藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

第一篇 實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)
第一部分 實(shí)驗(yàn)須知
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> 二、實(shí)驗(yàn)要求
三、實(shí)驗(yàn)室安全守則
第二部分 實(shí)驗(yàn)的單元操作
一、常用儀器的洗滌和干燥
二、加熱
三、稱量
四、液體體積的量度儀器及其使用方法
五、滅菌與無菌操作
六、溶解、結(jié)晶與固液分離
七、浸提與濃縮
八、粉碎、篩分與混合
第二篇 藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)
第一部分 驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 中國藥典的查閱
實(shí)驗(yàn)二 溶液型液體制劑及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)三 散劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)四 中藥顆粒劑的制備及膠囊劑的填充
實(shí)驗(yàn)五 片劑的制備
實(shí)驗(yàn)六 滴丸劑的制備
實(shí)驗(yàn)七 軟膏劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)八 滴眼劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)九 明膠海綿的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)十 液態(tài)藥物制劑的配伍變化
實(shí)驗(yàn)十一 尿藥法測(cè)定維生素B2片劑消除速度常數(shù)及生物利用度
實(shí)驗(yàn)十二 熱原檢查
第二部分 綜合性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 混懸劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)二 乳劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)三 感冒退熱顆粒劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)四 阿司匹林片的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)五 片劑包衣及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)六 馬來酸氯苯那敏滴丸的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)七 栓劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)八 復(fù)合膜劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)九 注射劑與輸液劑的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)十 微囊的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)十一 包合物的制備及其質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)十二 緩釋片的制備及其質(zhì)量分析
第三部分 設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
第四部分 課程綜合實(shí)踐
實(shí)驗(yàn)一 參觀藥廠片劑車間
實(shí)驗(yàn)二 參觀藥廠注射劑車間
實(shí)驗(yàn)三 參觀醫(yī)院藥房
實(shí)驗(yàn)四 參觀社會(huì)藥房
附錄
附錄Ⅰ 一般雜質(zhì)檢查法
附錄Ⅰ－A 澄清度檢查法
附錄Ⅰ－B 硫酸鹽檢查法
附錄Ⅰ－C 干燥失重測(cè)定法
附錄Ⅰ－D 鐵鹽檢查法
附錄Ⅰ－E 重金屬檢查法
附錄Ⅰ－F 砷鹽檢查法
附錄Ⅱ 測(cè)定法
附錄Ⅱ－A 氧瓶燃燒法
附錄Ⅱ－B 電位滴定法與永停滴定法
附錄Ⅱ－C 揮發(fā)油測(cè)定法
附錄Ⅱ－D 干燥失重測(cè)定法
附錄Ⅱ－E 水分測(cè)定法
附錄Ⅱ－F 浸出物測(cè)定法
附錄Ⅲ 制劑通則
附錄Ⅲ－A 片劑
附錄Ⅲ－B 注射劑
附錄Ⅲ－C 栓劑
附錄Ⅲ－D 膠囊劑
附錄Ⅲ－E 膜劑
附錄Ⅲ－F 顆粒劑
附錄Ⅲ－G 口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑
附錄Ⅳ 物理常數(shù)測(cè)定法
附錄Ⅳ－A 熔點(diǎn)測(cè)定法
附錄Ⅳ－B 旋光度測(cè)定法
附錄Ⅳ－C pH測(cè)定法
附錄Ⅴ 色譜法
附錄Ⅴ－A 薄層色譜法
附錄Ⅴ－B 高效液相色譜法
附錄Ⅴ－C 氣相色譜法
附錄Ⅴ－D 毛細(xì)管電泳法
附錄Ⅵ 分光光度法
附錄Ⅵ－A 紫外－可見分光光度法
附錄Ⅵ－B 紅外分光光度法
附錄Ⅶ 溶出度測(cè)定法
附錄Ⅷ 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則