微生物在藥物研究中的應(yīng)用

第1章 微生物發(fā)酵技術(shù)在藥物研究中的應(yīng)用
1.1 微生物發(fā)酵藥物的基本概念
1.1.1 微生物發(fā)酵藥物的概念
1.2 微生物發(fā)酵藥物的原理和技術(shù)方法
1.2.1 微生物發(fā)酵藥物的原理
1.2.2 微生物發(fā)酵藥物技術(shù)方法
1.3 微生物發(fā)酵技術(shù)在藥物研究中的應(yīng)用
1.3.1 促進(jìn)植物藥物有效成分溶出，增強(qiáng)藥效
1.3.2 雙向發(fā)酵炮制有毒中藥，降低有毒成分的含量、提高藥用價(jià)值
1.3.3 利用真菌發(fā)酵廢棄藥渣，變廢為寶，拓展和利用資源
1.3.4 利用植物內(nèi)生菌發(fā)酵，直接提取植物活性成分
1.3.5 利用藥用植物毛狀根發(fā)酵，獲得多種活性成分
1.3.6 利用共生菌發(fā)酵，發(fā)現(xiàn)藥物新成分
1.4 展望
參考文獻(xiàn)
第2章 微生物轉(zhuǎn)化技術(shù)在藥物研究中的應(yīng)用
2.1 微生物轉(zhuǎn)化藥物的基本概念
2.1.1 微生物轉(zhuǎn)化藥物的概念
2.2 微生物轉(zhuǎn)化藥物的原理和技術(shù)方法
2.2.1 微生物轉(zhuǎn)化藥物的原理
2.2.2 微生物轉(zhuǎn)化藥物的技術(shù)和方法
2.3 微生物轉(zhuǎn)化在藥物研究中的應(yīng)用
2.3.1 微生物轉(zhuǎn)化在藥物前體和具有治療作用的活性物質(zhì)生產(chǎn)中的應(yīng)用
2.3.2 微生物轉(zhuǎn)化在甾體類藥物研究中的應(yīng)用
2.3.3 微生物轉(zhuǎn)化在手性藥物研究中的應(yīng)用
2.4 微生物轉(zhuǎn)化在天然藥物定點(diǎn)修飾研究中的應(yīng)用
2.4.1 甾體類天然藥物的轉(zhuǎn)化定點(diǎn)修飾
2.4.2 黃酮類中藥成分的微生物轉(zhuǎn)化
2.4.3 萜類成分的微生物轉(zhuǎn)化修飾
2.4.4 皂苷類成分的微生物轉(zhuǎn)化修飾
2.4.5 香豆素類成分的微生物修飾
2.4.6 生物堿類成分的生物轉(zhuǎn)化
2.5 微生物轉(zhuǎn)化在提高天然藥物水溶性研究中的應(yīng)用
2.6 物體外轉(zhuǎn)化可以作為模型幫助確定藥物代謝途徑
2.7 展望
參考文獻(xiàn)
第3章
3.1 微生物組合生物合成的概念
3.1.1 微生物組合生物合成的概念
3.2 微生物組合生物合成技術(shù)的原理和策略
3.2.1 微生物組合生物合成技術(shù)的原理
3.2.2 微生物基因簇和組合生物合成的策略
3.2.3 微生物基因簇組合生物合成天然產(chǎn)物的策略
3.3 微生物基因簇在藥物生物合成中的應(yīng)用
3.3.1 放線菌基因簇在藥物生物合成中的應(yīng)用
3.3.2 黏細(xì)菌
3.3.3 假單胞菌
3.4 展望
參考文獻(xiàn)
第4章 腸道微生物代謝技術(shù)在藥物研究中的應(yīng)用
4.1 藥物腸道微生物代謝的基本概念
4.1.1 腸道微生物概念
4.1.2 腸道微生物和藥物代謝的關(guān)系
4.1.3 腸道菌藥物代謝的概念
4.2 腸道微生物代謝藥物的基本原理和技術(shù)方法
4.2.1 腸道微生物代謝藥物的基本原理
4.2.2 藥物腸道代謝的基本反應(yīng)
4.2.3 藥物腸道菌代謝的模型
4.2.4 藥物代謝的檢測方法
4.3 腸道微生物對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化在創(chuàng)新藥物研究中的應(yīng)用
4.3.1 腸道微生物的種類
4.3.2 腸道微生物的轉(zhuǎn)化酶
4.3.3 腸道微生物對(duì)藥物轉(zhuǎn)化的主要反應(yīng)
4.4 應(yīng)用舉例--計(jì)算機(jī)模擬全自動(dòng)控制-體外胃腸道模擬系統(tǒng)（TIM）在藥物生物代謝解毒中的應(yīng)用
4.4.1 TIM系統(tǒng)
4.4.2 重組酵母對(duì)反式肉桂酸的代謝（實(shí)例）
4.5 展望
參考文獻(xiàn)
第5章 海洋微生物在藥物研究中的應(yīng)用
5.1 海洋微生物及海洋藥物
5.1.1 海洋微生物的概念
5.1.2 海洋藥物的概念
5.1.3 海洋微生物藥物產(chǎn)物來源
5.2 海洋微生物的分類及特點(diǎn)
5.2.1 海洋放線菌
5.2.2 海洋真菌
5.2.3 海洋藍(lán)細(xì)菌
5.2.4 海洋真核微藻
5.2.5 變形細(xì)菌
5.2.6 假單胞菌、弧菌及其他
5.3 海洋微生物藥物研究的技術(shù)和方法
5.3.1 宏基因組的概念
5.3.2 宏基因組學(xué)的研究方法
5.3.3 宏基因組文庫的建立及其克隆體系
5.3.4 宏基因組學(xué)在應(yīng)用中亟待解決的問題
5.4 海洋微生物藥物與海洋微生物次生代謝產(chǎn)物的研究
5.5 已經(jīng)進(jìn)入臨床和臨床前研究的海洋微生物次生代謝產(chǎn)物
5.5.1 Didemnin B
5.5.2 Dolastatin 10
5.5.3 Dolastatin 15
5.5.4 Ecteinascidin743
5.5.5 Salinisporamide A
5.6 海洋微生物的生物合成途徑
5.6.1 海洋藥物研究現(xiàn)狀
5.6.2 海洋微生物次生代謝物生物合成基因簇
5.7 海洋無脊椎動(dòng)物共生菌次生代謝分離技術(shù)
5.7.1 研究現(xiàn)狀
5.7.2 海洋微生物分離方法
5.7.3 化學(xué)檢測方法
5.7.4 成像技術(shù)
5.8 展望
參考文獻(xiàn)
第6章 微生物浸出技術(shù)在中藥創(chuàng)新研究中的應(yīng)用
6.1 微生物浸出的概念
6.1.1 微生物浸出炮制中藥概念的提出
6.1.2 微生物浸出礦物中藥的原理
6.2 微生物技術(shù)在礦物中藥創(chuàng)新研究中的應(yīng)用
6.2.1 微生物浸出技術(shù)在提高難溶中藥水溶解性研究中的應(yīng)用
6.2.2 海洋微生物代謝技術(shù)在中藥炮制研究中的應(yīng)用
6.3 應(yīng)用實(shí)例
6.3.1 雄黃微生物溶解液藥物動(dòng)力學(xué)研究
6.4 展望
參考文獻(xiàn)