的發(fā)現(xiàn)
5.3 中醫(yī)與胚胎發(fā)育學(xué)
5.4 中醫(yī)與遺傳學(xué)
5.5 基于中醫(yī)理論的人類表型組
5.6 推論
第六章未來醫(yī)學(xué)之門
6.1 變化了的疾病譜
6.2 還原論的局限性
6.3 生命的復(fù)雜性
6.4 看見了什么，沒看見什么
6.5 當(dāng)前遺傳學(xué)研究存在的問題
6.6 中醫(yī)的再發(fā)現(xiàn)：未來醫(yī)學(xué)之門
6.7 硬幣的另一面——中醫(yī)研究的現(xiàn)狀
第七章陰與陽：永恒的平衡
7.1 基因的語言
7.2 基因網(wǎng)絡(luò)的解決方案
7.3 生命科學(xué)的十字路口
7.4 整體的疾病觀
7.5 治未病
詞匯表
參考文獻(xiàn)
附表
跋