干細胞移植：機理與臨床

前言
第一部分　干細胞生物學(xué)
1　干細胞的臨床應(yīng)用潛能：希望與否？
1.1　緒論
1.2　什么是干細胞
1.3　干細胞和再生
1.4　成體和胚胎干細胞
1.5　造血干細胞
1.6　成體干細胞的轉(zhuǎn)分化
1.7　成體干細胞的可塑性：純屬夸大，毫無希望？
1.8　兩種文化的對抗：胚胎干細胞vs成體干細胞
1.9　干細胞技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)
1.10　自我更新vs分化的調(diào)控，不對稱分裂
1.11　原始HSC的基因型和表達譜
1.12　干細胞特性的維持：HSC和細胞微環(huán)境之間的相互作用
1.13　間充質(zhì)干細胞
1.14　初步的臨床研究
1.15　結(jié)論和未來展望
2　染色質(zhì)修飾劑改變造血干細胞的分化命運
2.1　緒論
2.2　5-雜氮胞苷及其類似物的細胞毒性／抗腫瘤的活性與低甲基化效應(yīng)
2.3　5-azaD／TSA處理改變HSC的命運
2.4　5-azaD／TSA的作用是由其細胞毒性產(chǎn)生的嗎？
2.5　丙戊酸處理HSC
2.6　用染色質(zhì)修飾試劑進行HSC體外擴增
2.7　染色質(zhì)修飾試劑處理細胞后基因表達的再激活
2.8　染色質(zhì)修飾試劑改變非造血命運
2.9　染色質(zhì)修飾試劑處理細胞的安全性和毒性
2.10　結(jié)論
3　microRNA對干細胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的持續(xù)增長的影響
3.1　緒論
3.2　miRNA生物合成
3.3　miRNA的作用模式
3.4　miRNA的潛在功能模式
3.5　結(jié)論
第二部分　干細胞制備的標準化和質(zhì)量保證
4　造血干細胞動員的新策略
4.1　血液干細胞動員的生理學(xué)
4.2　PBPC動員的新試劑
5　臍帶血來源的多能干細胞
5.1　臍帶血作為干細胞來源的生物學(xué)優(yōu)點
5.2　臍帶血來源多能干細胞（USSC）的制備和擴增
5.3　其他多能非造血干細胞：臍帶血和臍帶血組織中的間充質(zhì)細胞
5.4　結(jié)論：展望臍帶血非造血細胞的再生能力
6　生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：間充質(zhì)干細胞的臨床規(guī)模化生產(chǎn)
6.1　緒論
6.2　臨床規(guī)?；疢SC生產(chǎn)的先決條件
6.3　臨床規(guī)模的生產(chǎn)：法國實驗
6.4　QA和QC
6.5　前景
7　標記造血干細胞的克隆活性
7.1　緒論
7.2　基因標記HSC體內(nèi)克隆活性的特點
7.3　逆轉(zhuǎn)錄病毒整合位點分析
7.4　動物模型與人類基因治療試驗中的克隆性分析
7.5　逆轉(zhuǎn)錄病毒整合位點及其轉(zhuǎn)基因表達與獨立轉(zhuǎn)導(dǎo)HSC克隆活性間的相互作用
7.6　臨床干預(yù)影響標記HSC克隆活性
7.7　展望
第三部分　臨床應(yīng)用的開端
8　用于研究人干細胞可塑性的非損傷性大型動物模型
8.1　緒論
8.2　胎羊模型的獨特性
8.3　胎羊模型中人細胞的分化潛能
9　鼠囊胚注射后成體干細胞的分化潛能
9.1　緒論
9.2　神經(jīng)球細胞在注射入早期胚胎后產(chǎn)生紅細胞樣細胞
9.3　人臍帶血衍生造血干細胞的造血嵌合性
9.4　向囊胚中注射白血病細胞
9.5　討論
10　動物模型中多能成體祖細胞的潛能測試
10.1　緒論
10.2　MAPC的特性
10.3　MAPC的體外分化潛能
10.4　MAPC的體內(nèi)分化潛能
10.5　MAPC現(xiàn)象的機制
10.6　結(jié)論
11　間充質(zhì)干細胞作為腫瘤治療的基因靶向運送載體
11.1　緒論
11.2　腫瘤基質(zhì)及其組分
11.3　腫瘤進程中腫瘤與基質(zhì)之間相互作用的意義
11.4　MSC在腫瘤與傷口愈合情況中的導(dǎo)向性的相似性
11.5　MSC用作細胞運載工具的基本原理
11.6　發(fā)展基于MSC的運載工具的困難之處
11.7　結(jié)論
第四部分　臨床試驗
12　用于心臟再生的內(nèi)皮祖細胞
13　干細胞與促進心肌和血管再生的旁路移植
14　過繼免疫療法：指導(dǎo)方案與臨床實踐
15　人MSC介導(dǎo)的免疫逃逸和免疫抑制
16　干細胞移植：成功細胞免疫療法的基礎(chǔ)
圖版