分析化學(xué)

第1章 緒論
1.1 分析化學(xué)的任務(wù)與作用
1.2 分析化學(xué)方法的分類與選擇
1.3 分析化學(xué)發(fā)展簡況和發(fā)展趨勢(shì)
本章小結(jié)
思考題
第2章 定量分析的一般過程
2.1 試樣的采取和制備
2.2 試樣的分解
2.3 測定方法的選擇
2.4 分析結(jié)果的計(jì)算及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第3章 誤差與分析數(shù)據(jù)的處理
3.1 定量分析中的誤差
3.2 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理
3.3 有效數(shù)字及其計(jì)算規(guī)則
3.4 分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第4章 滴定分析
4.1 滴定分析概述
4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.3 滴定分析的計(jì)算
4.4 滴定分析的誤差
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第5章 酸堿滴定法
5.1 不同pH溶液中酸堿存在形式的分布情況一一分布曲線
5.2 酸堿溶液pH的計(jì)算
5.3 酸堿指示劑
5.4 一元酸堿滴定曲線和指示劑的選擇
5.5 多元酸（堿）與混合酸（堿）滴定
5.6 CO2對(duì)酸堿滴定的影響
5.7 酸堿滴定法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第6章 配位滴定法
6.1 概述
6.2 乙二胺四乙酸及其配合物
6.3 配位平衡
6.4 外界條件對(duì)EDTA與金屬離子配合物穩(wěn)定性的影響
6.5 配位滴定法的基本原理
6.6 金屬指示劑
6.7 提高配位滴定選擇性的途徑
6.8 配位滴定法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第7章 氧化還原滴定法
7.1 氧化還原平衡
7.2 氧化還原反應(yīng)的速率與影響因素
7.3 氧化還原滴定原理
7.4 常用氧化還原滴定法
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第8章 沉淀滴定法
8.1 莫爾法
8.2 佛爾哈德法
8.3 法揚(yáng)司法
本章小結(jié)
思考題與習(xí)題
第9章 電勢(shì)分析法
9.1 電勢(shì)分析法概述
9.2 電極的分類
9.3 直接電勢(shì)法
9.4 電勢(shì)滴定法
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第10章 吸光光度法
10.1 吸光光度法的基本原理
10.2 吸光光度法的基本定律——朗伯一比爾定律
10.3 分光光度計(jì)及其基本部件
10.4 顯色反應(yīng)與顯色條件的選擇
10.5 吸光度測量條件的選擇
10.6 吸光光度法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第11章 原子吸收光譜法
11.1 概述
11，2原子吸收光譜法的定量依據(jù)
11.3 靈敏度、檢測限和測定條件的選擇
11.4 原子吸收光譜儀
11.5 定量分析方法
11.6 原子吸收光譜法中的干擾及其抑制
11.7 應(yīng)用示例
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第12章 氣相色譜法
12.1 概述
12.2 固定相
12.3 氣相色譜分析基礎(chǔ)理論
12.4 氣相色譜分離操作條件的選擇
12.5 氣相色譜檢測器
12.6 氣相色譜定性定量方法及應(yīng)用示例
12.7 毛細(xì)管柱氣相色譜法簡介
12.8 氣相色譜分析方法建立的一般步驟
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第13章 高效液相色譜法
13.1 概述
13.2 影響色譜峰擴(kuò)展及色譜分離的因素
13.3 高效液相色譜法的主要類型
13.4 高效液相色譜儀
13.5 應(yīng)用與示例
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
第14章 分析化學(xué)中的分離與富集方法
14.1 沉淀分離法
14.2 溶劑萃取分離法
14.3 層析法
14.4 離子交換分離法
14.5 現(xiàn)代分離方法簡介
本章小結(jié)
思考題
習(xí)題
附錄
附錄一 弱酸和弱堿的離解常數(shù)
附錄二 常用酸溶液和堿溶液的相對(duì)密度和濃度
附錄三 金屬離子與氨羧配位劑形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)（1gKMY）
附錄四 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)（298.1 5K）
附錄五 條件電極電位
附錄六 難溶化合物的溶度積常數(shù)
附錄七 國際相對(duì)原子質(zhì)量表（2005）
附錄八 一些化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
參考文獻(xiàn)