高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應(yīng)用（英文版）

定　價：￥128.00

作　者：	（美國）阿休賈
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	制藥化學(xué)工業(yè)

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ISBN：	9787030215598	出版時間：	2008-05-01	包裝：	平裝
開本：	16	頁數(shù)：	513 pages	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　《高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應(yīng)用》旨在提供當(dāng)代HPLC方法研制的一個廣闊的全貌，全面介紹了高效液相色譜在理論、方法、儀器裝置等方面在當(dāng)代取得的最新進(jìn)展，還特別突出的全面介紹了在藥物開發(fā)過程中，為實(shí)現(xiàn)對藥物主體成分、微量雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的監(jiān)測，進(jìn)行高效液相色譜測定方法研制的過程和策略，充分表達(dá)了高效液相色譜測定方法在藥物開發(fā)研制過程中的重要作用?！陡咝б合嗌V在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應(yīng)用》第1章介紹了用于藥物的HPLC方法的研制的全貌。第2-8，17-18章全面描述了HPLC的理論、HPLC色譜柱和填料、色譜柱的特性和選擇性、手性分離、用于HPLC方法研制的當(dāng)代液相色譜系統(tǒng)、HPLC-MS/NMR聯(lián)用技術(shù)、HPLC樣品制備方法、HPLC儀器的故障排除和分子印跡聚合物作為分離和萃取吸附劑的應(yīng)用。第9-16章闡述了在藥物開發(fā)過程中，研究和制定HPLC測定方法應(yīng)遵循的技術(shù)要求，包括對HPLC儀器的鑒定和對軟件（操作規(guī)范）的確認(rèn)、在藥物開發(fā)從預(yù)臨床到后批準(zhǔn)的全過程、研究和制訂HPLC測定方法的特殊要求。

作者簡介

暫缺《高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應(yīng)用（英文版）》作者簡介

圖書目錄

前言
撰寫作者
1　用于藥物的HPLC方法研制的全貌
Ⅰ　引言
Ⅱ　理論考察
Ⅲ　HPLC色譜柱和柱填料
Ⅳ　色譜柱選擇
Ⅴ　手性分離
Ⅵ　當(dāng)代的HPLC
Ⅶ　聯(lián)用方法
Ⅷ　樣品制備
Ⅸ　儀器鑒定和軟件確認(rèn)
Ⅹ　藥物的開發(fā)
Ⅺ　藥物的發(fā)現(xiàn)
Ⅻ　早期方法的開發(fā)
ⅩⅢ　后期的開發(fā)
ⅩⅣ　在線(過程)檢驗(yàn)
ⅩⅤ　用于生物分子方法的開發(fā)
ⅩⅥ　方法確認(rèn)
ⅩⅦ　障排除
ⅩⅧ　分子印跡聚合物
參考文獻(xiàn)
2 HPLC理論
摘要
Ⅰ　引言
Ⅱ　基本的色譜描述符
Ⅲ　柱效
Ⅳ　分離度
Ⅴ　保留機(jī)理的主要組成
Ⅵ　一般色譜柱的質(zhì)量平衡
Ⅶ　分配模式
Ⅷ　吸附模式
Ⅸ　死體積考察
Ⅹ　熱力學(xué)關(guān)系式
Ⅺ　二級平衡
Ⅻ　鹽效應(yīng)
Ⅻ　不同對(反荷)離子的影響
ⅩⅣ　在質(zhì)量平衡中二級平衡的包合
ⅩⅤ　結(jié)論
參考文獻(xiàn)
3 10PLC色譜柱和填料
摘要
Ⅰ　引言
Ⅱ　色譜柱化學(xué)
Ⅲ　速度和分離度
Ⅳ　由納米孔徑到制備色譜的特制色譜柱
Ⅴ　總結(jié)
參考文獻(xiàn)
4　色譜柱特性和選擇性
摘要
Ⅰ　引言
……
5　手性分離
6　用于方法研制的當(dāng)代液相色譜系統(tǒng)
7　聯(lián)用技術(shù)
8　HPLC樣品制備
9　儀器鑒定和軟件確認(rèn)
10　藥物開發(fā)：從預(yù)臨床到后批準(zhǔn)
11　在快速藥物代謝動力學(xué)(PK)應(yīng)用中，用于藥物發(fā)現(xiàn)LC-MC檢驗(yàn)的HPLC方法的研制
12　在早期藥物開發(fā)中HPLC方法的研制
13　在后期藥物開發(fā)中HPLC方法的研制
14　HPLC用于加工過程檢驗(yàn)
15　用于生物分子的方法開拓
16　方法確認(rèn)
17　在高效液相色譜中的故障排除
18　分子印跡聚合物用作分離和萃取的吸附劑