現(xiàn)代有機立體化學(xué)

序
前言
第1章 分子的手性
1.1 旋光值的測量
1.2 旋光現(xiàn)象的理論解釋
1.3 旋光的計算
1.3.1 Brewster模型及糖旋光的計算
1.3.2 螺旋模型
1.3.3 量子化學(xué)計算模型
1.3.4 矩陣模型
1.4 ORD、CD與VCD
1.4.1 ORD譜及其應(yīng)用
1.4.2 CD譜及其應(yīng)用
1.5 13C NMR的計算與相對立體構(gòu)型的確定
1.6 手性分子的拆分原則
1.7 手性中心的合成控制原則
參考文獻(xiàn)
第2章 對映選擇性反應(yīng)
2.1 手性分子的研究現(xiàn)狀
2.2 對映選擇性1，2-加成
2.2.1 催化劑-Zn配合物
2.2.2 催化劑-Zn-Ti配合物
2.2.3 對酮的1，2-催化加成
2.3 a，β-不飽和醛酮的對映選擇性1，4-加成
2.4 其他有機鋅試劑對醛酮的對映選擇性1，2-和1，4-加成反應(yīng)
2.4.1 其他有機鋅試劑對醛酮的1，2-加成
2.4.2 其他有機鋅試劑對a，β-不飽和醛酮的1，4-加成
2.4.3 二烷基鋅和炔基鋅鹽對亞胺的1，4-加成反應(yīng)
2.5 催化對映選擇性還原反應(yīng)
2.5.1 對映選擇性1，2-還原反應(yīng)
2.5.2 對映選擇性1，4-還原反應(yīng)
2.5.3 對映選擇性還原偶聯(lián)反應(yīng)
2.6 其他相關(guān)的對映選擇性反應(yīng)
2.6.1 對映選擇性醇醛縮合反應(yīng)
2.6.2 對映選擇性環(huán)氧化反應(yīng)
2.6.3 其他對映選擇性反應(yīng)
2.7 兩個對映選擇性合成天然產(chǎn)物的實例
2.7.1 （＋）-obtusenyne的全合成
2.7.2 （＋）-brefeldin A的全合成
2.8 對映催化加成反應(yīng)中的三個實驗現(xiàn)象
2.8.1 手性放大效應(yīng)（非線性效應(yīng)）
2.8.2 自催化效應(yīng)
2.8.3 奇-偶碳效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章 立體選擇性反應(yīng)
3.1 分子的構(gòu)象研究
3.2 構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象
3.3 構(gòu)象對有機反應(yīng)的影響
3.3.1 對還原偶聯(lián)反應(yīng)中的對映選擇性影響
3.3.2 烯醇類消旋體異構(gòu)化中酸結(jié)構(gòu)構(gòu)象的影響
3.3.3 催化劑自由構(gòu)象對催化對映選擇性的影響
3.4 非標(biāo)準(zhǔn)手性碳類手性化合物
3.5 區(qū)域選擇性控制反應(yīng)
3.6 立體選擇性控制反應(yīng)
3.6.1 立體控制中的幾個經(jīng)驗規(guī)則
3.6.2 利用分子自身的結(jié)構(gòu)特點進(jìn)行的立體化學(xué)控制
3.7 立體選擇性合成中的理論計算
3.8 天然產(chǎn)物研究中的機理研究
參考文獻(xiàn)
第4章 化學(xué)選擇性反應(yīng)
4.1 選擇性還原反應(yīng)
4.1.1 醛酮的選擇性還原反應(yīng)
4.1.2 酯基以及羧酸的選擇性還原反應(yīng)
4.1.3 酰胺和N雜環(huán)的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)
4.1.4 疊氮以及過氧化物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)
4.1.5 碳-碳雙鍵或叁鍵的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)
4.1.6 亞胺的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)
4.1.7 硝基芳烴的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)
4.1.8 其他基團(tuán)的選擇性還原反應(yīng)
4.2 化學(xué)選擇性加成反應(yīng)
4.2.1 化學(xué)選擇性羰基加成反應(yīng)
4.2.2 其他化學(xué)選擇性加成反應(yīng)
4.3 化學(xué)選擇性氧化反應(yīng)
4.3.1 醇的氧化反應(yīng)
4.3.2 硫醚的氧化反應(yīng)
4.4 其他選擇性反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章 天然產(chǎn)物研究中的有機立體合成與計算
5.1 有機合成中的逆向合成
5.2 活性化合物的逆合成研究中的模式識別
5.3 天然產(chǎn)物的合成實例
5.3.1 FR901464的全合成
5.3.2 （＋）-aigialospirol的全合成
5.3.3 lepadin的全合成
5.3.4 （＋）-machaeriol D的全合成
5.3.5 （＋）-hirsutene的全合成
5.3.6 isochrysotricine與isocyclocapitelline的全合成
5.3.7 crisamicin A的全合成
5.3.8 紫杉醇系列衍生物
5.3.9 yanucamide A的全合成與構(gòu)型鑒定
5.3.10 nonactin的全合成
5.3.11 amphidinolide Y的全合成
5.3.12 halipeptins A的全合成
5.3.13 （＋）-brefeldin A的全合成
5.3.14 malyngamide U的全合成與立體構(gòu)型的糾正
5.3.15 （－）-isoprelaurefuoin的全合成
5.3.16 其他天然產(chǎn)物全合成的一些例子
5.4 從天然產(chǎn)物劉天然產(chǎn)物或活性化合物
5.5 天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定中的計算研究
5.5.1 計算13C NMR波譜
5.5.2 計算旋光
參考文獻(xiàn)
第6章 計算化學(xué)在天然有機手性化合物研究中的應(yīng)用
6.1 軟件應(yīng)用介紹
6.1.1 Gaussian 03軟件
6.1.2 多文件順序計算
6.2 計算化學(xué)在化學(xué)反應(yīng)過渡態(tài)研究中的應(yīng)用
6.2.1 還原反應(yīng)過程中的若干過渡態(tài)結(jié)構(gòu)問題
6.2.2 溶液狀態(tài)時的能量校正
6.2.3 其他反應(yīng)類型的過渡態(tài)結(jié)構(gòu)設(shè)計
6.3 手性分子的旋光計算
6.3.1 HyperChem軟件基本功能簡介
6.3.2 構(gòu)象搜索操作
6.3.3 分子構(gòu)象坐標(biāo)的取用
6.3.4 利用Gaussian 03計算手性分子的旋光
6.4 利用矩陣模型來計算柔性手性分子的旋光
6.5 手性分子的13C NMR計算
6.5.1 13C NMR的計算設(shè)置
6.5.2 13C NMR數(shù)據(jù)的校正
參考文獻(xiàn)
后記