高分子化學(xué)原理

第1章　緒論及聚合物物理性質(zhì)
　1.1　定義　
　1.2　聚合物命名法　
　　1.2.1　鏈增長聚合物命名法　
　　1.2.2　逐步增長聚合物命名法　
　1.3　有機(jī)聚合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系　
　　1.3.1　偶極作用　
　　1.3.2　聚合物中的誘導(dǎo)力　
　1.4　無定形和結(jié)晶排布　
　　1.4.1　無定形態(tài)　
　　1.4.2　彈性　
　　1.4.3　結(jié)晶度
　　1.4.4　液晶聚合物
　　1.4.5　取向
　　1.4.6　第一轉(zhuǎn)變溫度
　　1.4.7　第二轉(zhuǎn)變溫度
　1.5　化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)物理性能的影響
　1.6　聚合物溶液
　　1.6.1　聚合物溶液熱力學(xué)
　1.7　分子量和分子量測定
　1.8　聚合物的空間排列
　1.9　聚合物的光學(xué)活性
　附：補(bǔ)充定義
　回顧問題　
　參考文獻(xiàn)　
第2章　自由基聚合
　2.1　自由基聚合過程
　　2.1.1　自由基聚合的動(dòng)力學(xué)方程
　2.2　產(chǎn)生鏈引發(fā)自由基的反應(yīng)
　　2.2.1　偶氮化合物和過氧化合物的熱分解
　　2.2.2　雙分子引發(fā)體系（氧化還原引發(fā)體系）　
　　2.2.3　自由基聚合的烷基硼和烷基金屬引發(fā)劑
　　2.2.4　光化學(xué)引發(fā)劑
　　2.2.5　輻射和電子束的鏈引發(fā)
　2.3　單體對(duì)自由基的捕捉
　2.4　鏈增長
　　2.4.1　空間位阻、極性和共軛效應(yīng)對(duì)鏈增長的影響
　　2.4.2　反應(yīng)介質(zhì)的影響
　　2.4.3　聚合上限溫度
　　2.4.4　自動(dòng)加速作用
　　2.4.5　具有多個(gè)雙鍵的單體的聚合
　2.5　鏈終止反應(yīng)
　2.6　共聚合
　　2.6.1　競聚率
　　2.6.2　Q-e圖
　2.7　三元共聚合
　2.8　烯丙基單體的聚合
　2.9　阻聚和緩聚
　2.10　熱聚合　
　2.11　共聚合中的電子供體一受體絡(luò)合物
　2.12　和Lewis酸的絡(luò)合聚合
　2.13　自由基聚合中的立體結(jié)構(gòu)控制　
　2.14　可控/“活性”聚合
　　2.14.1　鈷調(diào)節(jié)聚合
　　2.14.2　原子轉(zhuǎn)移聚合
　　2.14.3　氮氧自由基調(diào)節(jié)聚合
　　2.14.4　特殊類型的可控/“活性”自由基聚合
　　2.14.5　可控/“活性”自由基聚合動(dòng)力學(xué)
　2.15　聚合方法　
　回顧問題
　參考文獻(xiàn)
第3章　離子聚合
　3.1　離子聚合化學(xué)
　3.2　離子聚合動(dòng)力學(xué)
　3.3　陽離子聚合
　　3.3.1　雙電子轉(zhuǎn)移引發(fā)反應(yīng)
　　3.3.2　單電子傳遞引發(fā)聚合
　　3.3.3　陽離子聚合鏈增長
　　3.3.4　陽離子聚合的鏈終止反應(yīng)
　3.4　烯烴的陰離子聚合
　　3.4.1　陰離子聚合鏈引發(fā)
　　3.4.2　陰離子聚合鏈增長
　　3.4.3　陰離子聚合的鏈終止反應(yīng)
　3.5　配位陰離子聚合
　　3.5.1　非均相Ziegler-Natta催化劑　
　　3.5.2　均相Ziegkr-Natta催化劑　
　　3.5.3　共軛雙烯聚合的空間立體控制
　　3.5.4　ziegkr-Natta催化劑在現(xiàn)代工業(yè)中的發(fā)展
　　3.5.5　Lewis堿的影響
　　3.5.6　配位聚合的鏈終止反應(yīng)
　　3.5.7　載體上被還原的過渡金屬氧化物催化劑
　　3.5.8　使用配位催化劑的異構(gòu)化聚合反應(yīng)
　3.6　醛的聚合反應(yīng)
　　3.6.1　醛的陽離子聚合
　　3.6.2　醛的陰離子聚合
　　3.6.3　不飽和醛的聚合
　　3.6.4　雙醛的聚合　
　3.7　酮和異氰酸酯的聚合
　3.8　離子機(jī)理的共聚合
　3.9　基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合
　3.10　鏈增長中的鏈增長機(jī)理和構(gòu)形統(tǒng)計(jì)學(xué)
　回顧問題
　參考文獻(xiàn)
第4章　開環(huán)聚合
第5章　常見鏈增長聚合物
第6章　逐步聚合與逐步聚合物
第7章　天然高分子
第8章　高分子的反應(yīng)
第9章　聚合物的降解