化學(xué)分離法

第一章 緒論
§1.1 化學(xué)分離法的任務(wù)
§1.2 化學(xué)分離研究的對象
§1.3 化學(xué)分離法分類
1.3.1 根據(jù)分離過程物質(zhì)的性質(zhì)分類
1.3.2 根據(jù)分離過程中所采用的裝置——機械分離法
1.3.3 根據(jù)分離過程中被分離的物質(zhì)在相中傳質(zhì)——傳質(zhì)分離法
1.3.4 根據(jù)分離過程中的化學(xué)反應(yīng)——反應(yīng)分離法
1.3.5 根據(jù)被分離對象分類
1.3.6 根據(jù)采用分離手段
§1.4 化學(xué)分離法發(fā)展過程
1.4.1 工匠階段或作坊時期
1.4.2 技術(shù)時期
1.4.3 科學(xué)時期
§1.5 化學(xué)分離法發(fā)展趨勢
第二章 化學(xué)分離前的預(yù)處理
§2.1 化學(xué)分離中的基本概念
2.1.1 組分分離的概念
2.1.2 回收因子、分離因子和純度
2.1.3 分離狀況評價
§2.2 分離方法選擇一般原則和依據(jù)
2.2.1 選擇的一般原則
2.2.2 選擇的依據(jù)
§2.3 化學(xué)分離前的預(yù)處理
2.3.1 溶解法
2.3.2 熔融法
2.3.3 燒結(jié)法
2.3.4 物質(zhì)的浸出
2.3.5 有機物的分解
2.3.6 有機物的溶解與提取
第三章 沉淀分離法
§3.1 無機沉淀劑分離法
3.1.1 氫氧化物沉淀分離
§3.2 有機沉淀劑沉淀分離法
3.2.1 草酸為沉淀劑
3.2.2 形成螯合物或內(nèi)絡(luò)鹽沉淀劑
3.2.3 形成離子締合物沉淀法
§3.3 均相沉淀分離法
3.3.1 沉淀的類形
3.3.2 沉淀顆粒大小影響因素
3.3.3 晶形沉淀形成過程
3.3.4 均相沉淀的形成
§3.4 共沉淀分離法
3.4.1 無機共沉淀劑沉淀分離法
3.4.2 有機共沉淀劑沉淀分離法
§3.5 新型沉淀分離法及其應(yīng)用
3.5.1 鹽析法沉淀分離蛋白質(zhì)
3.5.2 鹽析操作方法
3.5.3 有機溶劑沉淀法
3.5.4 等電點沉淀法
3.5.5 非離子多聚物沉淀法
問題思考與習(xí)題
第四章 萃取分離法
§4.1 溶劑萃取法的基本原理
4.1.1 相似相溶規(guī)則
4.1.2 萃取基本理論
4.1.3 分配系數(shù)與分配比
§4.2 萃取體系分類
4.2.1 萃取體系的分類
4.2.2 內(nèi)絡(luò)鹽萃取體系
4.2.3 締合物萃取體系平衡
§4.3 萃取條件的選擇
4.3.1 整合物萃取條件的選擇
4.3.2 締合物萃取條件的選擇
§4.4 萃取分離技術(shù)
4.4.1 萃取方式
4.4.2 萃取時間
4.4.3 分層、洗滌與反萃取
4.4.4 工業(yè)萃取過程
§4.5 超臨界流體萃取
4.5.1 超臨界流體萃取基本原理
4.5.2 超臨界流體萃取劑
4.5.3 超臨界流體萃取方式
4.5.4 超臨界流體萃取的影響因素
4.5.5 超臨界流體萃取在工業(yè)上的應(yīng)用
4.5.6 超臨界流體在分析中的應(yīng)用
§4.6 雙水相萃取
4.6.1 雙水相形成及其萃取原理
4.6.2 雙水相萃取特點
4.6.3 雙水相萃取分配影響因素
4.6.4 雙水相系統(tǒng)的選擇
4.6.5 雙水相萃取技術(shù)的研究和應(yīng)用
§4.7 微波萃取
4.7.1 微波萃取基本原理
4.7.2 微波萃取的特點
4.7.2 微波萃取系統(tǒng)
4.7.3 微波萃取的影響因素
4.7.4 微波萃取的應(yīng)用
4.7.5 超聲波萃取
問題思考與習(xí)題
第五章 離子交換分離法
§5.1 概述
5.1.1 離子交換劑的分類及性能
5.1.2 離子交換樹脂的作用
5.1.3 離子交換樹脂的性能參數(shù)
§5.2 離子交換基本理論
5.2.1 平衡理論
5.2.2 離子交換動力學(xué)
5.2.3 離子交換樹脂的選擇性
§5.3 離子交換分離方式及過程
5.3.1 離子交換樹脂的選擇
5.3.2 離子交換樹脂的處理
5.3.3 柱上操作
§5.4 交換條件及洗脫條件的選擇
5.4.1 交換過程的始漏點
5.4.2 交換條件的選擇
5.4.3 洗脫條件的選擇
§5.5 離子交換分離法的應(yīng)用
5.5.1 提取分離稀有金屬
5.5.2 干擾離子的分離
問題思考與習(xí)題
第六章 色層分離法
§6.1 概述
6.1.1 色層分離發(fā)展簡史
6.1.2 色層分離法的分類
§6.2 柱層析
6.2.1 吸附柱層析
6.2.2 分配柱層析
6.2.3 柱層析的操作
§6.3 紙層析
6.3.1 概述
6.3.2 基本原理
6.3.3 層析條件的選擇
6.3.4 層析操作
§6.4 薄層層析法
6.4.1 概論
6.4.2 薄層層析用的吸附劑和鋪層
6.4.3 展開劑的選擇、點樣和展開
§6.5 薄層層析的定性檢出
6.5.1 顯色方法和顯色劑
6.5.2 影響Rf值的各種因素
§6.6 薄層定量測定
6.6.1 目視比較半定量法
6.6.2 斑點面積測量法
6.6.3 洗脫法
6.6.4 掃描法
§6.7 薄層層析的應(yīng)用
6.7.1 產(chǎn)品質(zhì)量控制及雜質(zhì)檢驗
6.7.2 反應(yīng)終點的控制
6.7.3 未知物結(jié)構(gòu)剖析
問題思考與習(xí)題
第七章 泡沫分離法
§7.1 概述
§7.2 泡沫分離基本原理
7.2.1 Gibbs(吉布斯)等溫吸附方程
7.2.2 泡沫的形成與泡沫的穩(wěn)定性
§7.3 泡沫分離的類型
7.3.1 離子泡沫分離法
7.3.2 沉淀泡沫分離法
7.3.3 溶劑泡沫分離法
7.3.4 影響泡沫分離效率的主要因素
§7.4 泡沫分離的操作方式
§7.5 泡沫分離的應(yīng)用
7.5.1 礦物泡沫浮選
7.5.2 水中痕量Cu、Ni、Pb的浮選及測定
7.5.3 酵母細胞的分離
7.5.4 蛋白質(zhì)和酶的分離濃縮
問題思考與習(xí)題
第八章 電泳法
§8.1 概述
8.1.1 電泳法分類
8.1.2 基本原理
§8.2 影響電泳遷移率的因素
§8.3 電泳分離方法
8.3.1 紙上電泳
8.3.2 醋酸纖維素薄膜電泳
8.3.3 聚丙烯酰胺凝膠電泳
8.3.4 瓊脂糖凝膠電泳
8.3.5 等速電泳
8.3.6 毛細管電泳
§8.4 幾種電泳儀
問題思考與習(xí)題
第九章 膜分離
§9.1 概述
9.1.1 膜的定義
9.1.2 膜的分類
§9.2 膜材料和膜制備
9.2.1 膜材料
9.2.2 分離膜的制備
9.2.3 膜組件
§9.3 分離膜表征
9.3.1 多孔膜的表征
9.3.2 離子膜的表征
9.3.3 無孔膜的表征
§9.4 反滲透和納濾分離過程
9.4.1 概述
9.4.2 納濾的分離機理與模型
9.4.3 反滲透分離機理與模型
9.4.4 反滲透膜的制作與形成
9.4.5 反滲透膜主要特性參數(shù)
9.4.6 反滲透和納濾技術(shù)的應(yīng)用
§9.5 超濾和微濾分離過程
9.5.1 分離機理及數(shù)學(xué)模型
9.5.2 超濾和微濾膜的制備
9.5.3 超濾和微濾應(yīng)用
§9.6 電滲析分離
9.6.1 電滲析分離基本理論
9.6.2 電滲析分離的傳遞過程
9.6.3 電滲析的應(yīng)用
§9.7 其他膜過程
9.7.1 氣體膜分離
9.7.2 滲透氣化
9.7.3 液膜分離技術(shù)
§9.8 膜的污染與改善
9.8.1 膜污染的發(fā)生
9.8.2 減少膜污染的方法
9.8.3 膜污染的后處理方法
問題思考與習(xí)題
第十章 蒸餾與精餾
§10.1 概述
10.1.1 蒸餾過程的分類
10.1.2 蒸餾過程特點
§10.2 氣液平衡
10.2.1 兩組分物系的氣液平衡
10.2.2 多組分物系的氣液平衡
§10.3 簡單蒸餾和平衡蒸餾
10.3.1 簡單蒸餾
10.3.2 平衡蒸餾
§10.4 精餾
10.4.1 精餾原理和流程
10.4.2 精餾過程的計算
10.4.3 多元物系的精餾計算
10.4.4 精餾過程的操作優(yōu)化
10.4.5 精餾設(shè)備
§10.5 恒沸精餾
10.5.1 恒沸現(xiàn)象
10.5.2 恒沸物特性和恒沸組成計算
10.5.3 恒沸劑的選擇
10.5.4 恒沸精餾的基本流程
10.5.5 恒沸精餾塔的計算
§10.6 萃取精餾
10.6.1 萃取劑作用的微觀機理
10.6.2 溶劑的選擇
10.6.3 萃取精餾的流程及計算
§10.7 加鹽精餾
10.7.1 加鹽精餾原理
10.7.2 溶鹽精餾
10.7.3 加鹽萃取精餾
10.7.4 加鹽萃取精餾的計算
§10.8 反應(yīng)精餾
10.8.1 反應(yīng)類型
10.8.2 反應(yīng)精餾的流程
10.8.3 反應(yīng)精餾塔內(nèi)濃度和溫度分布
10.8.4 反應(yīng)精餾的工藝條件
10.8.5 反應(yīng)精餾過程的特點及應(yīng)用
§10.9 分子蒸餾
10.9.1 分子蒸餾的基本原理
10.9.2 分子蒸餾過程及其特點
10.9.3 分子蒸餾裝置
10.9.4 分子蒸餾的應(yīng)用
問題思考與習(xí)題
參考文獻